雌激素受体阳性乳腺癌的新治疗方法

2014年12月16日讯 /生物谷BIOON/ --在2014年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上，Loyola研究者和合作者报告了对于雌激素受体阳性乳腺癌，一种新的治疗方法。新的方法称为γ分泌酶抑制剂（GSI）的新类药物，能特异性抑制Notch

JAMA Int Med：阿片受体激动剂的维持疗法或可降低注射吸毒者感染丙肝的发生率

一项发表在国际杂志JAMA Internal Medicine上的研究报告中，来自波士顿大学医学院的研究人员通过研究表示，维持利用美沙酮或丁丙诺啡进行的阿片受体激动剂的治疗方法或许会降低年轻注射吸毒个体患丙肝的风险，其或许也是减少吸毒个体注射吸毒及传播丙肝的有效疗法。

礼来GLP-1受体激动剂dulaglutide显著降低血糖水平及体重

礼来GLP-1受体激动剂dulaglutide在2个III期研究(AWARD-2和AWARD-4)中显著改善血糖控制，并具有降低体重的益处。

Cancer Res：雌激素受体D538G突变诱发乳腺癌耐药

Nature：雌激素受体可致乳腺癌患者出现耐药性

近日，来自英国的一项新研究显示，部分乳腺癌患者对常用的治疗药物表现出耐药性，其原因是体内的雌激素受体改变了“工作路线”，相应研究成果“Differential oestrogen receptor binding is associated with clinical outcome in breast cancer，”发表在新一期的英国《自然》Nature杂志网络版上。

Nature：雌激素受体改变“工作路线”致乳腺癌耐药

近日，英国剑桥大学等机构的研究人员在英国Nature杂志网络版上发表报告"Differential oestrogen receptor binding is associated with clinical outcome in breast cancer"说，部分乳腺癌患者对常用的治疗药物表现出耐药性，其原因是体内的雌激素受体改变了“工作路线”。 雌激素受体是一种能与基因结合的物质。

S1P1 激动剂目前被证明可用于多发性硬化症治疗

p{text-indent: 2em;} S1P1 先导化合物 AMG 369 和 AMG 277 将于2011年12月8日以密封拍卖方式出售 马萨诸塞州韦尔斯利山2011年10月19日电 /美通社亚洲/ -- Epix Pharmaceuticals, Inc.（简称“Epix”）债权人利益受托人、注册会计师 Joseph F. Finn, Jr.（简称“Finn”）今天宣布...

NAT CHEM BIOL：新的Wnt信号通路小分子激动剂的发现

7月28日，国际学术期刊Nature Chemical Biology在线发表了中科院上海生科院生物化学与细胞生物学研究所李林研究组的最新研究成果——Small-molecule modulation of Wnt signaling via modulating the Axin-LRP5/6 interaction。

：世界首个亚型选择性ERRα激动剂问世

雌激素相关受体-α（ERRα）属于孤核受体超家族，主要分布在骨骼肌、心脏和脂肪等代谢活跃的组织器官中，对葡萄糖、脂肪等物质能量代谢起着重要的调节作用。中科院广州生物医药与健康研究院丁克博士团队通过多年努力，成功设计和合成了国际首个亚型选择性ERRα激动剂。其中化合物DK3可以以nM的EC50值上调ERRα的功，并促进下游参与能量代谢的多种基因的表达。

：徐国彤等发现雌激素受体和ARNT1的活性域2的结合点位置

2012年1月10日，国际学术期刊Journal of Cell Science发表了同济大学医学院徐国彤教授课题组的研究论文 “Binding of the ERa and ARNT1 AF2 domains to exon 21 of the SRC1 isoform SRC1e is essential for estrogen and dioxin-related transcriptio