医学科学部关于受理2017年度应急管理项目申请的通知
为了落实国家创新驱动发展战略，推进军民融合国家战略体系构建和海洋强国建设，以及落实人口健康和计划生育政策，促进儿童健康医学研究，医学科学部针对特种医学、海洋药物、胎儿发育与产前诊断以及新生儿相关疾病等领域的科学问题，发布2017年度科学部应急管理项目指南，请申请人及依托单位按项目指南中所述的要求和注意事项申报。一、2017年度资助研究方向：1. 特种医学领域（H2101）：
礼来制药“让爱触手可及”：世界精神卫生日主题宣教项目持续发力
上海2017年10月10日电 /美通社/ -- 近年来，随着经济发展和社会转型，精神卫生问题与社会安全稳定、公众幸福感受等问题交织叠加的特点日益凸显。抑郁症、焦虑障碍、精神分裂症等常见精神障碍及心理行为问题逐年增多，心理应激事件时有发生。截至2014年底，全国已经登记在册的严重精神障碍患者达到430万人[1]。但与高发病率相不对称的是，公众对精神分裂、抑郁症等常见精神障碍和心理行为问题的认知率普遍
全球CAR-T临床研究项目盘点：涉及376个项目，4年新增项目数量翻4.5倍
2017年是全球CAR-T研究领域至关重要的一年。这一年里，FDA分别理了诺华和凯特制药CAR-T疗法的生物制品上市申请；这一年里，全球第一个CAR-T疗法上市；同样是这一年，诺华曾经最大的竞争对手凯特制药被吉利德收购。凯特制药的CAR-T疗法可能于今年下半年获批，很有可能是全球第二个上市的CAR-T疗法。然而诺华和凯特都只是这个市场的冰山一角，除了诺华和凯特制药之外，Therapeu
我国首个自主研发抗肿瘤ADC新药RC48亮相2017 CSCO年会
2017年9月26日-30日，第二十届全国临床肿瘤学大会暨2017年CSCO学术年会（CSCO 2017）在厦门顺利召开。本届大会，荣昌生物制药（烟台）有限公司吸引着与会代表的目光，其自主研发的生物新药RC48临床试验数据首次对外发布；同时它也是在我国临床肿瘤学界最高水准专业平台报道的首个国内ADC药物。本届 CSCO 大会适逢中国临床肿瘤学会成立 20 周年，又是 2017 国家医保目录更新后的
基金委生命科学部受理应急管理项目申请通知
为激励原始创新，鼓励前沿探索，及时发现并资助生命科学领域可能产生重要突破的研究方向，生命科学部现公开受理 2017 年度科学部应急管理项目，具体要求如下。一、拟资助的主要范围（一）有明显的学术思想创新的研究项目；（二）在国外从事基础研究工作两年（含）以上，2017 年 3 月后回国且未申请国家自然科学基金项目的。申请第一类项目的，请提供相应类型 800 字左右的情况说明；申请第二类项目的，请提供大
国家重点研发计划项目“细胞编程与重编程相关蛋白质机器研究”启动
9月23日，由中国科学院广州生物医药与健康研究院牵头承担的国家重点研发计划项目“蛋白质机器与生命过程调控”重点专项----“细胞编程与重编程相关蛋白质机器研究”项目实施启动会在广州生物院举行。启动会上，广州生物院党委副书记、副院长段子渊代表项目承担单位致欢迎词，希望各位领导和专家能多提宝贵意见，帮助项目凝炼科学目标、突出重点，以期取得更大的科研成果。同时，段子渊表示，广州生物院作为项目
消费级基因检测竞争白热化 专家指部分项目不靠谱
自今年8月份以来，国内多家直接面向消费者的基因检测公司如微基因、23魔方等均将原先千元左右的标准套餐价格进行“腰斩式”降价，套餐价格从原先999元降至499元，引发人们对于该产品市场价格战的热议。所谓消费级基因检测，即面向普通消费者的基因检测，而并非针对患者。通常是支付费用后，消费者采集2毫升唾液并邮寄至检测公司，约10-20天后，公司再将基因检测结果通过报告形式寄回给消费者。近日，澎湃新闻对比几
把海尔冰箱送上太空---2020年海尔中国空间站食品冰箱等项目正式启动
近日，中国航天员科研训练中心正式向海尔生物医疗下达《空间站任务食品冷藏箱研制任务书》和《空间站任务医用冷储箱、便携式低温保存装置正样任务书》，标志着海尔生物医疗正式开启太空食品冰箱等低温冷链设备及方案的研制工作，正式参与中国载人航天战略第三极目标-空间站项目的设备协作研制任务。空间站食品冰箱是目前唯一进入空间站核心舱的低温冷链设备。为航天员提供长期空间站生活所需的食品等生活物资的低温存储服务，创造
治疗乳腺癌，创新ADC获突破性疗法认定
Daiichi Sankyo宣布美国FDA为其在研新药DS-8201颁发了突破性疗法认定。该药物是一种靶向HER2的抗体药物偶联物（ADC），用于治疗HER2阳性的局部晚期或转移性乳腺癌，这些患者在使用曲妥珠单抗（trastuzumab）和帕妥珠单抗（pertuzumab）以及ado-trastuzumab emtansine（T-DM1）治疗后疾病进展。目前还没有FDA批准的用于该适
FDA批准辉瑞ADC药物Besponsa
今天FDA批准了辉瑞的CD22抗体inotuzumab 与烯二炔毒素ozogamicin 的抗体药物偶联药物（ADC）Besponsa（通用名inotuzumab ozogamicin），用于成人复发难治B细胞ALL。这个批准是根据一个叫做INO-VATE ALL的三期临床结果，326位ALL患者分别使用Besponsa和标准化疗，结果Besponsa组PFS和OS分别为5和7.7个月