安进AMG 133公布II期结果：52周减重20%

「司美格鲁肽升级版」，Nat Metab 新研究：每月一针AMG 133，仅3针便可减重约26斤，且疗效可持续5个月以上

AMG 133不同于单一的GLP-1受体激动剂等药物，它结合多个分子，可以同时靶控多条作用通路，不仅减重，还可以减少进食，降低热量摄入，可谓是从源头杜绝肥胖可能性。

MRTX849比AMG510更好吗？答案进一步明朗

一直以来，Adagrasib(MRTX849)和sotorasib（AMG 510）两款药物的开发动态备受关注，且开发速度相近，时常被放在一起对比分析。

510万人的超大规模研究证实血型与疾病风险之间的联系

  血型是指红细胞膜上特异性抗原类型。我们通常使用两种系统来定义一个人的血型，即ABO和RhD。ABO包含四个主要血型，即A、B、AB和O型，每一种都可以是RhD阳性或RhD阴性。识别个体的血型对于安全输血是至关重要的，而且，它还被用来推断某些疾病的易感性。发表在《eLife》上的一项最新研究中，来自瑞典卡罗林斯卡医学院和瑞典隆德大学领导

礼来新一代KRAS G12C抑制剂：临床前数据亮眼，抗癌活性较AMG 510提高10倍

RAS是人类肿瘤中最先被鉴定出来的致癌基因，也是存在最为广泛的致癌性突变基因之一，发现至今已超过40年，一度被认为是“不可成药”靶点。RAS基因家族目前已知的成员包括KRAS、NRAS和HRAS，其中KRAS突变最为常见，大约占85%。RAS原癌基因编码细胞内鸟嘌呤核苷酸结合蛋白，属于GTPase家族。RAS GTPases通过响应细胞外信号，在结合GTP的

CDE拟突破性疗法认定：安进KRAS抑制剂AMG 510治疗NSCLC

  1月12日，CDE官网显示，安进交KRASG12C抑制剂sotorasib（AMG 510）临床试验申请被CDE拟纳入突破性疗法。在国内拟开发适应症为治疗既往接受过至少一种系统性治疗的携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。一项代号为CodeBreaK 100的I/II期临床研究结果结果显示，在

binx health的现场快速女性健康检测平台获得FDA的 510(k)许可

随时随地提供女性健康检测产品的先锋企业binx health今天宣布，公司已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的510(k)许可，可以销售其同类中首个高灵敏度的特定分子现场诊断检测平台binx io®。binx io是一款全自动化的快速定性检测平台，可轻松用于现场或临床实验室，并且可在约30分钟内提供全球最常见的性传播感染疾病 -- 衣原体和淋病检测的全球首个采样-反馈结果。该公司最近

诺华与Mirati达成战略合作开发KRAS G12C抑制剂，紧追安进AMG510

2019年07月12日/生物谷BIOON/--Mirati Therapeutics是一家临床阶段的靶向肿瘤学公司。近日，该公司宣布已与诺华达成一项临床合作，评估MRTX849与TNO155组合疗法治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者。这2种药物中，MRTX849是Mirati公司的一款KRAS G12C抑制剂，TNO155则是诺华公司的一款SHP2抑制剂。根据非独家合作条款，Mirat

博雅控股集团全自动干细胞分离系统AXP® II获美国FDA510（k）许可

美国时间11月19日，博雅控股集团下属美股上市公司赛斯卡医疗（Cesca Therapeutics Inc., Nasdaq:KOOL）宣布专利全自动干细胞分离系统AutoXpress® II Platform （AXP®II）获得了美国FDA510（k）许可用于临床血库。510（k）是向FDA递交的上市前申请文件，用于证明申请

安进与Provention达成战略合作，开发新型抗IL-15抗体AMG714

2018年11月06日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头安进（Amgen）近日宣布与Provention Bio公司达成一项授权与合作协议，共同开发AMG714（Provention公司的研发代码：PRO-015），这是一种新型抗IL-15单抗，目前正开发用于无麸质饮食无反应性乳糜泻（NRCD）的治疗。根据协议条款，Provention公司将开展并资助治疗NRCD的一项IIb期研究，并