Molecular Psychiatry: ADHD患者与情绪不稳定患者大脑存在相似变异
2018年9月4日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近发表在《Molecular Psychiatry》杂志上的一篇文章，在ADHD患者和情绪不稳定性障碍（例如边缘和反社会人格障碍，以及儿童的行为障碍）患者中，大脑特定区域表现出类似的变异特征，这意味着应该将这两种类型的精神疾病同等对待。果可以导致对这两种情况的更广泛的治疗。长期以来，临床上始终观察到ADHD患者表现出情绪问题，例如混乱的情绪反
Cingulate公布ADHD治疗的新型三模态口服制剂试验数据
1月15日，专注于利用精确定时释药平台技术开发创新产品的临床阶段生物制药公司Cingulate Therapeutics称，公司一篇题为“新型三模态口服制剂CTX-1301在健康成人中进行的右哌甲酯释药药效和药动学分析”的海报在2018年美国多动症及相关疾病协会年会（APSARD）上进行了公布。这张海报标志着CTX-1301药代动力学及递药机理研究评价数据的最终发布。CTX-1301是
礼来 ADHD 药物阿托西汀面临摧残！美 FDA 批准仿制药上市
美国制药巨头礼来（Eli Lilly）悲剧了！美国食品和药物管理局（FDA）近日批准了首批针对其品牌药 Stattera（中文品牌名：择思达，通用名：atomoxetine，阿托西汀）的仿制药，用于注意缺陷 / 多动障碍（ADHD）儿科患者和成人患者的治疗。此次批准的首批 Stattera 仿制药来自 Apotex 公司、梯瓦（Teva）美国公司、奥罗宾多（Aurobindo）、格兰马克（Glen
NLS Pharma称NLS-1治疗成人ADHD患者的二期数据令人鼓舞
专注于开发治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)、睡眠障碍和认知障碍的创新疗法的瑞士生物科技集团NLS Pharma Group (NLS Pharma)今天宣布，用于治疗成人ADHD的潜在创新疗法NLS-1 (mazindol CR)的二期研究临床数据十分理想。先导化合物NLS-1 (mazindol CR)并非一种精神兴奋剂，在双盲、安慰剂对照的研究中达到了主要和次要终点，同时效应量(effect
ADHD新药临床研究告捷！Supernus股价不升反降为哪般？
最近，医药开发专家Supernus公司遇到了一个窘境。公司刚刚发布了用于治疗儿童注意缺陷多动障碍（ADHD）相关积极的临床II期研究数据，并雄心勃勃地开始着手进军临床III期研究。然而投资者却并不买账，纷纷卖出股票导致公司股价大跌8%。
夏尔与盐野义制药就ADHD 药物战略合作
瑞士尼翁和费城时间, 2011年11月18日 据美通社报道，生物制药公司夏尔（Shire plc ）宣布，该公司已经和日本的 Shionogi & Co. Ltd.（盐野义制药株式会社）达成了共同在日本开发和销售其某些 ADHD（注意力不足过动症）药物的协议。盐野义将支付一次性费用并与 Shire 分担相关成本以换取在获得进入日本市场的批准后对药物进行联合开发和销售的权利。
短期使用苯丙胺类可改善成年ADHD患者的症状
据悉，西班牙Girona和Barcelona大学的一个5人的研究团队得出结论，给予注意力缺乏多动症（ADHD）的成人苯丙胺类，可以帮助他们控制自己的症状，但副作用意味着一些人是不能长期用药的。该研究发表在一个新的循证医学系统评价上。 注意力缺乏多动症（ADHD）是一种儿童期发病的疾病，但在一半的患者发现，活动过度、情绪不稳定、易怒、难以保持注意力、缺乏条理和冲动行为的症状将会持续到成年期。
加州大学戴维斯分校发现了可能的ADHD亚型生物标记
应用一种常见的脑功能测试，加州大学戴维斯分校的研究人员发现了患有2种注意力缺陷/多动症（ADHD）亚型的青少年的大脑与没有该疾病的青少年的大脑之间的差别，从而提示，该测试可能就该疾病的不同类型提供一种可能的生物标记。 该差异是在对注意力不集中及患有该疾病的‘合并’亚型的青少年以及对典型的青少年做脑电图（EEGs）时展现出的脑电波中观察到的，表明这些群体表现出了不同的生理学特征。
JAMA：ADHD药物不会导致中青年患者心血管风险增高
12月12日，国际著名杂志《美国医学会杂志》The Journal of the American Medical Association刊登了一项基于人群的回顾性队列研究成果“ADHD Medications and Risk of Serious Cardiovascular Events in Young and Middle-aged Adults。
FDA批准Vyvanse胶囊用于治疗注意缺陷多动症（ADHD）
美国食品药监局（FDA）批准Shire公司处方药Vyvanse胶囊，该药用于治疗注意缺陷多动症（ADHD）成年患者。 此次获批是由一个药效验证研究做后盾的，在18岁到55岁得ADHD患者身上进行了6个月随机治疗研究。研究显示Vyvanse比安慰剂能够很好得控制ADHD的症状，而且患者症状的复发率也达到了终末点。