新冠病毒现场快速检测产品研发项目申报的通知
近期，为了应对疫情，科技部发布了关于发布新型冠状病毒(2019-nCoV)现场快速检测产品研发应急项目申报指南的通知，全文如下：各有关单位：根据国务院应对新型冠状病毒感染的肺炎疫情联防联控机制科技攻关工作的总体部署，按照国家重点研发计划“公共安全风险防控与应急技术装备”重点专项组织管理的相关要求，现将新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控应急项目申报指南予以发布。请
中国人类遗传资源管理办公室关于对涉及治疗新型冠状病毒感染肺炎相关项目进行应急快速审批的通知
各有关单位：为确保新型冠状病毒感染的肺炎相关科学研究顺利开展，现将疫情期间涉及新型冠状病毒感染肺炎相关项目人类遗传资源行政许可的有关事项通知如下：一、评前沟通疫情期间，中国人类遗传资源办公室（以下简称“遗传办”）加强对申请人服务。如有涉及新型冠状病毒感染肺炎相关项目人类遗传资源行政许可的，申请人根据实际需要，在申报前与遗传办进行沟通，明确拟申报项目相关情况。
罗氏旗下ADC药物赫赛莱®获批，为我国早期乳腺癌治疗带来新的决策点
罗氏制药中国宣布，国家药品监督管理总局正式批准创新靶向药物赫赛莱®（英文商品名： Kadcyla®，通用名：恩美曲妥珠单抗），单药适用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。作为全球首个获批的单药治疗实体瘤的抗体药物偶联物（ADC，Antibody-Drug Conjugates），同时也是中国第一个HER2靶向ADC产品，此次
“新型冠状病毒（2019-nCoV）溯源、致病及防治的基础研究”专项项目指南
一、拟资助研究方向（一）新型冠状病毒的结构、功能、感染关键靶点及作用机制，以及不同冠状病毒差异性研究。（二）新型冠状病毒溯源、变异与进化，以及新技术与“科赫假说”的再认识。（三）新型冠状病毒感染的人群易感性及疾病流行规律。（四）新型冠状病毒感染的发生、发展及转归机制，以及重症救治和医院感染防控的基础研究。（五）冠状病毒应急疫苗和通用疫苗的基础研究
罗氏首创CD79b靶点ADC药物Polivy获欧盟批准，治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)！
2020年01月23日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，欧盟委员会（EC）已有条件批准抗体药物偶联物（ADC）Polivy（polatuzumab vedotin-piiq），联合苯达莫司汀（bendamustine）及MabThera（美罗华，通用名：rituximab，利妥昔单抗）（BR方案），用于不适合造血干细胞移植的复发
通知通告 | “新型冠状病毒（2019-nCoV）溯源、致病及防治的基础研究”专项项目指南
为有效应对近期发生的新型冠状病毒（2019-nCoV）感染肺炎疫情，增强新发突发传染病的防控能力，国家自然科学基金委员会现启动专项项目，支持所在依托单位具有相关生物安全研究条件的科研人员，紧密围绕新型冠状病毒（2019-nCoV）感染的病原学、流行病学、发病机制、疾病防治等相关重大科学问题，开展基础性、前瞻性的联合研究。本专项项目鼓励学科交叉，用新的科研范式
干细胞及转化研究重点专项拟立项项目安排公示
关于国家重点研发计划“干细胞及转化研究” 重点专项2019年第二批拟立项项目安排公示的通知根据《国务院关于改进加强中央财政科研项目和资金管理的若干意见》（国发〔2014〕11号）、《国务院关于深化中央财政科技计划（专项、基金等）管理改革方案的通知》（国发〔2014〕64号）、《国家重点研发计划管理暂行办法》（国科发资〔2014〕152号）等文件要
中国人类遗传资源管理部分项目简化审批流程
中国人类遗传资源管理办公室关于对部分行政审批项目实施简化审批流程的通知各有关单位：为深化 “放管服”改革，缩短行政审批时间，经研究决定对部分行政审批项目实施简化审批流程，现将有关事项通知如下：一、适用范围（一）人类遗传资源国际合作科学研究活动变更。在利用我国人类遗传资源开展国际合作科学研究过程中，合作方、研究目的、研究内容、合作期限等重大事项发生
满3个疗程即获援助，O药援助项目升级，患者“更多获益”！
面对恶性肿瘤，过去和现在，甚至是未来的核心关注点是：“如何在尽量少的花费情况下，达到对恶性肿瘤的最佳治疗效果，在保证生活质量的前提下，获得每一个长久生存的机会。”新年伊始，中国癌症基金会宣布调整O药患者援助方案，为符合条件的低收入肺癌和头颈部鳞癌患者送上新年好礼。新方案由原先的“6+7”调整为：“首次3+3,后续3+4循环”患者每轮自付比例下降50%，获得援
美FDA明确新型ADC药物mirvetuximab加速批准途径，治疗叶酸受体阳性铂耐药患者
2019年12月30日讯 /生物谷BIOON/ --ImmunoGen是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发新一代抗体药物偶联物（ADC）以改善癌症患者的预后。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已建议：在铂耐药卵巢癌中开展一项新的单臂研究，可以支持对mirvetuximab soravtansine的加速批准。基于这一指导，该公司将启动SOR