默沙东P2X3受体拮抗剂gefapixant 2项III期临床获得成功：显著降低咳嗽频率！
每天2次45mg剂量组咳嗽频率较基线降低＞60%，77.1%的患者咳嗽相关生活质量显著改善。
2020-09-09
Keytruda在华第六项上市申请拟纳入优先审评
中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，默沙东（MSD）开发的重磅PD-1抑制剂Keytruda（帕博利珠单抗，pembrolizumab）一项新药上市申请拟纳入优先审评，纳入理由为符合附条件批准。根据CDE官网，这是Keytruda在中国提交的第六项上市申请，从该药正在中国开展的临床试验进展和行业动态来看，适应症可能为晚期肝细胞癌（HCC
2020-07-28
默沙东与韩美药品签署$8.7亿协议：获得GLP-1/GL受体双重激动剂efinopegdutide
efinopegdutide是每周一次胰高血糖素样肽-1(GLP-1)/胰高血糖素(GL)受体双重激动剂。
2020-08-05
因为罗氏，默沙东/卫材“免疫+靶向”组合Keytruda+Lenvima遭美国FDA拒绝批准!
罗氏Tecentriq+Avastin(特善奇+安维汀)组合5月底获批，已证明总生存期益处！
2020-07-09
