Cell Stem Cell：山东大学荆卫强/姜新义等利用体内CAR技术将致病性Tfh重编程为免疫耐受守护者
研究发现确立了原位Tfh细胞重编程作为协调调节多个免疫区室的模块化方法，为AIH和相关自身免疫性疾病提供了潜在的治疗框架。
Nat Communi：甲状腺的“防火员”失灵了：中国医科大学郭启强等发现线粒体自噬缺陷让mtDNA泄漏点燃cGAS-STING炎症大火
本研究证实线粒体（mt）DNA-cGAS-STING炎症轴是小鼠自身免疫性甲状腺炎的驱动因素。与之相反，由PINK1与Parkin介导的泛素依赖性线粒体自噬能够对小鼠起到疾病保护作用。
AI 仅用100秒破解抗生素谜题！Nat Microbiol：100 秒锁定药物靶点，新型窄谱抗生素精准狙击致病菌
来自麦克马斯特大学等机构的科学家们通过研究不仅发现了一种能精准靶向致病菌的新型抗生素，而且他们还借助AI技术在短短100秒内就破解了这种药物的作用机制，将原本需要两年的研究过程压缩到了六个月。
四川大学易强英/康珂构建仿生纳米平台，通过增强胞葬作用精准治疗动脉粥样硬化
该研究通过强化PS介导的吞噬信号并同步阻断CD47SIRPα轴，为恢复胞葬平衡、遏制动脉粥样硬化进展提供了极具前景的治疗策略，展现出强大的诊疗一体化潜力。
Cell子刊：赵扬/谈伟强/杨勇/毕洪森团队联合报道新型抗瘢痕化合物，揭示线粒体解偶联逆转皮肤纤维化新机制
该研究基于DRUG-seq2化学扰动转录图谱开展药物筛选及结构优化，开发出新型逆转皮肤瘢痕小分子候选药物FR-1，并首次揭示其通过线粒体解偶联逆转纤维化的分子机制。
Cell子刊：清除肿瘤的“免疫保护伞”，卢伟强/刘明耀等团队发现口服药物TP-18通过靶向巨噬细胞克服治疗耐药
本研究证实，EP2/EP4信号通路可促进具有免疫抑制作用的VSIG4 highTAMs扩增，靶向抑制由EP2/EP4介导的VSIG4 high TAMs扩增，是提升免疫治疗疗效的有效手段。
仅凭100多例小样本临床试验，武大学者发文JAMA子刊！他们问出了晚期癌症患者不敢说的秘密…
本研究通过离散选择实验方法，首次系统量化了中国晚期癌症患者的终末期护理偏好，揭示了患者对生活质量的重视程度超过生命延长、对居家离世的强烈偏好以及对医疗费用的敏感性。
Med：当慢阻肺遇见肺癌，浙江大学范军强等揭示一种合并症如何意外地成为免疫治疗的“助推器”
研究表明，慢性阻塞性肺疾病重塑的肺上皮，扩大CXCL14+基底样肿瘤细胞。这些细胞通过CXCL14-CXCR4轴募集产生CXCL9的巨噬细胞，创造了一个免疫容许的小生境，增强了抗PD-1抑制剂的反应。
南京大学蔡平强等发现外泌体miR-130b-3p的骨-皮肤对话被解密并制成纳米药
该研究结果解析了一条独特的外泌体介导器官间修复机制，并证实仿生微小RNA纳米制剂能够有效将全身性生理修复信号转化为局部高效治疗方案，用于缺血神经性创面治疗。