Zyclara获欧盟委员会批准用于治疗光化性角化病（AK）
2012年8月27日讯 /生物谷BIOON/ --瑞典制药公司Meda周一宣布，Zyclara获欧盟委员会（EC）批准在欧盟各国上市销售。Zyclara，即3.75%咪喹莫特乳膏是用于治疗光化性角化病（AK）的专利药物。 Meda公司表示，光化性角化病为一种诊断不足、缺医少药且患病人群逐年增加的早期皮肤原位癌。
2012-08-28
河南省药品经营企业GSP认证公示公告（第166号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示审查期至2011年8月26日。请社会各界予以监督。
2011-08-19
安徽省药品经营企业GSP认证公示公告（第166号）
2011年10月25日 发布 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示,公示期10天,请社会各界予以监督。
2011-11-08
山东省药品经营企业GSP认证公示公告（第166号）
2011年11月08日 发布 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下240个企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示期10天，自2011年11月8日始至2011年11月17日止。请社会各界予以监督。
2011-11-11