Covidien公司完成DEFINITIVE AR研究的入组
新临床研究探讨外周动脉疾病患者的再狭窄预防 马萨诸塞州MANSFIELD--(美国商业资讯)--全球领先的健康保健产品提供商Covidien (NYSE:COV)今天宣布，该公司的DEFINITIVE AR（抗再狭窄）研究已完成入组。这项随机预初试验是DEFINITIVE系列试验的第三项，旨在探讨预防再狭窄（治疗后血管再次变窄）的挑战，再狭窄常见于外周动脉疾病(PAD)患者。
J Immunol：新研究证实利用C5aR受体拮抗剂有望阻止牙周炎
2012年12月08日 讯 /生物谷BIOON/ --牙周炎是一种慢性牙龈疾病。当口腔中的细菌群落失去平衡而导致炎症和最终导致骨质流失时，这种疾病就产生了。当这种疾病变得最为严重时，它能够影响全身的健康。 细菌在正常条件下通过靶向一种分子受体而导致这种疾病。
前列腺癌药物enzalutamide有望用于三阴乳腺癌及AR阳性乳腺癌治疗
2012年12月4日电 /生物谷BIOON/ --乳腺癌的定义依据其驱动因子，雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）、人表皮生长因子受体-2（HER2）是最常见的3种驱动因子，当前也有针对每种乳腺癌的药物。当乳腺癌由一种未知的因子驱动，则鲜有治疗方案。
PNAS:内皮他丁——治疗前列腺癌的AR抑制剂
近日，来自美国的科学家在著名国际期刊PNAS发表一项最新研究成果，他们发现血管生成抑制剂内皮他丁（Endostatin）除了对血管生成具有抑制作用，还能够抑制前列腺癌细胞中雄激素受体（AR）的转录活性。这一研究成果为进一步探讨内皮他丁的抗肿瘤作用具有重要意义。
Cubist抗生素CXA-201 III期cUTI试验达非劣性终点
抗生素巨头Cubist实验性抗生素CXA-201关键性III期复杂性尿路感染（cUTI）临床试验达到了相较于左氧氟沙星的非劣性主要终点，同时数据还表明，CXA-201具有相较于左氧氟沙星的统计学优越性。
官方谈医疗器械专项整治：举报信息同比增201%
国家食品药品监督管理总局稽查局局长毛振宾今日介绍，医疗器械“五整治”专项行动开展以来，一共接到的举报信息是323件，同比增加201%，环比增加有50%。
急性放射性肠炎药SGX201临床前1/2阶段研究结果出炉
Soligenix公布SGX201临床前1/2阶段研究结果，用于预防急性放射肠炎的药效。 这是一种口服的倍氯米松缓释片，试验的主要目的是验证SGX201的安全性和耐受性。 开放随机研究，在四个剂量组的试验，说明口服SGX201具有很好的安全性和耐受性。 研究还发现发现对于腹泻、恶心、呕吐及评估肠炎的潜在剂量反应。