Clin Cancer Res：达沙替尼与其他药物合用治疗晚期复发性卵巢癌
2012年11月27日 讯 /生物谷BIOON/ --Moffitt癌症中心和杜克大学医学中心研究人员进行完成的I期临床试验，当口服Src家族酪氨酸激酶抑制剂达沙替尼结合紫杉醇和卡铂治疗晚期或复发性卵巢癌患者时，达沙替尼的最大耐受剂量。他们发现与其他两个药物的组合治疗患者，每天达沙替尼150毫克的量是最佳的。 这项研究发表在10月的Clinical Cancer Research杂志上。
Carcinogenesis：索拉非尼提高雷帕霉素治疗大肠癌功效
磷酸肌醇3激酶（PI3K）/Akt信号通路的激活与大肠癌的发生和转移密切相关。哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin，mTOR)是一个重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，mTOR信号通路通过调节细胞周期、蛋白质合成等途径发挥重要的作用，处于生长调节的中心环节，其异常活跃与恶性肿瘤的发生、发展有关。
CDE发布苹果酸舒尼替尼胶囊评价概述
编者注：2012年，国家食品药品监督管理局药品评审中心（以下简称CDE）对在国内首家上市的品种发布《审评概述》。截止到目前，已经发布30个药品评价概述，11月1日CDE网站发布苹果酸舒尼替尼胶囊评价概述。苹果酸舒尼替尼胶囊，商品名为索坦（SUTENT），为辉瑞（Pfizer）公司产品。
世界首个治疗帕金森药物罗替戈汀rotigotine再获FDA批准
帕金森病基金会宣布罗替戈汀透皮系统Neupro®(rotigotine transdermal system)已通过FDA批准用于治疗早期和进展期帕金森病。 Neupro是多巴胺受体激动剂，以皮肤贴片的形式持续给药，在2007年被批准作为治疗早期帕金森病的药物。2008年因为制造问题，造成药物结晶而被召回。结晶不引起毒副作用，但可通过皮肤被人体吸收，降低其药物的疗效。
罗替戈汀用于治疗早期和进展性帕金森病获FDA批准
帕金森病基金会宣布罗替戈汀透皮系统（ rotigotine transdermal system）（Neupro® ）已通过FDA批准用于治疗早期和进展期帕金森病。 Neupro是多巴胺受体激动剂，以皮肤贴片的形式持续给药，在2007年被批准作为治疗早期帕金森病的药物。2008年因为制造问题，造成药物结晶而被召回。结晶不引起毒副作用，但可通过皮肤被人体吸收，降低其药物的疗效。
日本官员：诺华未报告白血病药物尼洛替尼临床试验中的副作用
诺华正在日本面临另一项调查。仅仅一个月之前，一个日本律师小组发现诺华白血病药物尼洛替尼（Tasigna）的一项临床试验有严重不当行为，日本政府正在调查该公司是否违反法律，隐瞒了尼洛替尼副作用。
The Lancet：索拉非尼对分化型甲状腺癌患者有效
2014年4月26日讯 /生物谷BIOON/--根据宾夕法尼亚大学Abramson癌症中心一项新的研究证实，与安慰剂组相比，肾癌和肝癌治疗药物索拉非尼能延长转移性甲状腺癌患者生存期。相关研究论文发表在柳叶刀上。这个随机III期临
完全知识产权抗癌创新药盐酸埃克替尼正式上市
我国具有完全自主知识产权的小分子靶向抗癌创新药盐酸埃克替尼（商品名凯美纳）日前正式上市。这标志着“十一五”时期科技部、卫生部等部门联合启动的重大新药创制专项进入收获期。 截至今年3月，本专项已有16个品种获得新药证书，24个品种提交新药注册申请；36个药物大品种技术改造进展顺利；23个药物完成临床研究；800余个品种处于各研发阶段，品种研发链正在形成。
J Clin Can Res：舒尼替尼为黑色素瘤治疗带来新希望
近日，来自国外的研究人员表示，他们发现了一种可以治疗转移性黑色素瘤的新方法，相关的研究成果于近日刊登在了国际癌症杂志Journal of Clinical Cancer Research上。