ACS Nano：清华王训团队开发超薄纳米叶，ROS生成提升30倍，攻克声动力治疗缺氧与催化剂消耗难题
该研究制备了亚纳米级高熵氧化物（HEO）-磷钼酸（PMA）超薄纳米叶（SHPL），其结构特征为高熵氧化物核与磷钼酸簇团形成周期性异质单元交替排列，并呈现显著的晶格拉伸应变。
2026-03-11
CMI：周洁/刘强团队研究锁定免疫“哨兵”的生死开关，铁死亡决定ILC2命运，其失衡是炎症性肠病的新推手
该研究发现ILC2s 易受铁死亡的影响，这一点从 ILC2 中大量出现的铁死亡特征基因以及脂质过氧化物的积累中可以得到证明，为黏膜炎症性疾病提供了有前景的治疗机会。
2026-03-03
PNAS：清华大学丁强等团队发现戊肝病毒复制必需的两个关键宿主蛋白，为开发首个抗HEV特效药奠定基础
该研究鉴定出真核翻译起始因子4H（EIF4H）和Y盒结合蛋白1（YBX1）是HEV复制与致病的关键宿主因子，并揭示了潜在的抗病毒干预靶点。
2026-03-21
金赛药业跻身"2025年中国创新药出海领航企业40强"----全球化创新实力彰显
全球领先的新经济产业第三方数据挖掘与分析机构iiMedia Research（艾媒咨询）发布了《2025年中国创新药出海领航企业榜40强》榜单，金赛药业位列第25，彰显企业全球化创新实力 。
2025-11-24
"30日快审"首例落地：金赛药业抗菌新药于华山医院完成首批试验参与者给药
2025年12月23日，长春金赛药业有限责任公司（以下简称"金赛药业"）旗下自主研发用于治疗细菌性阴道病的产品 GenSci142 胶囊，I 期临床研究已经于复旦大学附属华山医院完成首批试验参与者给药
2025-12-25
复旦大学王红艳/周翔宇/于志强发现关键遗传因素，并找到可能抑制其作用的“光”
该研究结果为非编码 PRSS56 变异在青少年性青光眼中的致病作用提供了强有力的遗传和功能证据，并突出了 PRSS56 作为青少年性青光眼的有希望的治疗靶点。
2026-04-03
Cell Stem Cell：山东大学荆卫强/姜新义等利用体内CAR技术将致病性Tfh重编程为免疫耐受守护者
研究发现确立了原位Tfh细胞重编程作为协调调节多个免疫区室的模块化方法，为AIH和相关自身免疫性疾病提供了潜在的治疗框架。
2026-03-18
四川大学易强英/康珂构建仿生纳米平台，通过增强胞葬作用精准治疗动脉粥样硬化
该研究通过强化PS介导的吞噬信号并同步阻断CD47SIRPα轴，为恢复胞葬平衡、遏制动脉粥样硬化进展提供了极具前景的治疗策略，展现出强大的诊疗一体化潜力。
2026-03-12
