打开APP

夏河尼索瓦人16万年前登上青藏高原

一枚长约12厘米人类下颌骨化石,一组丹尼索瓦人古蛋白信息,一段16万年前古老型智人历史,将青藏高原史前人类活动历史从距今4万年推早到距今16万年,神秘的丹尼索瓦人东亚生活轨迹正一层层揭开。中国科学院院士、中国科学院青藏高原研究所研究员陈发虎、兰州大学副教授张东菊、德国马普学会进化人类学研究所教授Jean-Jacques Hublin和丹麦哥本哈根大学的Frido Welker等带领团队,分析了发现

2019-05-03

雪制药TCR-T新药关键临床试验在中国获批

 近日,广州市香雪制药股份有限公司(“香雪制药”)发布公告称,其子公司广东香雪精准医疗技术有限公司(“香雪精准”)向国家药品监督管理局(NMPA)提交的癌症免疫治疗候选药物TAEST16001新药临床注册申请(IND)已获批准,适应症为组织基因型为HLA-A*02:01、肿瘤抗原NY-ESO-1表达为阳性的软组织肉瘤等实体瘤。如GBI此前报道,香雪精准与美国生物制药公司Athenex于2

2019-03-25

赛CAR-T新药ICT19G1获得临床试验批件

上海斯丹赛生物技术有限公司(以下简称“斯丹赛”)申报的治疗用生物制品一类新药ICT19G1(受理号:CXSL1800020)已获得临床试验批件,该产品用于治疗成人复发难治CD19阳性B细胞系急性淋巴细胞白血病。2018年4月,斯丹赛对外宣布完成新一轮融资,融资额1.8亿元人民币,本轮融资由火山石投资(简称“火山石”)、高特佳投资、软银中国、敦厚资本及智诚资本等国内多家知名投资机构共同出资完成。这是

2019-02-24

诺医药治疗厌氧菌感染新药TNP-2198临床研究获得批准

2018年12月3日讯 /生物谷BIOON/ --抗菌新药研发领域的一支生力军——丹诺医药1类新药TNP-2198胶囊获得中国药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准进入临床。这是继TNP-2092注射剂和胶囊后丹诺医药推进到临床的又一新药产品,也是在新药临床申请60天默许新政实施以来CDE最早以默许公示的方式批准进入临床的产品之一。TNP-2198是丹诺医药自主研发的具有高度差异化的抗菌新药产品

2018-12-03

牛津大学娜.左哈教授:血液网是世界一流的血液管理方案

当物理与管理相碰撞,产生的是全球管理大师对人单合一模式的赞赏;当物联网与血液管理相结合,产生的是国际大师对物联网血液管理模式的赞许。近日,牛津大学丹娜.左哈教授参观青岛大学附属医院血液网样板后,表示:海尔的血液网是世界一流的临床用血管理方案。专家点赞:世界一流血液网方案输血医学发展至今已有300余年的历史,但针对血液的安全、血源、疗效等问题,人们仍然在不断地探索和优化。在第二届人单合一模式国际论坛

2018-10-31

雪生命科学与Athenex公布TCR-T细胞疗法(TAEST)初步临床结果

10月15日,香雪生命科学公司和Athenex宣布接受TCR-T细胞疗法(TAEST)患者的初步临床结果显示出令人振奋的阳性信号。2018年7月,香雪生命科学XLifeSc和美国生物医药公司Athenex达成协议,合资成立名为Axis Therapeutics Limited的新合资企业,共同开发TCR-T癌症免疫疗法,香雪获得500万美元的股票作为预付款、高达1.1亿美元的里程碑款项以及Axis

2018-10-16

马化腾投资的制药公司与雪制药合作开发TCR-T抗癌技术

创业板上市公司香雪制药近日公布重磅新闻,其控股子公司香雪精准与Athenex公司就香雪精准及其关联方拥有的TCR-T细胞治疗技术在中国以外的国家和地区的授权达成了一致。香雪精准将与Athenex通过整合双方的优势资源,建立针对肿瘤的细胞治疗全球研发和应用平台,共同推进TCR-T细胞治疗技术的研究、开发和临床应用的国际化推广。合作协议细节:Athenex与广州香雪药业有限公司(香雪制药)的全资子公司

2018-07-04

我赠英雄“迷魂

BI医学武林外传第一回

2018-05-11

“拥抱郁金”项目一周年成果显著 帕金森病规范诊治我们在行动—“郁金活力操”在沪发布 倡导中老年人健康生活方式

4月11日为世界帕金森病日,调研显示超9成大众对帕金森病认识不足全球超过3成帕金森患者在中国,科学疗法普及不足,病人容易陷入治疗误区帕金森病已成为继肿瘤、心脑血管病之后中老年人的“第三杀手”目前帕金森病主要治疗手段为药物及神经外科脑起搏器手术疗法2018年为脑起搏器发明第30周年,进入中国第20年,全球累计造福病患15万人超九成社会大众不了解帕金森病 四成患者曾被误诊据2017年发布的帕金森病大众

2018-04-10

ICT19G1:谈一谈斯赛的这款CAR-T

 2017年12月以来,国内多家公司相继提交CAR-T产品临床试验申请,3月1日,CDE更新一条受理消息,上海斯丹赛生物技术有限公司CAR-T产品ICT19G1临床试验申请获得CFDA承办受理,受理号CXSL1800020,这应该是国内第10家。笔者在这里分享一些关于斯丹赛CAR-T产品开发的主要进展。一. 斯丹赛:从"高大上"到"接地气"斯丹赛创始团队具有很强的学术背景,这个公司成立早

2018-03-06