2012细胞治疗技术研讨会在广州成功举办
BIOONNEWS广州讯 2012年6月1日~2日，由中国医师协会主办、广州军区广州总医院联合主办、生物谷承办的“2012细胞治疗技术研讨会”在广州成功召开。来自全国各地的650余位业内人士齐聚一堂，认真聆听了关于细胞治疗研究的前沿研究进展演讲报告、探讨了细胞治疗领域存在的亟待解决的问题，展望了今后细胞治疗领域的发展前景...
2012财年FDA批准的35个新药
2012年12月7日讯 /生物谷BIOON/ --2012财年（2011年10月1日-2012年9月30日），FDA共批准了35个新药，和去年持平【FDA 2011财年批准的35个新药】。其中，12个是优先药物，23个是常规药物[列表]。77%的药物是首轮评审即获批，75%的药物在美国得到第一个审核。
2012年11月FDA批准新药概况
2012年11月,FDA只批出2个新分子实体药品,一个是辉瑞公司的XELJANZ(枸橼酸托法替尼片),用于治疗类风湿关节炎,另一个是EXELIXIS公司的COMETRIQ,用于治疗甲状腺髓样癌。 XELJANZ(通用名:枸橼酸托法替尼),辉瑞公司产品,口服片剂,用于对氨甲喋呤治疗应答不充分或不耐受的中至重度活动性类风湿关节炎(RA)成人患者。本产品是一种Janus激酶抑制剂,每日服用两次。
2012年Top10诊断产品公司
EvaluateMedTech根据截止目前的销售情况，总结了2012年排名前10的诊断公司。他们发现几乎所有的公司都已经达到甚至超过2011年的业绩。罗氏虽然收购Illumina失败，但还是排名第一。而且，罗氏成功地恢复了诊断/基因测序业务，并大幅投资加强其诊断业务。 案例分析：罗氏今年早些时候以67亿美元高价收购Illumina公司失败。
2012年10月FDA批准新药概况
2012年10月，FDA批出新分子实体药品2个，新剂型药品3个，生物制剂1个。新分子实体药品分别有治疗癫痫药品FYCOMPA，治疗白血病药品SYNRIBO。新剂型药品是CYSTARAN（半胱胺滴眼液），NUCYNTA（他喷他多口服溶液），OXTELLAR XR（奥卡西平缓释片）。生物制剂是JETREA，用于治疗症状性玻璃体黄斑粘连（VMA）。
2012年中美临床和转化医学国际论坛开幕
上海 2012年6月28日 电 /生物谷BIOON/ 2012年6月28日，由中国工程院、中国医学科学院、美国国立卫生研究临床研究中心、全球医生组织共同主办的“2012年中美临床和转化医学国际论坛”在上海正式拉开帷幕。
"2012生物制药工程论坛：单次使用系统"会议在上海召开
上海 2012年6月28日 电 /生物谷BIOON/ 6月27日，"2012生物制 药工程论坛：单次使用系统"在 上海新国际博览中心W3馆 M10会议室召开，本次论坛是CPhI,ICSE,P-MEC&LAB World China 2012的同期行业高级论坛之一，由生物谷、UBM主办...
2012年安徽省区域创新能力分析
中国科技发展战略研究小组近日正式发布《中国区域创新能力报告2012》。报告显示，2012年安徽省区域创新能力上升6个名次，由2011年的第15名跃居第9名，居中部第一。《中国区域创新能力报告》从1999年开始，至今已连续13年推出，旨在对中国各省、直辖市、自治区的创新能力做一个客观、动态和全面的评价。
SFDA：2012年创新药审评时限缩短
国家食品药品监督管理局28日发布《2012年度中国药品审评报告》。报告显示，2012年我国批准的创新药临床试验数量上升，审评时限缩短约2个月。 报告显示，2012年，国家食品药品监管局药品审评中心全年受理新注册申请6919个；完成审批并呈送国家食药监局审批的审评任务4941个，其中建议批准3323个，建议不批准1618个；共批准生产615件药品，其中有3个创新药...
CDE：2012年度中国药品审评报告
2012年度中国药品审评报告 国家食品药品监督管理局药品审评中心 发布日期：20130228 2012年8月31日德国西部城市施托尔贝格竖起了一尊铜像，名为“生病的孩子”。铜像左边是一个没有双臂、双腿畸形的小女孩靠在一张椅子上，右边是一张空椅子，铜像底座中间写着“纪念那些死去的和幸存的沙利度胺受害者”。