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Riff-Diff策略,实现人工活性的“一步到位”

一种名为 Riff-Diff 的全新混合深度学习策略。它不仅成功实现了“一步到位”的高活性酶设计,更在某些指标上直接比肩甚至超越了经过多轮进化的天然或人工酶。

2025-12-07

中南大学赵斌等团队揭示去泛素化USP10是关键,其抑制剂在小鼠模型中显效

本研究证实USP10是胸腺细胞中发育信号与致癌过程的协调分子,提示USP10可作为T-ALL治疗的潜在靶点。

2026-04-09

Autophagy:中山大学李民团队揭示核心自噬E1ATG7的双重作用

该研究证明,蛋白质ATG8化完全依赖于ATG4、ATG3和ATG7。作者发现核心巨自噬/自噬E1酶ATG7具有双重功能:它不仅是蛋白质ATG8化所必需的E1酶,同时也是关键底物。

2026-01-01

Adv Sci:细胞的“分子清道夫”:吉林大学张文艳等团队RNF138通过泛素化标记并降解病毒复制以抵御蜱传脑炎

本研究发现E3泛素连接酶RNF138是靶向病毒RNA依赖的RNA聚合酶(RdRp)NS5的宿主固有限制因子。

2026-06-21

PNAS:细胞代谢的“交警”,青岛能源所王士安团队发现保守的泛素连接如何用“分子红绿灯”调度虾青素、甾醇和脂肪的合成

这些发现揭示了在红法夫酵母中,蛋白质泛素化如何通过一种机制来促进对不同但相互关联的生物合成途径的协调,并提示泛素介导的代谢协调可能具有超越该物种的更广泛相关性。

2026-05-11

Nat Immunol:流感病毒的“线粒体卫士”,暨南大学何蓉蓉/李怡芳/欧阳淑桦发现ALOX15不靠活性也能扛起抗病毒大旗

该研究结果确立了ALOX15作为线粒体抗病毒免疫的核心组分,并提示其是一个有前景的抗病毒治疗的宿主导向靶点。

2026-07-22

抑制 SCoR2 ,既阻脂肪合成又促燃烧,为肥胖治疗开辟新路径

来自美国凯斯西储大学等机构的科学家们通过研究发现了一种名为 SCoR2 的关键酶,其如同一个决定脂肪命运的“总开关”。

2026-01-13

《Nature》阐明miRNA降解的“双因子认证”机制:触发RNA改变AGO结构,被E3连接特异性识别并泛素化

该研究证实了 ZSWIM8 - CUL3 E3 连接酶通过与 AGO 结合并进行多聚泛素化这一过程是 TDMD 的关键调控步骤,从而定义了一个独特的 Cullin - RING E3 连接酶类别。

2026-03-22

Adv Sci:线粒体的“纳米清道夫”,湖南中医药大学邓桂明等团队发现槲皮素-铁纳米精准靶向清除活性氧,挽救脑卒中损伤

本研究构建了将天然产物固有生物活性转化为靶向催化纳米药物的新模式,为线粒体相关疾病提供了精准治疗方案。

2026-06-17

Adv Sci:一个E3连接同时“逮捕”STAT3和MYC,香港中文大学陶谦/李力力揭示RINES通过泛素化扼制癌症干性

本研究证实RINES是真实有效的抑癌基因,可直接调控STAT3、MYC蛋白稳定性以限制癌细胞干性;RINES启动子甲基化有望成为多种常见癌症极具应用潜力的表观遗传标志物。

2026-07-22