2017年8月4日Science期刊精华
图片来自Science期刊。2017年8月9日/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊（2017年8月4日）发布，它有哪些精彩研究呢？让小编一一道来。1.Science：在红细胞终末分化期间，UBE2O重建它的蛋白质组doi:10.1126/science.aan0218; doi:10.1126/science.aao1896在一项新的研究中，来自美国哈佛医学院、波士顿儿童医
这个8月，我们一起去峨眉山
有道是“峨眉天下秀”，“天下山水之观在蜀，蜀之胜曰嘉州”……到了四川，若是要感受天府之国山川之秀丽，不能不拜访峨眉山，而它东边一水之隔的乐山更是集大佛、古迹、美食于一体，游山玩水，戏猴拜庙，非常值得体验。峨眉山日出峨眉山（金顶）金佛看到这些美景有没有很心动？现在谷君就来送福利啦！！由生物谷举办的2017抗衰老医学高峰论坛将在峨眉半山七里坪举办！先来分享下和我们一起去峨眉山参会的会议大咖：“中国造血
新型长效注射剂临床II期获喜人成果，每4周或者8周一次
2017年8月8日讯 /生物谷BIOON/——最近，由ViiV Healthcare和杨森组织的一项抗逆转录病毒复方长效注射剂II期临床试验得到喜人成果。该试验共招募了286名HIV患者，考察了该复方长效注射剂每4周或者每8周注射一次，并与标准三药口服方案（carbotegravir/ abacavir/拉米夫定）的疗效进行了对比。该药物组合由ViiV Healthcare 的长效整合酶抑制剂 c
艾伯维泛基因型丙肝鸡尾酒Maviret获欧盟批准，疗程短至8周
2017年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）泛基因型丙肝鸡尾酒疗法Maviret（glecaprevir/pibrentasvir，G/P）近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会（EC）已批准Maviret用于全部6种基因型（GT1-6）慢性丙型肝炎病毒（HCV）成人感染者的治疗。Maviret由固定剂量的2种独特抗病毒制剂组成，其中gleca
7月8日世界过敏日，盘点过敏研究进展
2017年7月27日/生物谷BIOON/---过敏性疾病又称变态反应性疾病，是因为病人敏感性过高，在血液中产生一种对某种特殊的过敏原过敏的特异性免疫球蛋白E抗体（IgE），这种病人有遗传倾向。IgE敏感可导致以下几种典型的过敏性疾病：哮喘、鼻炎、过敏性湿疹、结膜炎、食物过敏、药物过敏和过敏性休克等。其中最常见的是由花粉、尘螨、真菌和宠物等致敏因素引起的过敏性鼻炎和过敏性哮喘。2005年6月28日，
河南8月底前全部取消药品加成
记者从河南省政府获悉，河南确定今年8月底前全面推开公立医院综合改革，所有公立医院全部取消药品加成（中药饮片除外）。取消药品加成后减少的合理收入，通过医疗服务价格调整补偿90%，财政按照原供给渠道补偿10%。河南省公立医院综合改革主要有改革管理体制、建立运行新机制、优化就医秩序、严控医疗费用、强化考核评价等五项任务。其中，在建立运行新机制方面，要着力破除以药补医机制，将公立医
癌症新突破：新药F8-TNF训练杀手细胞，摧毁整个肿瘤
昆士兰大学的免疫学研究表明，可以一次性使哮喘等严重过敏患者获得终生免疫成为可能。由UQ Diamantina研究所副研究员Ray Steptoe领导的小组已经能够“关闭”导致动物过敏反应的免疫反应。Steptoe教授说：“当有人过敏或哮喘发作时，他们经历的症状是免疫细胞对过敏原中蛋白质的反应。“哮喘和过敏的挑战在于，这些免疫细胞，称为T细胞，形成一种免疫记忆的形式，并且对治疗变得非常耐受。”“我们
安斯泰来完成8亿欧元收购Ogeda，获更年期药物fezolinetant
2017年5月19日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企安斯泰来（Astellas）近日宣布已完成对比利时生物技术公司Ogeda价值8亿欧元的收购。安斯泰来表示，此次收购，将帮助扩大后期管线资产，同时将有助于该公司在未来的中长期增长。此次收购，使安斯泰来获得了一款处于后期临床开发的药物fezolinetant，这是一种选择性NK3受体拮抗剂，目前正开发作为一种非激素疗法，用于更年期相
Hum Gene Ther：T细胞激活及衰竭在AAV基因治疗中的角色？
研究人员对使用腺相关病毒（AAV）输送基因进行基因治疗导致的免疫反应（活化免疫反应或免疫耐受）产生的方式的了解越来越深入。最近一篇发表在Human Gene Therapy上的综述性文章对此进行了详细的解读，包括AAV介导的对基因转输的免疫激活反应和调节性T细胞及T细胞耗竭在免疫耐受发生过程中的角色。