武田多发性骨髓瘤药物恩莱瑞在国内获批
4月17日，武田中国正式宣布恩莱瑞？（伊沙佐米）已获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）的批准，将联合来那度胺和地塞米松作为首个全口服治疗方案，用于治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。伊沙佐米此次获批是基于一项名为TOURMALINE-MM1 的三期临床试验结果。该项全球研究及中国延展研究的结果均表明，针对复发和／或难治的多发性骨髓瘤，伊沙佐米与来那度胺和
JCI：重定向到骨髓可改善治疗性T细胞的持久性和抗肿瘤能力
2018年4月12日 讯 /生物谷BIOON/ --输入到病人体内的T细胞能够持续存在是预测基因修饰T细胞疗法治疗癌症取得成功的一个重要指标。因此促进分化程度更低的记忆T细胞进行数量扩增和细胞存活成为临床应用方面很有吸引力的候选方法。最近来自英国的研究人员找到了一个增强T细胞抗肿瘤效果的新方法，相关研究结果发表在国际学术期刊JCI上。在该研究中，研究人员假设让T细胞重新回到骨髓中有助于记忆细胞分化
维持骨髓造血干细胞所需的TPO蛋白竟由肝细胞产生
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会2018年4月10日/生物谷BIOON/---造血干细胞（hemapoietic stem cell, HSC）是存在于造血组织中的一群原始造血细胞，它不是组织固定细胞，可存在于造血组织及血液中。造血干细胞在人胚胎2周时可出现于卵黄囊，妊娠5个月后，骨髓开始造血，出生后骨髓成为干细胞的主要来源。在造血组织中，所占比例甚少。现代医学中，造血干细胞在骨
科学家发现40余个基因和骨髓瘤发生发展有关！
2018年4月9日讯 /生物谷BIOON /——研究人员已经发现了40个基因涉及骨髓瘤的发展，这极大地扩大了我们对这种难治愈的血癌背后的复杂遗传学的认识。图片来源：Wikipedia/CC BY-SA 3.0这项发现将帮助开发出更个性化的骨髓瘤治疗方法，而骨髓瘤是目前英国第二常见的血癌。骨髓瘤起源于骨髓，英国每年有5500人被确诊患上这种癌症。这个研究团队基于英国癌症研究所（ICR），大部分由研究
Cancer Cell：IL-18诱导免疫抑制 或成为治疗骨髓瘤的新靶点
2018年4月10日 讯 /生物谷BIOON/ --本文亮点：IL-18通过诱导骨髓来源抑制性细胞（MDSC）的产生促进多发性骨髓瘤进展IL-18诱导的MDSC是多发性骨髓瘤相关免疫抑制的关键参与者高水平的骨髓IL-18与多发性骨髓瘤病人的不良预后有关发生失调的IL-18可能是治疗MM的潜在治疗靶点促肿瘤的炎症和躲避免疫系统摧毁是癌症的重要特征。炎症与肿瘤的发生、发展具有相关性，炎症因子和效应细胞
Blood：引发骨髓移植后免疫排斥反应的分子机制
2018年4月3日 讯 /生物谷BIOON/ --异源骨髓移植（BMT）对于白血病患者来说是最有效的治疗手段，对于已经接受过化疗以及放疗的患者来说，其血液中仍残留有少量的癌细胞，因此存在复发恶化的风险。骨髓移植是最有效的预防癌症复发的治疗方法，但患者往往难以找到匹配的供体。供体的匹配程度越低，患免疫排斥疾病（GVHD）的风险就越高。在GVHD疾病的发生过程中，供体细胞会对正常组织产生免疫反应，导致
安进靶向药物Xgeva获欧盟批准，用于多发性骨髓瘤（MM）患者预防骨骼相关事件（SRE）
2018年04月04日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头安进（Amgen）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准扩大单抗药物Xgeva（denosumab）用于晚期恶性肿瘤患者预防骨骼相关事件（SRE）的适应症，纳入多发性骨髓瘤（MM）患者。在美国，FDA于今年1月5日批准了Xgeva的一项补充生物制品许可（sBLA），扩大该药用于实体瘤骨转移患者预防SRE的适应症，纳入MM患者。此次批准
新抗体偶联药物有望改善骨髓移植
近日，位于美国剑桥市的新锐公司Magenta Therapeutic宣布与德国生物技术公司Heidelberg Pharma达成了一项专利许可协议，合作开发抗体偶联药物，用于改善骨髓移植之前的预处理治疗。Magenta公司专注改善干细胞移植，其干细胞移植项目，已募集资金达9850万美元，受到谷歌等著名投资者的青睐，并与诺华公司建立了授权合作关系，同时吸引到了辉瑞前高管、药物研发专家Jo
Leukemia：表观遗传调控轴异常会促进骨髓细胞发生恶性转化
2018年3月6日 讯 /生物谷BIOON/ --表观遗传调节是细胞维持其基因表达模式的重要机制，ASXL1在包括血液细胞在内的多种细胞和组织中广泛表达，之前研究发现ASXL1通过调节组蛋白H3K27甲基化对基因表达进行表观遗传调控，近年来，在多种髓系肿瘤患者的造血细胞中都发现了该基因的突变，ASXL1发生表达或功能的紊乱会促进骨髓细胞发生恶性转化，研究表明ASXL1发挥这种作用至少部分通过解除对
Mesoblast公司干细胞疗法治疗骨髓移植并发症3期试验达终点
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会Mesoblast公司近日宣布，治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病（aGVHD）患儿的异基因间充质干细胞候选产品MSC-100-IV（remestemcel-L）的3期临床试验在第28天的总缓解率（ORR，完全缓解+部分缓解）成功达到主要临床终点。在接受过同种异体骨髓移植（BMT）的患者中，供体细胞可能会攻击受体（接受移植的人），导致a