科学家解读抗癌基因p53的神奇奥秘！
2018年6月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Medicine上的研究报告中，来自澳大利亚沃尔特与伊丽莎研究所（Walter and Eliza Hall Institute）的科学家们通过研究发现，在人类机体正常DNA修复过程中正常发挥功能的一类特殊基因对于p53的功能或许非常重要，相关研究结果或能帮助研究人员更好地鉴别出特定类型癌症发病风险较高的患者
60年来重大进展！罗氏美罗华（Rituxan）获美国FDA批准，成寻常型天疱疮（PV）首个生物疗法
2018年6月8日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准美罗华（Rituxan，通用名：rituximab，利妥昔单抗）用于中度至重度寻常型天疱疮（PV）成人患者的治疗。此次批准，使Rituxan成为FDA批准治疗PV的首个生物疗法，标志着PV临床治疗方面60多年来首个重大进展。之前，FDA已授予Rituxan治疗PV的优先审查资格、
Cell Death＆Differ：p53突变增强乳腺癌进展 环状RNA成克星
2018年5月27日 讯 /生物谷BIOON/ --许多类型的癌症中都存在TP53基因的突变，产生TP53突变的蛋白。突变的p53蛋白失去野生型p53的活性，获得了新功能促进恶性肿瘤进展。在缺少野生型p53活性的细胞中，不同的p53突变会获得新功能为细胞带来不同的特性。直接靶向突变p53所产生的不良结果实现对癌细胞生存的抑制是非常困难的。最近来自加拿大的研究人员利用突变p53无法结合H2AX这一事
军事科学院某药物研究所60年获得190余项高等级科技成果奖
军事科学院军事医学研究院某药物研究所矢志推进重大技术创新、自主创新，组建６０年获得以国家科技进步奖特等奖和一、二等奖为代表的高等级科技成果奖１９０余项，一些重大科研成果跻身世界先进行列，有效为国家和军队构筑医学防护坚盾。这个研究所主要担负战场损伤医学防护、特需药品及重大疾病防治药物研究任务，１９５８年成立以来，先后取得新药证书７４个、专利授权５００余项，现有１个国际组织指定的实验室，７
Mol Cell：新方法有望让缺乏p53的肿瘤饿死
2018年5月12日/生物谷BIOON/---癌细胞的一种主要特征是它们能够适应应激条件，比如营养缺乏。快速增长的肿瘤细胞为了生存和增殖必须争夺周围环境中不断减少的营养物供应。靶向这些适应性机制代表着一种有前景的癌症治疗方法。在一项新的研究中，来自美国桑福德-伯纳姆-普利贝斯医学发现研究所（Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute）的研究
Nature：60多年来，首次发现让果蝇绝后的罪魁祸首---Spaid蛋白
2018年5月5日/生物谷BIOON/---在上世纪五十年代，遗传学家们面临着一个谜：当相同果蝇物种的两种品系进行杂交时，它们仅产生雌性果蝇，而不是预期的50:50性别比率。起初，科学家们认为背后的原因是基因突变，但后来发现这种原因是一种隐藏的螺原体细菌：Spiroplasma poulsonii。螺原体是一种内共生细菌，它生活在果蝇血液中，通过雌性果蝇的卵母细胞传给后代。这种细菌在很大程度上仍然
研究确定，P62蛋白失活是癌细胞越养越肥的“罪魁祸首”！
【研究发现脂肪组织如何分流能量到肿瘤】肥胖是导致癌症的第二大可预防原因，也是全球人类健康面临的最大威胁之一。但目前还不清楚全身代谢对肿瘤形成的影响。特别是，脂肪细胞与肿瘤组织之间的联系的分子机制仍然知之甚少。目前，来自医学发现研究所(SBP)的研究人员最近对这个问题进行了研究，揭示了一种名为p62的蛋白质在脂肪细胞中的失活，会刺激侵袭性前列腺癌老鼠。正如在癌症细胞中所报道的那样，p62缺乏导致脂肪
Nat Commun：靶向p53突变治疗卵巢癌
2018年3月29日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自贝勒医学院以及德克萨斯大学MD Anderson癌症中心的研究者们发现p53的突变R175H调节了卵巢癌细胞的生长，而这一信号受到了USP15蛋白的调节。这一结果为开发新的治疗癌症的方法提供了思路。相关结果发表在最近一期的《Nature Communications》杂志上。"目前卵巢癌的主要手段是手术以及化疗，而化疗药物的作用在于靶向
默沙东卫材近60亿美元合作开发抗癌组合疗法
日前，卫材（Eisai）公司与默沙东（MSD）宣布，两家公司已经达成战略合作，在全球共同开发和推广LENVIMA？（lenvatinib mesylate）。根据协议，卫材和默沙东将联合开发和推广LENVIMA，包括单药治疗和与默沙东的重磅抗PD-1疗法KEYTRUDA？（pembrolizumab）联用。LENVIMA是由卫材发现并开发的口服酪氨酸激酶抑制剂。该药目前被批准作为单药治
亨廷顿舞蹈症新药可清除高达60%的致病蛋白
近日，专注于反义药物开发的Ionis Pharmaceuticals公布了在研新药IONIS-HTTRx（RG6042）治疗早期亨廷顿舞蹈症（Huntington's disease，HD）患者的1/2期研究取得的积极顶线数据。这些数据表明IONIS-HTTRx（RG6042）是首个能够降低HD患者致病蛋白质的新药。结果公布在第13届CHDI HD年度会议上。HD是一种罕见的遗传神经退