试管婴儿APP“问问医生”获得3000万人民币投资
“问问医生”是国内创业公司刚刚推出的一个试管婴儿APP，通过提供医生与医生、医生与患者、患者与患者之间的沟通工具，为需要通过辅助生殖技术(assisted reproductive technology，ART)助孕的男女青年，提供全程服务
准确率比医生还高 手机测试癌症App出现
手机对我们来说太重要了，除了沟通这样的基础功能外，各类应用又赋予了手机新的意义，它是我们的钱包、数码相机、书籍、地图，甚至是获取外界信息最重要的工具。科技的迅速发展，手机也变得更加全能，最近美国休斯敦
威立雅环境集团和生物梅里埃合作开发新型饮用水质量监控系统
2013年3月25日，威立雅环境集团和生物梅里埃在法国举行的世界生命科学论坛（BIOVISION）上，宣布签署一份合作研究协议，该项合作旨在开发对饮用水的微生物质量进行连续监控的创新技术，首先将评估其技术和经济可行性。 本次合作将开发出一种可以广泛使用的简易解决方案。从水源到生产工厂以及供水网络这一生产链的各个环节，都能对饮用水的微生物含量进行精确的评估。这将是一项充满前景的科学进步。
Cancer Discov：开发出转移性前列腺癌的非侵袭性监控疗法
2012年10月24日 讯 /生物谷BIOON/ --针对转移性的前列腺癌的新型疗法或许会停止患者对起初疗法的反应，这需要对患者的血液进行特定的癌症分析。前列腺癌细胞的生长和存活依赖于特定的信号路径，这些信号是通过一种名为雄激素受体的蛋白质来实现的。
Nat Biotechnol：新方法使得监控细胞之间通信更加容易
2012年9月26日 讯 /生物谷BIOON/ --在一项新研究中，来自德国海德堡欧洲分子生物学实验室(EMBL)和德国癌症研究中心(DKFZ)的研究人员开发出一种新方法来研究细胞释放的蛋白质相互通信、对变化作出反应或者甚至有助于这些细胞移动。这项研究也为人们进行药物和生物标记物筛选开辟新的途径。相关研究结果于近期在线刊登在Nature Biotechnology期刊上。
“生物谷资讯”app上线！
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医疗类APP是否需要FDA管制？
FDA医疗类App管制，是否限制市场创新？
FDA的审核监管一向系统严谨，而APP的开发与流行则是灵活瞬变的。当FDA的管制触手伸向医疗类APP时，一方面是为了合理管制移动设备上医疗类App，另一方面则是要保持市场的竞争性。
FDA医疗类App管制，是否限制了市场创新？
参与话题PK：FDA医疗类App管制，是否限制市场创新？ 2011年7月21日，美国食品药物管理局(FDA)颁布了《移动设备医疗类App管理草案》。这是一道官方性质的条令，对“病情”进行诊断和提出治疗建议的医疗类App受到很大影响，而提供健康饮食习惯和锻炼计划的App受到的影响较小。
严芏：连续监控和验证的新GMP时代来临
2010年11月9日，工信部、卫生部和SFDA联合发布《关于加快医药行业结构调整的指导意见》，意见将“推动50家以上制剂企业通过发达国家的GMP认证”作为调整出口结构的主要任务和目标之一。这是继实施新版GMP规范、提高药典生产标准之后，国家再次以文件形式治理医药行业的散乱局面。