打开APP

8月Nature杂志不得不看的重磅级亮点研究

时光总是会在不经意间匆匆划过,不知不觉8月份就快要结束了,在即将过去的8月里Nature杂志又有哪些亮点研究值得学习呢?小编对此进行了整理,与大家一起学习。【1】重磅!两篇Nature报道当16条染色体融合成一两条染色体时,酵母仍然能够生长和繁殖doi:10.1038/s41586-018-0382-x   doi:10.1038/s41586-018-0374-x 

2018-08-25

2018年8月10日Science期刊精华

2018年8月23日/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊(2018年8月10日)发布,它有哪些精彩研究呢?让小编一一道来。图片来自Science期刊。1.Science:重大突破!首次发现儿童肾癌和成年人肾癌的不同发育起源doi:10.1126/science.aat1699肾癌是英国第七大常见的癌症,2015年有12500例新病例,其中主要是成年肾细胞癌患者。肾癌的治疗方

2018-08-23

生物谷推荐:8月必看的重磅级研究Top10

转眼间8月份已经接近尾声了,这个月又有哪些亮点研究值得我们深入学习一下呢?小编根据本月新闻的热度、点击量、研究领域筛选出了本月的重磅级研究Top10,供大家学习交流。【1】PNAS:突破!科学家成功培育出能有效抵御HIV感染的转基因水稻doi:10.1073/pnas.1806022115近日,一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Scie

2018-08-25

让CD8+T细胞重获新生,战斗力翻倍!最新研究助力CAR-T有效对抗肿瘤,挑战HIV感染

小编推荐会议:2018 (第四届)下一代CAR & TCR-T研讨会众所周知,我们的免疫系统拥有丰富的“武器”库,可用于对抗疾病。而所谓的CD8 T细胞就是这个武器库的一部分,有时被称为细胞毒性T淋巴细胞,也是肿瘤免疫疗法发挥疗效的关键。然而,虽然特异性CD8+ T细胞能够识别病毒感染细胞并释放毒素等杀伤细胞,有效清除感染细胞。但与急性病毒感染不同,在癌症以及慢性病毒感染过程中,CD8+

2018-08-30

2018年8月3日Science期刊精华

2018年8月8日/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊(2018年8月3日)发布,它有哪些精彩研究呢?让小编一一道来。图片来自Science期刊。1.Science:重大进展!开发出比标准的免疫荧光成像技术更好的细胞分析方法doi:10.1126/science.aar7042在一项新的研究中,来自瑞士苏黎世大学(UZH)的研究人员开发出一种分析细胞及其组分的新方法,即迭代

2018-08-08

The Lancet:来自18个国家超9万人8年观察性研究结果:全球人群盐分摄入状况堪忧!中国尤其严重!

2018年8月16日 讯 /生物谷BIOON/ --在大多数国家中人群盐的摄入量已经超过了WHO指南中的限量,比如在中国等国家中,研究人员发现,高钠饮食与多种机体健康风险直接相关。近日,一项刊登在国际杂志The Lancet上的研究报告中,来自麦克马斯特大学的科学家通过研究就发现,个体只有每天摄入盐分超过12.5克(不低于12.5克,大约两勺半茶匙的量)才会增加高血压和中风的风险。图片来源:com

2018-08-16

全球首款RNAi药物patisiran进入英国早期获药计划(EAMS),美国市场将在8月获批

2018年08月03日讯 /生物谷BIOON/ --Alnylam制药公司是RNAi疗法开发领域的领军企业。近日,该公司宣布,英国药品和健康产品管理局(MHRA)已批准将实验性RNAi药物patisiran纳入早期获取药物计划(EAMS)。EAMS是由英国MHRA推出的快速审批程序,其目标人群为英国国家服务系统(NHS)的患者,旨在使重症患者在药品获得上市批准前尽早得到治疗,以挽救生命。因此,EA

2018-08-04

全球首款RNAi药物patisiran获欧盟CHMP支持批准,美国市场将8月初获批

2018年8月1日讯 /生物谷BIOON/ --Alnylam制药公司是RNAi疗法开发领域的领军企业。近日,该公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极意见,支持批准RNAi药物patisiran,用于遗传性ATTR(hATTR)淀粉样变性成人患者第1阶段或第2阶段多发性神经病的治疗。如果获批,patisiran将以品牌名Onpattro上市销售。CHMP支持批准

2018-08-02

百时美肿瘤免疫疗法Opdivo获欧盟批准第8个适应症

2018年8月1日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝(BMS)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准PD-1免疫疗法Opdivo(nivolumab),作为一种辅助药物,用于存在淋巴结受累或转移性疾病且已行完全切除术的黑色素瘤成人患者,该适应症同时适用于BRAF突变型和野生型黑色素瘤。值得一提的是,Opdivo是在这一患者群体中与阳性对照药物黑色素瘤辅助疗法Yervoy相比在降

2018-08-02