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一线治疗多发性骨髓瘤 武田蛋白酶抑制剂达3期临床主要终点

  今日,武田(Takeda)公司宣布,其蛋白酶体抑制剂Ninlaro(ixazomib)作为一线维持疗法,在治疗未接受过干细胞移植疗法的多发性骨髓瘤(MM)成年患者的3期试验中,让患者的无进展生存期(PFS)得到显着改善,达到试验的主要终点。多发性骨髓瘤是一种恶性的浆细胞疾病,其特征为骨髓浆细胞异常增生,并伴有单克隆免疫球蛋白或轻链过度生成。异常浆细胞在骨髓中聚集,可在体内多

2019-11-08

PLoS Pathog:蛋白酶抑制剂有望治疗耐药疟疾

2019年6月12日讯 /生物谷BIOON /——一项最近发表在《PLOS Pathogens》上的最新研究表明,蛋白酶体抑制剂联合其他药物在治疗耐多药的疟疾方面具有潜力,该研究由哥伦比亚大学欧文医疗中心的David Fidock、Caroline Ng、Barbara Stokes和斯坦福大学医学院的Matthew Bogyo 以及他们的同事一起合作完成。图片来源:PLOS Pathogens由

2019-06-12

武田骨髓瘤维持疗法达终点:蛋白酶抑制剂改善生存期

 日前,武田制药(Takeda)骨髓瘤药物NINLARO发布了维持治疗试验的积极数据。在一项名为TOURMALINE-MM3的试验中,第一个关键阶段3期安慰剂对照试验评估了蛋白酶体抑制剂NINLARO(ixazomib)作为骨髓瘤维持治疗的效果。试验结果显示,该药物可以显着改善自体干细胞移植后成人多发性骨髓瘤患者的无进展生存率。参与此次TOURMALINE-MM3试验的患者此前均做过大剂

2018-12-03

研究发现植物26S蛋白酶组装参与盐胁迫应答新机制

26S蛋白酶体系统通过有效降解许多关键蛋白因子而调控植物的生长发育和对环境胁迫的响应。26蛋白酶体系统由20S蛋白酶体和19S蛋白酶体两个亚复合物组成。20S蛋白酶体由多个α亚基和β亚基按照α1-7/β1-7/β1-7/α1-7方式组装成一个中空的圆柱体结构。其亚基的突变与人类许多疾病的产生密切相关,包括心血管疾病、糖尿病、神经系统性疾病及癌症等。有趣的是,人体内除标准的蛋白酶体外,20S蛋白酶体

2018-11-11

Mol Cell:细胞中垃圾处理站“蛋白酶”的新功能—神经信号转导

2018年7月15日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,一项刊登在国际杂志Molecular Cell上的研究报告中,来自约翰霍普金斯大学的科学家们通过研究发现,被称为蛋白酶体(proteasomes)的细胞“垃圾处理站”不仅能够负责移除细胞中的废弃物,还能作为一种重要的蛋白质来研究大脑的神经发育机制。图片来源:abcam.com此前研究中,研究人员发现,大脑细胞膜上特殊的蛋白酶体或许在神经信号

2018-07-15

蛋白酶抑制增加眼睛小梁网中的基因运送效率

2018年1月19日/生物谷BIOON/---当通过降低眼内压力来测试治疗青光眼的基因时,来自美国威斯康星大学麦迪逊分校的研究人员偶然发现了一个问题:他们无法有效地将基因运送到控制眼内液体压力的细胞中。基因仅在进入细胞之中才能够发挥作用。青光眼是最为常见的致盲性疾病之一,是由于眼内压力过高造成的,其中眼内压力过高通常是眼睛中的液体排出管(fluid drain)堵塞引起的。威斯康星大学麦迪逊分校眼

2018-01-19

Cell子刊《分子细胞》报道冷冻电镜解析的人源蛋白酶组装的变构选择机制

 北京大学物理学院/定量生物学中心毛有东课题组、欧阳颀院士课题组与其合作者利用冷冻电子显微镜技术解析了高分辨率蛋白酶体19S调控复合体在结合组装伴侣p28的自由态的三维结构及26S全酶组装的变构选择机理。文章共报道了12个19S调控复合体相关的冷冻电镜结构,包括4.5-?调控颗粒(RP)的非AAA亚复合体结构以及7个不同构象的Rpn-p28-AAA结构。该研究工作同时阐释了组装伴侣蛋白G

2017-09-16

中国学者发现磷酸化p38α在蛋白酶损伤中对细胞存活的重要作用

近日,国际神经生物学重要学术期刊Molecular Neurobiology在线发表了中科院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所乐卫东研究组的最新研究成果“A Central Role for Phosphorylated p38α in Linking

2016-12-19

武田全球首个口服蛋白酶抑制剂Ninlaro获欧盟有条件批准,二线治疗多发性骨髓瘤(MM)

Ninlaro是全球获批上市的首个也是唯一一个口服蛋白酶体抑制剂,用于多发性骨髓瘤的二线治疗。

2016-12-01

武田全球首个口服蛋白酶抑制剂Ninlaro获欧盟CHMP支持批准

Ninlaro是FDA批准上市的全球首个口服蛋白酶体抑制剂,但今年5月在欧盟方面却遭到了拒绝。

2016-09-18