Cell Reports：浙江大学汪以真/靳明亮揭示激活巨噬细胞中的NLRP3炎症小体的调控新机制
STAT3 的药理学抑制实验与 METTL3 的催化活性挽救实验，验证了该调控通路的有效性，并证实 METTL3 介导的 m⁶A 修饰可作为炎症小体驱动性疾病的潜在治疗靶点。
山东大学马春红/李春阳揭示脂肪肝微环境如何利用Tim-3“暗杀”树突状细胞，导致免疫治疗失效
本研究确立了Tim-3在代谢性肝癌中作为DC铁死亡关键调控因子的作用。将Tim-3阻断与标准疗法联合，是恢复代谢相关脂肪性肝炎HCC免疫监视的一种有前景的策略。
南京医科大学赵杰等团队揭示关键蛋白CST3缺失如何阻碍巨噬细胞清理与修复功能
这些发现确立了巨噬细胞CST3在CD中作为免疫-代谢-上皮交互作用关键调控因子的地位，并表明恢复CST3功能或靶向其调控轴可能成为CD的新型治疗策略。
Sci Adv：噬菌体的"借东风"，中山大学邓音乐团队发现劫持宿主2′,3′-cNMPs信号油门，把自己的DNA插进鲍曼不动杆菌基因组
该研究结果表明，2′,3′-cNMPs是控制鲍曼不动杆菌生物学功能的重要胞内信号分子，而噬菌体可劫持这些信号以促进自身DNA的整合。
Cell Death & Differ：统一细胞死亡理论的关键一步，上海交通大学钟华等团队揭示RIPK3是整合坏死、凋亡与焦亡的核心枢纽
本工作阐明了一个共同机制，揭示RIPK3可作为调控与整合不同程序性细胞死亡（PCD）通路的多分子平台，从而为靶向疾病中的炎症性细胞死亡提供了理论框架。
Adv Sci：菌产代谢物的"免疫助攻"，中山大学钟文龙团队发现I3P护住巨噬细胞帮CD8⁺T细胞打赢膀胱癌
本研究证实I3P是可增强抗肿瘤免疫的免疫调控型代谢物，同时证明纳米载体递送策略可有效增敏膀胱癌免疫治疗，具备良好应用前景。
哈尔滨工业大学张岩/吴琼发现基因组印记枢纽Dlk1-Dio3的结构域失调
该研究通过CRISPR/Cas9介导的转录终止盒插入技术，在Dlk1–Dio3结构域内构建了四种不同的小鼠模型，旨在阐明亲本来源特异性效应。
Leukemia：t(8;21)白血病的“隐形质检员”，深圳大学于力等发现EIF4A3如何通过无义介导衰变控制致癌异构体剂量
该发现将EIF4A3依赖的NMD定义为一个检查点，将RNA监视与致癌融合异构体剂量、白血病适应性和化疗敏感性在t(8;21) AML中联系起来，为t(8;21) AML的临床异质性提供了机制性解释。
南京大学蔡平强等发现外泌体miR-130b-3p的骨-皮肤对话被解密并制成纳米药
该研究结果解析了一条独特的外泌体介导器官间修复机制，并证实仿生微小RNA纳米制剂能够有效将全身性生理修复信号转化为局部高效治疗方案，用于缺血神经性创面治疗。
Autophagy：给细胞防御蛋白贴上“加急标签”，华中科技大学林珑团队揭示LC3如何启动应急物流，绕开高尔基体快速增援细胞膜
这些发现确立了一条保守的、与LC3相关的、绕过高尔基体的递送途径，并阐明了微生物信号如何能够快速重编程上皮细胞的膜运输网络，以增强屏障防御功能。