Soc：雷晓光等揭示倍半萜二聚体类天然产物的首次仿生全合成
2012年7月19日，我所雷晓光实验室在 J. Am. Chem. Soc. 杂志上在线发表了题为 “Biomimetic Syntheses of (-)-Gochnatiolides A-C and (-)-Ainsliadimer B”的文章。
阿斯利康计划启动替卡格雷在PAD患者的临床研究
7月17日，英国阿斯利康制药（AstraZeneca）宣布，计划在11500例下肢外周动脉疾病（PAD）患者中实施一项全球性的临床试验，代号为EUCLID研究。据悉，PAD困扰着欧洲及北美洲约2700万患者，PAD患者发生心肌梗塞（MI）、中风及其他并发症的风险极高。
JACS：雷晓光等揭示新型原创性的生物正交反应
2013年3月26日，北京生命科学研究所雷晓光实验室在 J. Am. Chem. Soc. 杂志上在线发表了题为： “A Bioorthogonal Ligation Enabled by Click Cycloaddition of o-Quinolinone Quinone Methide and Vinyl Thioether”的文章(http：//pubs.acs.org/doi/pdf/
阿奇霉素被查出有致命副作用 辉瑞、国药齐中枪
美国食品和药品管理局(FDA)3月12日发布警告说已上市20余年的抗生素药物阿奇霉素，有可能引发心脏活动异常变化，或导致潜在性致命心律不齐。这使得辉瑞、华北制药、利君制药、天方药业、信谊制药和国药集团等数十家国内外药企被波及。
诺华公司：妥布霉素可吸入粉末装置获美国FDA批准
诺华公司妥布霉素可吸入粉末装置（ TOBI Podhaler ）获得美国食品药监局（FDA）批准，内含有28mg的胶囊，用于治疗肺部细菌感染的侧索硬化症（CF)患者 TOBI Podhaler 是一种非雾状的妥布霉素装置，用于肺部绿脓杆菌感染CF患者。 侧索硬化症协会总裁兼首席执行官（CEO）罗伯特贝奥尔说：“TOBI Podhaler能够快速起效，同时也非常方便能够随时随地使用。
FDA解除对雷迪博士墨西哥工厂的禁令
2012年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --印度第二大制药商--雷迪博士（Dr Reddy）今天宣布，FDA已解除对该公司墨西哥工厂的禁令，现在该公司已经可以从墨西哥工厂装运产品，运往美国市场。 2010年11月，FDA对雷迪博士位于墨西哥Cuernavaca市的工厂进行检查时，发现了很多不足之处。FDA强烈谴责了该工厂未能验证API测试方法，也未能确保其生产设备被恰当的清洗。
JMGM：雷红星等抗癌药物分子机制研究获进展
近日，中国科学院北京基因组研究所“百人计划”研究员雷红星及其研究组开展的“抗癌药物的分子机制研究”取得阶段性进展，其研究论文Early stage intercalation of doxorubicin to DNA fragments observed in molecular dynamics binding simulations...
罗氏已获批帕妥珠单抗Perjeta的一项III期研究再获利好消息
2012年6月22日，罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）今天宣布，在III期CLEOPATRA研究中，与赫赛汀（Herceptin，曲妥珠单抗）+多西紫杉醇（docetaxel）化疗相比，Perjeta（帕妥珠单抗）+赫赛汀+多西紫杉醇化疗能够显着延长HER2阳性转移性乳腺癌（mBC）患者的生命（整体存活时间，overall survival）。
：α-硫辛酸减轻卡那霉素致耳蜗损伤
α-硫辛酸能高效清除多种氧自由基，预防体内氧化应激的发生，近年来的研究证明其还具有防护顺铂、噪声等对大鼠、豚鼠耳蜗细胞损伤的作用。《中国神经再生研究（英文版）》杂志于2012年12月35期出版的一项关于“Mechanism of alpha-lipoic acid in attenuating kanamycin-induced ototoxicity”的研究显示...
国家食品药品监督管理局关于注销硫酸庆大霉素等173个药品批准文号的通知
2012年12月31日 发布 辽宁省食品药品监督管理局： 根据《药品注册管理办法》关于药品再注册的有关规定，经你局核对确认,现注销硫酸庆大霉素(国药准字H21021410)等173个品种的药品批准证明文件及批准文号(详见附件)。请你局告知相关企业。