打开APP

第一款可互换单抗生物类似!美国FDA批准勃林格殷格翰Cyltezo(阿达木单抗):治疗多种炎症性疾病!

迄今为止,FDA已批准了31款生物类似药产品,其中2款为可互换产品,Cyltezo是第一款可互换单抗生物类似药。

2021-10-20

美国FDA授予阿斯利康/安进首创TSLP靶向单抗tezepelumab孤儿资格!

目前,tezepelumab治疗严重哮喘正在接受美国、欧盟、日本的审查。

2021-10-15

珀金埃尔默中国套explorer G3全自动超高通量NGS文库构建系统落户百迈客

9月23日,珀金埃尔默在中国的首套explorerTM G3全自动超高通量NGS(二代测序)文库构建系统落户北京百迈客生物科技有限公司。

2021-09-29

吃降压会耐药吗?吃各种药都控制不好的血压该怎么办?

你周围有没有人,明明知道自己患有高血压,却还是要大口吃肉、大口喝酒,对自己的饮食习惯丝毫不重视?知道自己患有高血压,也不愿意定期吃药,特别是一些年轻人。一是觉得高血压还不算严重,没有症状就没必要吃药;二是担心如果过早开始吃药,会产生耐药性,等年纪大了降压药就不管用了。01 吃降压药会有耐药性吗?很多人担心,长期吃一种降压药,会产生耐药性。但其实,只要血压控制

2021-10-07

国内款自主研发CAR-T产品 明巨诺瑞基奥仑赛获批

9月3日,中国国家药监局最新公示,药明巨诺靶向CD19的CAR-T产品瑞基奥仑赛注射液(relma-cel,商品名:倍诺达)已正式获批。瑞基奥仑赛注射液此次获批的适应症为:用于治疗经过二线或以上系统性治疗后成人患者的复发或难治性大B细胞淋巴瘤(r/r LBCL)。瑞基奥仑赛注射液是中国第二款获批的CAR-T产品,也是中国首款1类生物制品的CAR-T产品。瑞基

2021-09-03

26年来登《自然医学》封面!中国创新药研究迎来高光时刻

 由中山大学肿瘤防治中心主任、院长徐瑞华教授牵头的特瑞普利单抗联合化疗一线治疗复发/转移性鼻咽癌研究(JUPITER-02研究)成果,以封面推荐形式刊登在国际期刊《自然-医学》杂志上,这也是《自然-医学》创刊26年来首次在封面上推荐中国创新药物研究。鼻咽癌是一种起源于鼻咽部黏膜上皮的恶性肿瘤,2020年全球鼻咽癌新发病例数约为133000例,中国南

2021-09-18

全球款新冠DNA 疫苗获批上市

  据《Nature》杂志报道,印度于近日紧急授权批准了全球首款新冠DNA 疫苗“ZyCoV-D”,该疫苗由印度制药公司Zydus Cadila研发,无需针头注射即可穿透皮肤,可以免除打针引起的疼痛。据悉,印度药品监管机构已经批准该疫苗用于12岁及以上人群接种,并将于本月开始使用,计划到明年年初将能生产5000万剂。DNA 疫苗被称为继灭

2021-09-11

麻省理工学院仿藤壶胶研制的新粘合剂可快速密封外伤伤口

 受海洋生物藤壶粘在岩石上的粘性物质的启发,美国麻省理工学院工程师设计了一种生物相容的粘合剂,可以密封受伤的组织并止血。即使表面被血液覆盖,该粘合剂也可粘附,并在约15秒内形成密封。研究人员分析藤壶胶的独特成分发现,帮助藤壶附着在表面的粘性蛋白质分子悬浮在一种油中,可以排斥水和表面上的污染物,使粘性蛋白质牢固地附着在表面上。研究人员模仿这种胶水,开

2021-09-04

全球首个靶向CD19 的ADC药物Loncastuximab tesirine启动关键II期研究,已完成中国临床试验首例患者给

2021年9月29日,由瓴路药业和ADC Therapeutics创立的合资企业瓴路爱迪思宣布,在中国开展的Loncastuximab tesirine针对复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)的一项关键II期临床试验完成了首例患者给药。

2021-09-30

FDA批准全球款mRNA新冠疫苗 国内支mRNA还有多远?疫苗缺口有多少?

目前,全球上市mRNA新冠疫苗的主要企业为:美国Moderna;辉瑞/德国BioNTech(拥有大中华区以外的全球市场权益);复星医药/德国BioNTech(拥有大中华区权益,目前尚未在中国内地上市,已获中国香港、澳门、台湾地区的紧急使用授权)。备受关注mRNA疫苗最近又有两则新动态:1)成为FDA批准的首款COVID-19疫苗。8月23日,辉瑞/德国Bio

2021-08-24