国产ADC炫技ASCO 2025
迈威生物靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 完成美国临床试验首例患者给药
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其靶向 CDH17 ADC 创新药（研发代号：7MW4911）用于晚期结直肠癌及其他晚期胃肠道肿瘤患者的临床试验在美国完成
ESMO：全球首个OS、PFS双获益，科伦博泰TROP2 ADC领跑肺癌二线治疗
在芦康沙妥珠单抗的引领下，EGFR突变NSCLC治疗正从“短期缓解”向“长期生存”的新阶段跨越。
就在明天，这场成都创新药会议涵盖抗体/ADC/多肽/小分子/出海等热门主题，本周即将开幕
大会名称 | NDC2026第十一届成都生物医药创新者峰会 签到时间 | 3月19日上午8:00开始签到 签到地点 | 成都武侯区渝江皇冠假日酒店一楼签到处
迈威生物靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 临床试验申请获得 NMPA 批准
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的靶向CDH17ADC创新药（研发代号：7MW4911）的临床试验申请获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，可针对
《柳叶刀》：中山大学领衔，中国原创抗癌新药——双抗ADC，晚期鼻咽癌治疗新选择
这是全球首项在经多线治疗失败的晚期鼻咽癌患者中开展的随机 3 期临床研究，也是首个证明双特异性 ADC 临床获益的 3 期临床研究。
恒瑞医药官宣：中国原研ADC瑞康曲妥珠单抗首个乳腺癌适应症正式获批
近日，恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局的通知，批准公司自主研发的HER2ADC、1类新药注射用瑞康曲妥珠单抗
百奥赛图授权IDEAYA的双抗ADC项目IDE034获FDA IND批准，合作取得关键里程碑进展
百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（以下简称"百奥赛图"，HKEX：02315）欣然宣布，其合作伙伴IDEAYA Biosciences, Inc. (Nasdaq: IDYA)，一家专注于肿瘤精准
百奥赛图合作伙伴NEOK Bio双抗ADC NEOK002获FDA IND许可，合作迈入关键里程碑
百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司，一家以创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，今日宣布其合作伙伴NEOK Bio, Inc.近日获得美国食品药品监督管理局（FDA）对其在研新药NEOK00
登上Cancer Cell：恒瑞医药TROP-2 ADC药物，治疗晚期/转移性实体瘤的首次人试验数据发布
该论文报道了靶向 TROP-2 的 ADC 药物 SHR-A1921（由恒瑞医药开发）在晚期或转移性实体瘤中的首次人体临床试验的数据，其显示出了良好的抗肿瘤活性和可控的安全性。