一种治疗青光眼新方法
牛津生物医药和美国的梅奥诊所联合研究开发了一种治疗慢性青光眼的新的基因疗法。根据约定,梅奥诊所和牛津生物医药在对青光眼治疗进行临床研究时,要运用牛津生物医药的LentiVector基因传送技术。 这种技术释放了COX-2基因和PGF-2a接收基因,能够有效地减少眼睛内部的压力。 在完成了临床前期研究以后,在合作框架内牛津生物医药可以行使他的专有权,去申请梅奥诊所的青光眼技术 。
科学家发现具有360度视野深海“四眼鱼”
据英国每日邮报报道,它颇似来自外太空的外星生物,但事实上这种奇异生物是生活在地球深海的四眼鱼类。虽然它们生活在漆黑的海底,长着的两对眼睛赋予其360度视野范围。
关于进一步明确眼用制剂等产品实施新修订药品GMP期限的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 国家局《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范(2010年修订)〉的通知》(国食药监安〔2011〕101号)规定:无菌药品的生产应在2013年12月31日前达到新修订药品GMP要求。无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的药品,包括无菌制剂、无菌原料药。
中国前列腺素类滴眼剂市场概况
近日,FDA批准默沙东公司的Zioptan(tafluprost眼溶液,通用名:他氟前列腺素)0.0015%上市,它是第一个无防腐剂的前列腺素类似物眼科溶液。 青光眼是一种常见眼疾,高眼压是青光眼发病的主要风险因素之一,因此治疗青光眼通常从降低眼压着手,以防视神经损伤并维持视力。国际眼科专家认为,前列腺素类药物对开角型青光眼的疗效最佳,副作用也最小。
ATS907滴眼液将开展2a阶段临床研究
Altheos医药公司开始对ATS907展开2a阶段临床研究,用于治疗原发性开角型青光眼和高压眼症。 ATS907是一种Rho激酶选择性抑制剂,是减少眼部内核压力(IOP)滴眼液的二代产品。 试验设置了随机和双盲对照,将在患者身上进行多种剂量的临床研究,目的是评估其安全性和药效。
Ophthalmology:确定青光眼早期预测标志物
2013年1月2日讯 /生物谷BIOON/ --一项新的研究发现,眼睛视网膜血管的某些变化可以作为青光眼风险增加的早期预警因素。来自澳大利亚蓝山眼科研究中心的研究人员发现,视网膜动脉异常狭窄的人在其10年后最有可能患有青光眼。 这一发现可能给眼科医生一个新的方法来识别和治疗青光眼患者以避免视力丧失。这项研究最近发表在美国眼科学会杂志Ophthalmology。
:"正性应激"有助于预防青光眼
2012年4月3日,《每日科学》报道,华盛顿大学圣路易斯医学院的研究人员通过小鼠研究,已设计出一种预防青光眼视神经损伤的治疗方法。相关研究论文在线发表在Molecular Medicine上,首次表明预处理诱导的耐受性可以预防神经退行性疾病。 研究通过使小鼠反复暴露在类似于高海拔地区的低氧状态中,增加了视神经细胞的损伤耐受性。
光电所眼前节施氏管活体成像与开角青光眼诊治获突破
中科院光电技术研究所八室“扫频OCT技术在眼前节施氏管活体成像与开角青光眼诊治”研究小组近日研究发现:正常眼的施氏管形态没有年龄和性别相关性;相对开角青光眼,正常眼的施氏管具有较大的管腔面积;在经过药物治疗后,开角青光眼的施氏管会随着眼压降低而明显扩张。该项研究可能为青光眼的分型诊断、药物和手术的疗效评价等提供活体监视的窗口。
PLoS Genet:研究发现两基因变异与青光眼相关
一项有关青光眼、失明和视力减退的全球领先遗传研究证实:两个基因变异与原发性开角型青光眼(POAG)有密切联系。鉴定出的以基因为基础的疾病检测和治疗的第一步。 POAG患者往往伴有眼内压力增加,但约三分之一的患者有正常压力的青光眼(NPG)。目前,没有具有疗效的治疗方法治疗NPG。 研究人员分析了参试的6,633人员的DNA序列,其中一半患有青光眼。