曾虎等建立新型空间测序技术，精确测定阿尔兹海默病的脑细胞变化
该研究将STARmap PLUS用于阿尔茨海默病（AD）小鼠模型，揭示了AD病理特征蛋白质周围的细胞组成和基因表达改变。STARmap PLUS将单细胞基因表达与组织病理连接起来，为精确定位病理过程中
FDA批准阿尔茨海默病新药，可减缓认知能力下降，但副作用引争议
去年，FDA批准了世界首个靶向Aβ的药物——aducanumab，但实际疗效缺乏证据，而且售价高昂（5.6万美元/年），以至于医生并不愿意给阿尔茨海默病患者开这种药物。
PNAS：靶向SPOP蛋白有望阻止包括阿尔茨海默病在内的tau蛋白病
在一项新的研究中，Kraemer和他的团队确定了一种似乎对形成异常的tau聚集物至关重要的蛋白。他们发现，通过阻断产生该蛋白所需的基因，有可能防止tau蛋白在动物模型中的积累。
Sci Adv：炎症或许会诱发阿尔兹海默病发生的新线索
来自德克萨斯大学等机构的科学家们通过研究发现，类似于病毒感染期间的炎性诱发子或许会在阿尔兹海默病和进行性核上性麻痹中水平上升。
JAMA子刊：阿尔茨海默病诊疗A/T/N框架中的p-tau，需要被重视了！
研究结果表明，血浆p-tau181、p-tau217和p-tau231与整个新皮层的Aβ PET有很强的关联。
Alzheimers Dement：揭示一种有毒形式的tau蛋白在阿尔茨海默病中扩散的秘密
在一项新的研究中，来自美国弗吉尼亚大学的研究人员揭示了一种有毒形式的tau蛋白是如何随着阿尔茨海默病的进展在大脑中蔓延的。
AD：科学家发现，血浆p-tau217可预测常染色体显性阿尔茨海默病患者8年后的病理和认知变化！
总的来说，本研究证明了血浆p-tau217和PET病理以及认知功能指标之间的相关性，表明了血浆p-tau217的基线水平可预测PSEN1 E280A携带者随后的Aβ和tau水平以及认知表现。
《细胞》子刊：治疗阿尔茨海默病，或许还是要从逆转神经元衰老入手！
这项研究成果表明，AD患者的大脑神经元衰老水平更高，并且衰老的神经元具有SASP表型，可以引起AD的典型病理——星形胶质细胞增生。更为重要的是，这项研究还表明，衰老的神经元可以被抗衰老药物组合清除
Nature子刊：脑深部电刺激可帮助治疗阿尔茨海默病
研究团队表示，将进行进一步的研究，以调查和确定大脑中可能对治疗阿尔茨海默病有用的其他神经网络，包括检查大脑病变区域，并为DBS和其他神经刺激方法确定目标区域。
“突破性”阿尔茨海默病新药获批：延缓27%大脑衰退，但2.65万美元/年定价存争议
美国食品和药品管理局（FDA）通过加速审批途径批准了Leqembi（lecanemab-irmb）用于治疗阿尔茨海默病（AD）。