诺华抗癌药Rydapt获美国FDA批准治疗新诊FLT3突变阳性急性髓性白血病（AML）及3种系统性肥大细胞增生症（SM）
诺华抗癌药Rydapt获美国FDA批准治疗新诊FLT3突变阳性急性髓性白血病（AML）及3种系统性肥大细胞增生症（SM）。
韦恩州立大学教授与Taub教授在STTT上发表新的AML联合治疗方法
韦恩州立大学医学院葛玉斌教授及密歇根州儿童医院的肿瘤科主任Jeffrey W. Taub教授等在自然出版社与川大华西医院生物治疗国家重点实验室联合主办的《Signal Transduction and Targeted Therapy》（STTT）上发表了Bcl
Leukemia：鉴定出与34种AML白血病亚群相关联的基因突变
研究人员将确定着34种AML亚群的细胞遗传学异常与80种癌症相关基因的突变状态相结合在一起，产生一种“肿瘤印记”，即针对与每种AML亚群相关的基因突变进行简明的表格总结。
Nature：利用CRISPR/Cas9揭示蛋白ENL促进AML白血病产生
在一项新的研究中，研究人员揭示出蛋白ENL能够促进白血病产生。该蛋白含一种被称作YEATS的结构域，这种结构域“读取”组蛋白修饰。组蛋白缠绕在染色质上。
Nature：利用白血病干细胞LSC17评分可预测AML病人治疗反应
在一项新的研究中，研究人员开发出一种源自白血病干细胞的17基因标志，从而能够在诊断时预测急性髓系白血病（AML）病人是否将对标准治疗作出反应。
JCI：造血干细胞甲基化可预测AML患者的化疗疗效
在一项新的研究中，研究人员发现造血干细胞中的一种化学标记可预测急性髓性白血病(acute myeloid leukemia, AML)患者是否将对化疗作出反应。
CRISPR基因编辑技术治疗急性髓性白血病（AML）新靶点KAT2A
日前，在一项新的研究中，来自英国剑桥大学的研究人员和他们的合作研究者对一种CRISPR基因编辑技术进行改进研究，并利用它发现急性髓性白血病（AML）的新的治疗靶标。在他们的研究成果中鉴定出大量基因可能作为抗AML
Cell子刊：利用CRISPR/Cas9技术鉴定出AML白血病细胞的弱点
在一项新的研究中，研究人员对一种CRISPR基因编辑技术进行改进，并利用它发现急性髓性白血病（AML）的新的治疗靶标。他们鉴定出大量基因可能作为抗AML疗法的潜在靶标，并且描述了抑制这些基因中的一种，即KAT2A，如何破坏AML细胞，同时不会伤害非白血病血细胞。
Cell：40年来，首次提出AML白血病治疗新药物
在一项新的研究中，研究人员鉴定出一种药物化合物可阻止小鼠体内的急性髓性白血病（AML）发展，其中AML是一种骨髓癌症，而且人们在过去40年的时间内未开发出针对这种癌症的新药物。
JCI：开发出鉴定AML中化疗耐药性细胞的新方法
在一项新的研究中，来自美国达纳-法伯癌症研究所的Anthony Letai和同事们开发出一种检测方法来确定一种肿瘤细胞群体内的变异性如何能够预测AML病人对化疗作出的反应性。