韩美科学与英国牛津大学签署新冠防疫科学同盟协议
韩美科学（008930）CEO林钟润（Mr Lim）27日表示，韩美科学与牛津大学(University of Oxford)，为应对新冠肺炎疫情及后疫情时代(Post Pandemic)，签署了预防新型变异病毒的全面研究开发协议和新冠防疫科学同盟协议。
染色植物资源方面取得新进展
化学合成染料在生产过程中带来的环境污染、危害健康等缺点日渐突出，绿色环保、有益健康的植物染色在民族民间有悠久的应用历史，但是，染色植物资源家底不清，植物染色的色牢度普遍较低，颜色特征缺乏定量研究。而天然植物染料以其可再生性、绿色环保性以及对人体的保健功能等优势正逐步受到关注。其实，少数民族地区有着丰富的染料植物资源与传统植物染色技术，但目前传统植物染色及相关
创客昌平大赛预选赛暨2021生物医药精品项目路演会成功举办
2021年7月28日下午，创客昌平大赛预选赛暨2021生物医药精品项目路演会在线上成功举行。本次路演活动是在北京市经济和信息化局指导下，由北京市中小企业公共服务平台、昌平区经济和信息化局主办，北京中关村生命科学园生物医药科技孵化有限公司（以下简称中关村生命科学园孵化器）、北京基金小镇共同承办。
美国FDA授予渤健/卫材β淀粉样蛋白原纤维抗体lecanemab突破性药物资格(BTD)!
今年6月，Aduhelm(β淀粉样蛋白抗体)获批，是第一种靶向和影响AD内在疾病病程的治疗方法。
美国FDA授予诺华PSMA靶向放射配体疗法177Lu-PSMA-617突破性药物资格!
3期临床数据显示，与最佳标准护理(SOC)相比，177Lu-PSMA-617联合SOC显著延长了总生存期(OS)。
CRISPR/Cas9基因编辑造血干细胞疗法CTX001获欧盟优先药物资格(PRIME)：治疗2种血红蛋白病!
CTX001将造血干细胞进行改造，使红血球产生高水平的胎儿血红蛋白(HbF)，单次输注可快速持久提高血红蛋白水平!
美国FDA授予安进FGFR2b靶向单抗bemarituzumab突破性药物资格，再鼎医药拥有中国权利!
在FGFR2b阳性/HER2阴性胃癌患者中，与安慰剂+化疗相比，bemarituzumab+化疗一线治疗显著显示出临床显著和实质性益处。
美国FDA授予新型葡萄糖激酶激活剂TTP399突破性药物资格：安全有效降低血糖!
在临床研究中，TTP399显著降低血糖、显著减少严重或有症状低血糖发生频率、减少血清和尿液酮水平异常频率。
美国FDA授予大鹏制药共价FGFR抑制剂futibatinib(TAS-120)突破性药物资格!
目前，Incyte公司Pemazyre已在美国、欧盟、日本获批上市，是第一个治疗胆管癌的靶向药，信达生物已将该药引进中国开发。