FDA核准Octaplas®，扩大Octapharma U.S.的输血医学治疗药物阵容
采用溶剂/去污剂处理人体血浆，旨在降低病原体传播和免疫反应的风险 新泽西州HOBOKEN--(美国商业资讯)--Octapharma USA今天宣布，美国食品药品管理局 (FDA)已核准该公司的溶剂/去污剂处理过的混装人体血浆Octaplas®。
FDA批准首个皮下植入式心脏转复除颤器S-ICD
2012年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --美国加利福尼亚州 Cameron Health公司宣布，其皮下植入式心脏转复除颤器（subcutaneous implantable defibrillator，S-ICD）获得了FDA的批准，用于帮助患者恢复正常的心脏节律。该设备可被植入皮肤下（subcutaneously），而不是直接连接入心脏。
英国近十年糖尿病患者飙升60%
糖尿病一直被认为是一种“富贵病”，这种疾病随着人们生活水平的改善一直呈现出上升的趋势。据BBC披露，英国糖尿病患者的比例飙升60%之多，给英国健康部门敲响了警钟。
富士医疗发布新款数字乳腺X线摄影系统“AMULET f”“AMULET s”
富士胶片（中国）投资有限公司医疗产品事业本部（以下简称富士医疗“FUJIFILM Medical”）近期推出了两款新型数字化乳腺X线摄影系统“AMULET f”及“AMULET s”。
Dev Cell：证实蛋白S1P1促进血管新生
S1P1结构图，图片来自维基共享资源。 2012年9月12日 讯 /生物谷BIOON/ --在一项新研究中，来自美国威尔康乃尔医学院的研究人员将两种已获得美国食品与药物管理局(FDA)批准的药物组合使用，从而可能提供一种新的且强大的对抗血管异常生长方面的疾病，如癌症、糖尿病视网膜病变、黄斑变性和类风湿性关节炎。
Neurology：PHANTOM-S研究显示急性卒中院前溶栓治疗可行
急性缺血性卒中患者静脉用组织型纤溶酶原激活剂（tPA）的获益效应存在很强的时间依赖性。溶栓治疗往往在患者入院后才能进行，如果能够在院前的救护车中完成必要的准备或者进行溶栓处理将可能显着改善预后。德国柏林卒中研究中心的Joachim E. Weber博士等人对此进行了一项研究，研究结果在线发表在2012年12月5日的Neurology杂志上。
Unisense FertiliTech A/S 获2400万美元新投资
Unisense FertiliTech A/S 获2400万美元新资本投资 丹麦奥胡斯2012年12月13日电 /美通社/ -- 丹麦医疗科技公司 Unisense FertiliTech A/S 宣布与 Oticon Funds 旗下投资公司 William Demant Invest（以下简称 "WDI"）建立新的合作关系。
专注结核60年：FDA批准赛诺菲结核病药物Priftin用于潜伏性结核感染（LTBI）治疗
Priftin于1998年在美国上市，赛诺菲是极少数继续投资于结核病（TB）管理的药企之一，该公司自1950年一直致力于研发治疗诊断和预防结核病（TB）的方法。
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