Nature Aging：宋默识团队发现延缓心脏衰老的新靶点——LINE-1
该研究表明，LINE-1 通过激活 cGAS-STING 通路成为心脏衰老的驱动因素，这凸显了 LINE-1 及其下游效应因子是治疗年龄相关心脏功能障碍的潜在靶点。
Bone Res：骨头里的“免疫刹车”——骨髓脂肪如何用PD-L1悄悄啃掉骨骼？
来自美国缅因健康研究所分子医学中心等机构的科学家们通过研究揭开了骨髓脂肪的真实面目，其并非一个被动的“填充物”，而是一个活跃的、通过免疫调节加速骨破坏的“幕后推手”。
口服GLP-1药物让大脑主动拒绝美食诱惑
来自弗吉尼亚大学等机构的科学家们通过基因编辑技术将小鼠的GLP-1受体“人源化”，使其更接近人类的受体结构，然后分别给予奥格列龙或另一种小分子药物丹格列龙。
PLoS Pathog：Netrin-1破坏HBV的附着和内化，提供新的治疗途径
研究揭示了Netrin-1此前未被认识的作用，即通过干扰病毒附着和内化来阻断乙型肝炎病毒进入肝细胞。
Nat Aging：对抗心脏老化，宋默识团队发现抑制LINE-1可延缓心脏衰老
该研究表明人类基因组中丰度最高且唯一具有自主转座能力的逆转录转座子——长散布核元件1（LINE1）在心脏衰老进程中发生异常激活，并通过cGAS-STING信号通路介导的炎症反应驱动心脏衰老。
复旦大学董智慧等团队发现恢复成纤维细胞功能是治愈糖尿病足关键，COL16A1及其上游开关BRG1成新靶点
BRG1可直接结合到COL16A1的启动子区域，上调其转录，从而加速糖尿病伤口的愈合。BRG1-COL16A1轴是一条关键的调控通路，为慢性糖尿病伤口提供了新的治疗靶点。
Nat Cell Biol：ANKIB1蛋白或能作为机体先天性免疫信号的关键调节子
来自德国科隆大学等机构的科学家们通过研究发现，一种名为ANKIB1的酶是我们先天免疫系统中至关重要的“闹钟调节器”，这项研究不仅解答了免疫学领域长期存在的疑问，更为多种疾病的治疗打开了全新的大门。
Science：新研究揭示HNF1B功能丧失启动并维持慢性肾病的自我恶化循环
研究人员揭示了一个自我强化的前馈循环：HNF1B缺乏驱动CKD，而CKD相关应激则表观遗传抑制HNF1B活性。
Oncotarget：肿瘤的“帮凶”藏在身边，微环境蛋白CTHRC1被证实会促进肠癌进展
来自缅因健康研究所分子医学中心及缅因大学等机构的研究人员发现，一种名为CTHRC1的蛋白在结直肠癌的微环境中扮演了“帮凶”角色。
Hepatology揭示SOAT1调控新机制，联合PD-1疗法协同抗瘤
抑制肝癌中高表达的胆固醇酰基转移酶1（SOAT1）可重塑脂质代谢、激活抗肿瘤免疫，与PD-1抑制剂联用展现协同抗肝癌效果。