FDA授予阿斯利康新型抗生素AZD0914 QIDP资格和快速通道地位
FDA授予阿斯利康新型抗生素AZD0914合格传染病产品（QIDP）资格，并授予该药开发项目快速通道地位，该药开发用于单纯性淋病的治疗
2014-06-04
第二代TLR-9哮喘促效药AZD1419进入临床前毒性研究
近日，Dynavax 和AstraZeneca联合宣布新药AZD1419开展临床前毒性研究。 AZD1419是第二代TLR-9哮喘促效药。 研发经费全部由AstraZeneca负担，按照合作协议，随着合作的展开Dynavax将得到260万美元的补偿。 在对过敏性哮喘实验小鼠的临床前研究中证明，AZD1419能够产生长时间药效。
2012-02-03
Cancer Research UK与阿斯利康达成协议研究利用AZD2098治疗肾癌
2014-01-07
阿斯利康终止减肥药AZD2820的临床开发
2012年9月7日讯 /生物谷BIOON/ --Palatin科技公司称，,因减肥药AZD2820的I期临床试验中发生了一起严重不良反应事件，其合作伙伴阿斯利康（ AstraZeneca PLC）已决定中止该药的进一步开发。 今年6月，因试验中一位男子在首次用药后，出现了过敏反应，阿斯利康公司安全审查委员会叫停了减肥药AZD2820的I期临床试验。目前该男子经治疗后已完全康复。
2012-09-10