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Sci Rep:科学家首次成功清除CD4+T细胞中的HIV-1

由天普大学刘易斯卡茨医学院的科学家们设计的基因编辑系统,向最终治愈感染HIV病毒的艾滋病患者的目标更近了一步。在一项发表在scientific reports上的文章表明,研究人员用CRISPR技术可以有效而安全地清除培养的人细胞DNA中的HIV-1病毒。

2016-03-23

NEJM:ANGPTL4基因变异有助降低心脏病风险,SVEP1基因相反

在一项新的研究中,研究人员在对190,000多人的基因数据中鉴定出两种基因当以一种特异性的方式发生改变,要么促进或破坏心血管健康。

2016-03-04

全国1/4药企未通过药品生产管理规范认证 将停产

据央视报道,国家食品药品监管总局日前透露,目前我国共有1/4的药品生产企业未通过GMP(药品生产管理规范)认证,其中约有500家中药饮片生产企业未能通过认证,而按要求,今年起未通过该认证的企业必须一律停产。据悉

2016-01-19

搭车默沙东PD-1免疫疗法,礼来CDK4/6抑制剂abemaciclib前途不可限量

目前,辉瑞是CDK4/6领域的领导者,不过礼来abemaciclib最近斩获FDA的突破性药物资格,此次搭车PD-1免疫疗法,礼来在CDK4/6领域前途不可限量。

2015-12-11

吉利德41新药Genvoya III期临床成果喜人

吉利德称旗下抗HIV-1 4合1药物Genvoya (E/C/F/TAF)的两项III期临床试验获得了喜人成果。

2015-10-26

一场新的免疫竞赛拉开帷幕 辉瑞“免疫加速器”4-1BB火力全开

4-1BB将掀起癌症免疫治疗领域另一场激烈的竞赛,辉瑞目前处于领先地位,PD-1领域的王者百时美紧跟其后。

2015-08-11

中国加入肿瘤免疫疗法开发的世界梯队——溶瘤病毒加PD-1,CTLA-4 抗体中国原创开发团队落户深圳

预计利用PD1抗体治疗晚期黑色素瘤的销售额在 2017 年将达到12亿美元,CTLA4 相同适应症为9亿美元;对T-vec上市后的销售 估算为5亿美国/年

2015-06-08

汇总:FDA本周药品监管信息(4月27日-5月1日)

本周重点:“双下巴”溶脂针Kybella、Abilify首批仿制药、Cyramza第4个适应症;百时美、礼来、安进、阿斯利康、默沙东等。

2015-05-04

全球No.1药物又添喜讯——FDA批准Humira用于2-4岁儿科多关节型JIA患者

Humira在2013年销售额高达107亿美元,位列《2013最畅销榜单TOP10》之首。

2014-10-14

Genes & Devel:杨茂君等阐明Hat1p/Hat2p复合物识别新合成的H3和H4异源二聚体的分子机制

2014年5月16日,清华大学生命学院杨茂君教授研究组在《Genes & Development》(基因与发育)发表名为 “Hat2p recognizes histone H3 tail to specify the acetylation of newly-synthesized H3/H4 heterodimer by H

2014-05-19