默沙东骨质疏松症药物odanacatib因效果显著将结束一项III期试验
2012年7月11日，默沙东（Merck & Co）周三表示，将结束有关其骨质疏松症药物odanacatib的一项III期临床试验，因为有明确证据表明，该实验性药物确实有效。 Odanacatib是一种组织蛋白酶K抑制剂，目前处于预防骨质疏松症的III期临床试验阶段，先前已获得了令人振奋的II期临床数据。 默沙东称，该试验的结束是基于一个独立监察委员会对早期实验数据的分析。
默沙东治疗骨质疏松症新药odanacatib延期
2013年2月3日讯 /生物谷BIOON/ --Merck公司宣布其研制的治疗骨质疏松症新药odanacatib未能如期结束研究，研究人员称将对药物的安全性和有效性进行新的评估。就在2012年夏天时，Merck公司曾信心满满地宣布odanacatib可能会提前研制成功，一旦上市每年的销售额有望达到25亿美元。
治疗骨质疏松症的泡腾片BINOSTO (TM)在美国问世
BINOSTO™ 是全球首个也是唯一一个可制成缓冲液来治疗骨质疏松症的泡腾片 EffRx 重获北美以外地区的权利 瑞士 FREIENBACH 2012年10月23日电 /美通社/ -- EffRx Pharmaceuticals SA 欣然宣布，可作为缓冲口服液的 BINOSTO™ (阿仑膦酸钠) 泡腾片（70 mg）现在美国作为处方药出售。
抗骨质疏松药伊班膦酸钠市场之企业创新
据瑞士媒体最新资讯，罗氏制药公司的骨质疏松症药物Boniva（伊班膦酸钠）陷入供应短缺的困境。今年三月份，伊班膦酸钠在美国的市场专利保护到期，公司原以为会出现仿制药竞争压力，但因仿制药尚未进入市场，而且市场需求超出此前预期，因而造成短暂供应短暂，预计今年九月中期将恢复正常供应。 伊班膦酸钠是第三代双膦酸盐化合物，属于氨基双膦酸盐。
PNAS：卵泡刺激素多克隆抗体治愈骨质疏松症
2012年8月22日 讯 /生物谷BIOON/ --一一项新的研究表明相比现有的预防或治疗骨质疏松症方法，阻断卵泡刺激素（FSH）的多克隆抗体对卵巢摘除小鼠可能会是一种更有效的治疗手段这项研究使用更年期的小鼠模型注射多克隆抗肽抗体发现在减缓骨质的破坏同时也能促进骨的再生。此外，西奈山医学院的研究人员证实单克隆抗体可能是更安全的，因为它能从血液中清除，并不残留在骨中。
Nat Commun：新型蛋白质分子可用于治疗骨质疏松症
成骨细胞可以合成新型骨组织。 (Credit: Robert M. Hunt / CC 3.0) 2013年1月13日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自韩国的研究者通过研究发现，DJ-1蛋白质可以通过改善成骨细胞（格根包尔氏细胞）和血管内皮细胞之间的“交流”来促进骨质疏松症患者的机体新型骨组织的形成，相关研究刊登于国际杂志Nature Communications上。
武田骨质疏松症药物Actonel和Benet获日本MHLW批准
2012年12月28日 讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）及日本味之素制药株式会社（Ajinomoto Pharmaceuticals）联合宣布，Actonel（75mg片剂）和Benet（75mg片剂）获得了日本卫生劳动福利部（MHLW）的批准，这2种药物均为每月一次配方的利塞膦酸钠水合物（risedronate sodium hydrate），用于骨质疏松症的治疗。
：骨质疏松症预防治疗研究获突破
来自中国航天员科研训练中心、香港浸会大学中医药学院和暨南大学等机构的研究人员近日在骨质疏松症预防治疗研究方面再度取得突破性进展，相关研究论文发表在12月9日的《自然—医学》（Nature Medicine）杂志上。 中国航天员科研训练中心的李英贤（Yingxian Li）研究员和香港浸会大学中医药学院的张戈（Ge Zhang）教授为这篇论文的共同通讯作者。
安进骨质疏松症药物Prolia获FDA批准用于男性
2012年9月20日电 /生物谷BIOON/ --全球最大的生物技术公司——安进（Amgen）今天宣布，Prolia注射液（denosumab，地诺单抗）新适应症申请已获FDA批准，用于治疗具有骨折高风险的骨质疏松症男性患者，增加骨量。 Prolia是FDA批准的首个RANK配体抑制剂，由专业医务人员进行皮下注射，每半年注射一次。
安进骨质疏松症药物Prolia与非典型性股骨骨折风险相关
2012年11月24日电 /生物谷BIOON/ --加拿大卫生部（Health Canada）近日警告称，安进（Amgen）骨质疏松症药物Prolia（denosumab，地诺单抗）可能与少数患者中不同寻常的股骨骨折（fractures of thigh bones）风险有关。 Prolia已获批准用于具有骨折高风险的绝经后女性骨质疏松症的治疗。