Myovant口服GnRH受体拮抗剂relugolix在美国进入优先审查：缓解率高达96.7%
如果获批，relugolix将成为第一个治疗晚期前列腺癌的口服促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂。
受体研究揭示新冠中间宿主范围比SARS窄，穿山甲概率低
近几十年来，冠状病毒大流行已对全球公共卫生构成巨大威胁。典型的例子是，SARS病毒在2003年导致非典大流行，SARS-CoV-2则导致了去年底以来的COVID-19大流行。两种病毒均被认为起源于蝙蝠，同时必须通过直接或间接的种间传播，才能引起大流行。受体利用是决定病毒宿主范围的关键因素，而宿主范围又是病毒种间传播的关键。来自中国的最新研究以受体为切入口，发
通过活细胞表面糖链编辑技术实现药物受体糖基化功能研究
6月1日，中国科学院上海药物研究所黄蔚课题组在Nature子刊Nature Chemical Biology上发表了题为Selective N-glycan editing on living cell surfaces to probe glycoconjugate function 的文章，报道了一种选择性编辑活细胞表面糖链结构的策略与方法，
口服GnRH受体拮抗剂前列腺癌III期临床结果优越
近日，Myovant Sciences公布了每日一次口服药物relugolix治疗晚期前列腺癌III期HERO研究（NCT03085095）的额外结果。这些数据扩展了HERO研究的早期发现，证实relugolix与醋酸亮丙瑞林相比在多个终点显示出优越性，具有更低的主要不良心血管事件（MACE）风险。该结果在2020年ASCO上进行了口头报告，并同步发表于《新
卫材双效食欲素受体拮抗剂Dayvigo（lemborexant）在美国上市！
Dayvigo是一种既能解决入眠问题又能解决睡眠维持问题的产品，该药的作用机制，不会损害早晨的姿势稳定性和认知能力。
百时美施贵宝S1P受体调节剂达到双重3期临床终点
今日，百时美施贵宝宣布，其1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂Zeposia（ozanimod），在作为中重度溃疡性结肠炎成人患者诱导和维持治疗的关键性3期试验中，达到了两个主要终点，第10周经诱导治疗进入临床缓解期（clinical remission）和第52周维持治疗的结果具有高度统计学显着性（p<0.0001）。新闻稿表示，这是第一款
百时美施贵宝多发性硬化新药：口服S1P受体调节剂Zeposia获美国欧盟批准
Zeposia是唯一一个被批准用于治疗有活动性疾病的RRMS患者的鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体调节剂。
Cell子刊：我国科学家揭示冠状病毒MERS-CoV受体DPP4也是新冠病毒SARS-CoV-2的候选结合靶点
2020年5月26日讯/生物谷BIOON/---作为一种由新型冠状病毒SARS-CoV-2（之前称为2019-nCoV）引起的新兴疾病，COVID-19因具有较高的风险水平而成为全球关注的焦点。人们已发现病原体SARS-CoV-2是β冠状病毒属中与严重急性呼吸综合征（SARS）冠状病毒（SARS-CoV）和蝙蝠冠状病毒RaTG13密切相关的一个成员。冠状病毒
研究揭示拟南芥ANAC060调控糖-ABA信号途径的分子机理
4月21日，国际学术期刊The Plant Journal 在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心滕胜研究组和张一婧研究组的合作研究成果“Genome-wide binding analysis reveals that ANAC060 directly represses sugar-induced ABI5 transcription in Ara