2型糖尿病新药！华领医药全球首创双效葡萄糖激酶调节剂dorzagliatin与恩格列净组合研究成功！
2020年04月27日讯 /生物谷BIOON/ --华领医药（Hua Medicine）近日公布全球首创双重机制葡萄糖激酶激活剂dorzagliatin (HMS5552)临床研究HMM0112的阳性结果。HMM0112是一项在美国进行的I期试验，在单独或联合使用二甲双胍、DPP-4抑制剂或SGLT-2抑制剂治疗但血糖控制不足的2型糖尿病患者中开展。主要目的
I型干扰素可有效抑制SARS-CoV-2！
2020年4月14日讯 /生物谷BIOON /——COVID-19正在发生的历史性暴发不仅构成了一场全球公共卫生危机，而且带来了毁灭性的社会和经济影响。这种疾病是由一种新发现的冠状病毒引起的--即严重急性呼吸综合征2型冠状病毒 (SARS-CoV-2)。因此，迫切需要确定抗病毒药物，以减少COVID-19大流行。近日来自德克萨斯大学医学院病理学系和人类感染与
经剖腹产出生的女性成年后肥胖和2型糖尿病风险分别会增加11%和46%!
2020年4月18日 讯 /生物谷BIOON/ --此前有研究表明，女性剖腹产会增加后代儿童肥胖的风险，然而后代肥胖风险的增加是否会诱导肥胖相关疾病发病风险的增加，目前研究人员并不清楚，日前，一篇发表在国际杂志JAMA Network Open上题为“Association of Birth by Cesarean DeliveryWith Obesity
1型糖尿病重磅！预防性免疫治疗单抗teplizumab美国申请上市，疾病风险降低50%，发病推迟≥2年
2020年04月17日讯 /生物谷BIOON/ --Provention Bio是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发拦截和预防免疫介导疾病的创新疗法。近日，该公司宣布，已启动向美国食品和药物管理局（FDA）滚动提交teplizumab（PRV-301）的生物制品许可申请（BLA），这是一种抗CD3单克隆抗体，用于高危人群预防或延缓发生临床1型糖尿病（T1
eLife：错误折叠的胰岛素原或是2型糖尿病发生的早期指标
2020年4月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在国际杂志eLife上的研究报告中，来自Sanford Burnham Prebys医学发现研究所等机构的科学家们通过研究发现，错误折叠的胰岛素原（proinsulin）或是2型糖尿病发病的早期迹象，胰岛素原是机体中正常情况下能加工成胰岛素的特殊蛋白，相关研究结果有望帮助研究人员开发新型检测手段
两篇Nature揭示SARS-CoV-2结合ACE2受体的晶体结构
2020年4月1日讯 /生物谷BIOON /——一种新型高致病性冠状病毒(SARS-CoV-2)自2019年12月以来肆掠全球，应对这一疫情的关键是了解病毒的受体识别机制，调节其感染性、发病机制和宿主范围。而在分子和原子水平了解SARS-CoV-2如何感染细胞有利于科学家们更快开发出更有效地预防或者治疗性药物。3月30日，Nature杂志在线发表了两项最新研
诺华Zolgensma鞘内注射治疗2型SMA患者展现强劲疗效！
2020年03月25日/生物谷BIOON/--诺华（Novartis）旗下基因治疗公司AveXis近日公布一次性基因疗法Zolgensma（onasemnogene abeparvovec，AVXS-101）鞘内给药治疗2型脊髓性肌萎缩症（SMA）患者I/II期STRONG研究的最新数据。结果显示，接受剂量B（1.2 x 10的14次方 vg）一次性鞘内注射
SGLT2抑制剂治疗1型糖尿病！勃林格-礼来Jardiance(恩格列净)遭美国FDA拒绝批准！
2020年03月24日/生物谷BIOON/--勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已针对SGLT2抑制剂类降糖药empagliflozin（恩格列净）2.5mg治疗1型糖尿病（T1D）的补充新药申请（sNDA）发布了一份完整回应函（CRL）。在CRL中，FDA表示无法批准目前形式的申请，这与2019年11月FDA内分泌和代谢药
Nat Metabol：特定细菌或能诱发2型糖尿病的发生
2020年3月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Metabolism上的研究报告中，来自拉瓦尔大学等机构的科学家们通过研究发现，细菌或参与到了2型糖尿病的发病过程中；这项研究中，通过对40名严重肥胖患者接受减肥手术所得到的血液和组织样本进行研究后，研究者指出，相比非糖尿病患者而言，糖尿病患者的血液、肝脏和特定腹部脂肪
首个继发进展型多发性硬化症(SPMS)口服药物！诺华新一代S1P受体调节剂Mayzent获美欧加批准！
2020年03月08日讯 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）近日宣布，加拿大卫生部（Health Canada）已批准Mayzent（siponimod），用于治疗继发进展型多发性硬化症（SPMS）成人患者，具体为：存在以复发或炎症活动的影像学特征（例如，Gd增强的T1病灶或活动性、新的或扩大的T2病灶）为证据的活动性疾病患者，延缓身体残疾的