11月15日起这17种抗癌药纳入北京医保报销
10月31日，北京市人力社保局发布惠民新政，明确从今年11月15日起，将国家组织谈判的阿扎胞苷等17种抗癌药品，全部纳入本市医保报销范围，并同时将以上药品纳入门诊特殊病报销范围。加上之前已纳入的抗癌药，共有35种国家谈判的抗癌药纳入本市医保报销范围，进一步减轻了患者用药负担。17种国家谈判抗癌药全部纳入本市医保报销范围近期，国家医疗保障局将阿扎胞苷等17种经过谈判的药品纳入《国家基本医疗保险、工伤
吉利德与Tango达成17亿美元合作 研发五种创新肿瘤免疫疗法
吉利德科学（Gilead Sciences）与Tango Therapeutics日前宣布已完成高达17亿美元的全球战略合作协议，将于未来的多年内共同发现、发展并推广针对癌症患者的五种创新型肿瘤免疫学靶向药物疗法。Tango Therapeutics成立于2017年，位于马萨诸塞州剑桥市，应用新型DNA测序及CRISPR基因编辑技术致力于发现肿瘤免疫学抗癌新疗法。由于传统的
研究揭示前列腺癌中雄激素代谢酶17βHSD2的功能及调节机制
国际学术期刊Clinical Cancer Research 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所李振斐研究组的最新研究成果“Functional silencing of HSD17B2 in prostate cancer promotes disease progression”。前列腺癌的发生发展与雄激素密切相关。因此，参与雄激素合成的类固醇代谢酶是前列腺
17种抗癌药纳入医保报销目录
今日（10月10日）上午，国家医保局文件《关于将17种抗癌药纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录乙类范围的通知》在中国政府网正式挂网。经过3个多月的谈判，17种抗癌药纳入医保报销目录，大部分进口药品谈判后的支付标准低于周边国家或地区市场价格，将极大减轻我国肿瘤患者的用药负担。据了解，从今年6月开始，按照国务院要求，国家医保局加快推进抗癌药医保准入专项
2018年8月17日Science期刊精华
2018年8月26日/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊（2018年8月17日）发布，它有哪些精彩研究呢？让小编一一道来。图片来自Science期刊。1.Science揭示相分离的神奇功能---让免疫系统保持平衡doi:10.1126/science.aat1022; doi:10.1126/science.aau6019在细胞内部，DNA紧密地堆积在细胞核中，刚性的蛋白保
诺华"购买"全球首个公开的抗IL-17C单克隆抗体药物
7月19日，生物制药公司MorphoSys、Galapagos共同表示，两公司已与诺华制药就项目MOR106的开发及商业化达成了一项全球独家许可协议。MOR106是一种针对靶标IL-17C的研究性、全人源化的IgG 1单克隆抗体，由前两家公司合作产生发现的。根据协议条款，相关方将合作扩大MOR106在特应性皮炎（AtD）领域的现有开发计划。诺华公司将完全拥有本次签署协议所产生的任何产品商业化的全部
诺华签署$11+亿协议加码皮肤病学，获首创新型IL-17C靶向抗炎药MOR106
2018年7月19日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日宣布与比利时生物技术公司Galapagos NV及德国生物技术公司MorphoSys AG就实验性抗炎药MOR106达成了一项独家许可协议。根据协议，诺华获得了MOR106治疗特应性皮炎（AD）及所有其他潜在适应症的独家全球开发和商业化权利。诺华将向Galapagos NV和MorphoSys AG支付一笔9
中国PD-1/L1市场现状：17家药企布局22款药物
PD-1/L1检查点抑制剂药物并不是只在美国和欧洲市场竞争激烈。数据分析公司PharmCube报告称，Keytruda和Opdivo也应该在中国进行市场营销，因为中国本土的4个生物制药商已经正在争夺他们的市场份额，其后还有十多个PD-1/L1制药企业正在积极研发新药，希望能够在中国和世界市场范围内占有一席之地。据PharmCube预测，2019年上半年，信达生物、君实生物、百济神州和恒瑞医药全部都
开发基因疗法 Ionis达成17亿美元许可
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗国际研讨会Ionis Pharmaceuticals与其子公司Akcea Therapeutics近日宣布，Ionis全球独家授权许可Akcea进行inotersen和AKCEA-TTR-LRx（前IONIS-TTR-LRx）两项药物的开发和推广，该协议总值达17亿美元。通过利用Ionis的前期准备以及Akcea的商业基础和布局，此次协议旨在强化
全面提升仿制药质量和疗效首批17个品规通过一致性评价
备受医药行业瞩目的仿制药质量和疗效一致性评价工作取得阶段性成果——国家食品药品监管总局日前发布首批17个通过仿制药质量和疗效一致性评价品种规格的目录。这标志着我国全面提升仿制药质量和疗效的进程又迈出坚实步伐。仿制药质量和疗效一致性评价工作的核心目标是全面提升仿制药质量，实现国产仿制药对原研药的临床替代。开展仿制药质量和疗效一致性评价工作，对提升我国制药行业整体水平，保障药品安全性和有效