香港浸会大学张戈/吕爱平/刘进联合研究团队发现新颖的治疗骨关节炎的破骨细胞适配子-小分子偶合物
骨关节炎（Osteoarthritis, OA）是一种常见的退行性关节病，然而，目前针对 OA 尚缺乏能有效延缓疾病进展的治疗策略和治疗药物。虽然在过去的几十年中对 OA 的病理生理进程的认知不断深入，但是，其中的分子机制，特别是软骨下骨与关节软骨沟通的潜在分子机制，仍未被完全揭示，也并未开发出针对相应分子机制的有效药
香港理工大学副教授Gilman Kit Hang Siu 研究团队：纳米孔测序分析香港第三波疫情或由外地输入
7月初起，中国香港特区出现第三波新冠病毒大规模传播。7月底，香港文汇报、轻新闻、icable TV、now TV等多家媒体报道：香港理工大学副教授Gilman Kit Hang Siu（萧杰恒）研究团队基于纳米孔测序技术，对26名病人病毒样本进行SARS-CoV-2溯源研究，发现确诊感染者体内的病毒株属同类（“G型病毒株”的变种“GR型病毒株”）
香港科大利用双光子显微内镜实现高分辨率深层脑成像
香港科技大学利用自适应光学技术，实现高分辨率神经突触成像。双光子显微镜技术的进步带来了更高的分辨率和功能成像，从而帮助研究人员展开大脑功能和神经活动的研究。然而，双光子方法受到激发光子和发射光子极度衰减的影响，限制了可以分析的组织深度和对大脑皮层的成像。内窥镜检查可能是探测器官深层区域的更好解决方法。据麦姆斯咨询报道，香港科技大学(Hong Ko
香港大学Kelvin Kai-Wang To 博士团队：纳米孔全基因组测序分析发现全球首例COVID-19康复患者二次感染
8月，香港大学Kelvin Kai-Wang To 博士团队利用纳米孔手持便携式测序仪MinION进行全基因组测序，结合ARTIC和Medaka工作流程分析，发现全球首例COVID-19康复者二次感染病例，基因组学分析显示两次感染病毒不同。对两次感染的病毒基因组学进行分析发现首次感染的病毒基因组属于GISAID V分支、Nextstain19A分
香港科大设计出世界首个3D人工眼球，比人眼看得更远更清楚
好消息是，由香港科技大学（HKUST）科学家领导的国际团队开发出了世界上首款3D人工眼，这款‘电化学仿生眼’，首次复制了人眼的曲面结构，为视觉类人机器人和视力障碍患者带来了新希望。令人好奇的是，人造眼球真的能让盲人像正常人一样看清世界吗？它又是怎样工作的呢？这一切，还要从眼球的结构说起。不是所有的人工眼，都能让人看清世界要了解人工眼，先要了解真正眼球的结构。
香港大学发现针对新冠病毒和流感病毒的新型广谱抗病毒肽
香港大学李嘉诚医学院微生物学系26日表示，其团队发现了一种针对新冠病毒和其他病毒感染的新型广谱抗病毒策略。一种广谱抗病毒肽P9R可对抗至少六种呼吸道病毒，其中包括冠状病毒和流感病毒。该团队认为，这项发现对于控制新兴病毒感染具有重要意义。该团队成员、香港大学李嘉诚医学院微生物学系研究助理教授赵旵军26日在接受中新社记者采访时表示，从七、八年前开始，
香港大学证实有康复者二次感染新冠病毒 属全球首例
一名新冠肺炎康复者自欧洲返回香港后，其新冠病毒检测结果再次呈阳性。香港大学微生物学系团队证实，该患者是第二次感染新冠病毒，属全球首例。综合无线新闻、香港01等香港媒体24日报道，被证实二次感染新冠病毒的患者为一名33岁男子，他于今年3月底确诊感染新冠病毒，4月中旬康复出院，8月初经英国到西班牙旅行，返回香港后接受检测再度确诊。香港大学微生物学系团
香港大学证实有康复者二次感染新冠病毒 属全球首例
一名新冠肺炎康复者自欧洲返回香港后，其新冠病毒检测结果再次呈阳性。香港大学微生物学系团队证实，该患者是第二次感染新冠病毒，属全球首例。综合无线新闻、香港01等香港媒体24日报道，被证实二次感染新冠病毒的患者为一名33岁男子，他于今年3月底确诊感染新冠病毒，4月中旬康复出院，8月初经英国到西班牙旅行，返回香港后接受检测再度确诊。香港大学微生物学系团
卫材抗失眠药物lemborexant向中国香港递交新药申请
7月13日，卫材公司（Eisai）宣布，香港卫生署接受了新药申请，批准其内部研发的食欲素受体拮抗剂Dayvigo（lemborexant）用于治疗成人失眠，该病具体表现为入睡和/或维持睡眠障碍。这是Dayvigo首次在除日本外的亚洲地区递交上上市申请。卫材公司新闻稿表示，公司计划将继续向更多亚洲国家和地区提出上市申请。Dayvigo是卫材公司研发的一款小分子
药明巨诺获两款细胞免疫疗法中国大陆、香港和澳门的独家权益
7月15日，药明巨诺（JW Therapeutics）和专注于肿瘤免疫治疗开发的美国生物科技公司育世博生技（Acepodia）共同宣布达成专属优先授权合作协议，药明巨诺获得后者旗下两款细胞免疫疗法候选药ACE1702和ACE1655在中国大陆、香港和澳门地区的在临床和商业化的专属优先授权。据介绍，这两款在研产品将分别被开发用于实体瘤和血液系统恶性