The Lancet：索拉非尼对分化型甲状腺癌患者有效
2014年4月26日讯 /生物谷BIOON/--根据宾夕法尼亚大学Abramson癌症中心一项新的研究证实，与安慰剂组相比，肾癌和肝癌治疗药物索拉非尼能延长转移性甲状腺癌患者生存期。相关研究论文发表在柳叶刀上。这个随机III期临
拜耳索拉非尼（Nexavar）治疗非小细胞肺癌III期临床试验失败告终
拜耳医药保健公司（Bayer HealthCare）及其合作伙伴安力斯制药（Onyx）日前宣布索拉非尼（Nexavar，sorafenib）用于治疗非小细胞肺癌患者（NSCLC）的III期临床试验以失败告终，研究结果未达到提高患者总生存期的主要疗效指标。 公司表示，研究人员在这个称为MISSION的临床试验中仅发现Nexavar可提高患者的无进展生存期（PFS），即本研究预期的次要疗效指标。
和记黄埔（上海）启动依吡替尼I期临床试验
和记黄埔医药（上海）有限公司宣布启动依吡替尼(HMPL-813)Ⅰ期临床试验。依吡替尼是和记黄埔医药研发项目中第三个进入国内临床试验的靶向抗肿瘤候选药物。 依吡替尼是作用于表皮生长因子受体(EGFR)的第二代小分子口服抑制剂，可有效到达目标组织以起到抑制肿瘤的功效。
诺华承认其日本子公司雇员违反尼洛替尼临床研究方案
和记黄埔医药启动表皮生长因子受体抑制剂依吡替尼Ⅰ期临床试验
p{text-indent: 2em;} 上海2011年11月8日电 /美通社亚洲/ -- 和记黄埔医药（上海）有限公司（和记黄埔医药）今日宣布启动依吡替尼(HMPL-813) Ⅰ期临床试验。依吡替尼是和记黄埔医药研发项目中第三个进入国内临床试验的靶向抗肿瘤候选药物。依吡替尼是作用于表皮生长因子受体 (EGFR) 第二代小分子口服抑制剂，可有效到达目标组织以起到抑制肿瘤的功效。
完全知识产权抗癌创新药盐酸埃克替尼正式上市
我国具有完全自主知识产权的小分子靶向抗癌创新药盐酸埃克替尼（商品名凯美纳）日前正式上市。这标志着“十一五”时期科技部、卫生部等部门联合启动的重大新药创制专项进入收获期。 截至今年3月，本专项已有16个品种获得新药证书，24个品种提交新药注册申请；36个药物大品种技术改造进展顺利；23个药物完成临床研究；800余个品种处于各研发阶段，品种研发链正在形成。
J Clin Can Res：舒尼替尼为黑色素瘤治疗带来新希望
近日，来自国外的研究人员表示，他们发现了一种可以治疗转移性黑色素瘤的新方法，相关的研究成果于近日刊登在了国际癌症杂志Journal of Clinical Cancer Research上。
阿法替尼（GIOTRIF）疗效和安全性再添证据
来自两项关键性的、大规模、III期、注册临床试验（LUX-Lung 3研究和LUX-Lung 6研究）的数据显示，阿法替尼相较于化疗应用于亚洲和非亚洲患者具有优越的疗效和可控的安全性
拜耳已经启动瑞戈非尼临床Ⅲ期试验
拜耳宣布已在瑞戈非尼（Regorafenib）治疗结直肠癌（CRC）患者肝转移切除术后的COAST临床试验中开始招募患者。本随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验旨在对瑞戈非尼治疗结直肠癌肝转移切除根治术后的辅助化疗进行
吉非替尼靶向疗法或可提高食管癌患者的生存期
近日，在国家癌症研究所癌症(NCRI)会议上，来自阿伯丁大学的研究人员通过研究表示，一种用于治疗肺癌的最新药物可使得特殊食管癌的病人生存期明显延长。在高达六分之一的食管癌患者机体的肿瘤细胞中都能够发现EGFR的复制品，而患者往往通过服用药物吉非替尼来靶向作用该“错误”，进而可以将患者寿命延长至6个月，有时候甚至更长。