Nature Biomedical Engineering:科学家开发快速制造非激活的有效CAR-T细胞技术
嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法是当前癌症治疗领域的研究热点，其通过对人的T细胞进行体外基因工程改造使其表达嵌合抗原受体，再回输患者体内用于治疗疾病，已在治疗血液系统恶性肿瘤中表现出极大的优势。CAR-T细胞制造通常包括激活、病毒转导和体外扩增等步骤，目前的正常流程约需耗时9天。 然而，CAR-T细胞的激活和扩增会导致分化和抗癌活
非心源性缺血性卒中(NCIS)二级预防！美国FDA授予拜耳口服FXIa抑制剂asundexian快速通道资格!
通过特异性靶向参与病理性血栓形成的蛋白质，但保持参与生理性血管愈合的通路完整，FXIa抑制剂可以在不相应增加出血风险的情况下预防卒中和心肌梗塞（MI）等事件。
非酒精性脂肪性肝炎(NASH)新药！美国FDA授予多靶向内源性代谢调节剂(EMM)AXA1125快速通道资格!
AXA1125是一种新型多靶向口服EMM候选药物，旨在解决肝脏健康相关的代谢、炎症和纤维化现象
研究揭示Cds2调节线粒体磷脂含量和线粒体功能影响非酒精性肝炎NASH快速发生
非酒精性脂肪肝（NAFLD）包括一系列肝损伤，从单纯脂肪变性到非酒精性肝炎（NASH），后者可发展为肝硬化和肝癌（HCC）。目前，NAFLD缺乏有效的治疗药物。除非存在继发性饮食或化学肝毒性损伤，常用的遗传小鼠模型不会自发进展到肝纤维化、硬化和肝癌。因此，创造严重疾病表型（如纤维化和HCC）快速进展的遗传模型，对于理解该疾病的发病致病机制以及评估
美国FDA批准Qelbre(维洛沙嗪)：10年来注意力缺陷多动障碍(ADHD)第一个非兴奋剂疗法!
Qelbree是一种5-羟色胺-去甲肾上腺素调节剂(SNMA)，用于治疗6-17岁ADHD儿科患者。
JAMA子刊：易做梦的快速眼动睡眠减少，死亡风险会增加
据世界卫生组织（WHO）统计，全球27％的人存在睡眠问题，每4人中至少有1人“睡不好”。最新的中国睡眠指数报告显示，中国人平均睡眠时长为6.5小时，夜里要醒1.8次。睡眠问题导致了多方面的医疗问题，包括心血管疾病，代谢异常，精神病，残障，生活质量和全因死亡率等。科学家们将睡眠分为快速眼球运动睡眠（REM）和和非快速眼动睡眠，REM是大脑非常活跃、容易做梦的阶
美国FDA授予和黄医药索凡替尼2个快速通道资格，治疗胰腺&非胰腺神经内分泌瘤！
2020年04月19日讯 /生物谷BIOON/ --和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予索凡替尼（surufatinib，亦称HMPL-012或sulfatinib）2个快速通道资格（Fast Track Designation，FTD），用于治疗：晚期和进行性胰腺神经内分泌肿瘤（NE
非酒精性脂肪性肝炎(NASH)新药！拓臻生物FXR激动剂TERN-101获美国FDA快速通道资格！
2019年10月30日/生物谷BIOON/--拓臻生物（Terns Pharmaceuticals）是一家专注非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和癌症创新疗法研发的全球生物制药公司。近日，该公司宣布其候选药物法尼醇X受体(FXR)激动剂TERN-101已获得美国食品和药物管理局(FDA)授予治疗NASH适应症的快速通道资格认定（Fast Track Designation）。快速通道资格（FTD）旨在
如何快速获得非编码RNA与疾病的最前沿资讯？
非编码RNA是指不能翻译为蛋白的功能性RNA分子，占人类基因组的98%，之前被认为是没有功能的， 称为“垃圾RNA”， 或是叫“暗物质”。随着高通量测序技术, 基因芯片以及生物信息学的快速发展，这些大量的非编码RNA在人类生物学和疾病中发挥的作用被逐步揭示出来。其中具调控作用的非编码RNA主要包括miRNA、circRNA以及长链非编码RNA。近年来大量研究表明非编码RNA在人类疾病的调控中扮演了
关于快速眼动（REM）：脑子在做梦，身体却瘫着动不了
在快速眼动睡眠期，我们大多数人都陷入一种类似瘫痪的状态。然而，快速眼动睡眠行为障碍的人则否。一项突破性研究揭示了这种匪夷所思但极具破坏性疾病背后的神经机制。快速眼动（REM）睡眠是睡眠周期的一个天然组成