大冢固定剂量组合口服疗法ASTX727（cedazuridine+地西他滨）III期临床获得成功
2019年06月11日讯 /生物谷BIOON/ --日本大冢（Otsuka）集团公司旗下Astex制药公司及大冢制药公司近日联合宣布了实验性口服抗癌药物ASTX727 III期ASCERTAIN研究的顶线结果。该研究是一项随机、开放标签、交叉研究，在138例既往未接受治疗（初治）和已接受治疗（经治）的骨髓增生异常综合症（MDS）和慢性骨髓单核细胞白血病（CMML）患者中开展，评估了ASTX727与
JAMA Oncol：免疫疗法有助于HIV感染者的癌症治疗
2019年6月5日 讯 /生物谷BIOON/ --最近一项研究结果表明，患有艾滋病毒和多种潜在致命癌症的患者可以使用免疫疗法药物pembrolizumab（即KEYTRUDA）进行治疗。相关研究发表在《JAMA Oncology》杂志上。Fred Hutch研究员和主要作者Tom Uldrick博士说，几乎在所有情况下，在癌症和HIV患者中使用该药物都是安全的。研究作者表示，研究结果可能适用于阻断
罗氏组合疗法Tecentriq+Avastin+化疗展现强劲疗效
2019年06月05日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日在2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布来自肺癌III期IMpower150研究（NCT02366143）一项预先指定的探索性分析的额外积极结果。该研究是一项多中心、开放标签、随机、对照研究，在既往未接受化疗控制晚期疾病的IV期或复发性转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSq NSCLC）患者中开展，评估了Te
Nat Mater：金纳米颗粒有望让基于CRISPR的基因疗法治疗HIV感染和血液疾病
2019年6月7日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国弗雷德哈钦森癌症研究中心的研究人员通过简化将基因编辑指令递送给细胞的方式，朝着让基因疗法变得更加实用的方向迈出了一步。通过使用金纳米颗粒替换灭活病毒，他们安全地在HIV和遗传性血液疾病的实验室模型中递送基因编辑工具。相关研究结果近期发表在Nature Materials期刊上，论文标题为“Targeted homology-d
百时美诺奖级组合疗法Opdivo+Yervoy五年随访展现长期持久强劲疗效
2019年06月05日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）近日在芝加哥举行的2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了评估免疫组合疗法Opdivo+Yervoy（OY组合）治疗晚期或转移性黑色素瘤的最新研究结果。来自I期CA209-004研究的5年分析，是迄今为止对OY组合治疗既往已接受治疗或未接受治疗的晚期黑色素瘤患者开展的最长随访，数据显示：中位随访43.1个月（范围：
罗氏/艾伯维重磅组合疗法获批一线治疗CLL
近日，美国FDA批准了罗氏/艾伯维的Venclexta与Gazyva联合作为一线疗法，用于治疗初治慢性淋巴性白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。这是一款非化疗组合疗法，该方案在FDA的实时肿瘤学评估中迅速获得批准。此次批准基于第3阶段CLL14试验的研究数据，数据表明，该组合疗法与Gazyva加上苯巴比伦（目前的护理标准）相比，可以将疾病恶化或死亡的风险降低67％，显着提高患者的无进
首款每月一次双药HIV疗法递交新药申请
ViiV Healthcare公司共同宣布，向美国FDA递交了杨森公司的rilpivirine和ViiV公司的cabotegravir构成的双药HIV组合疗法的新药申请。这款双药HIV组合疗法的特点在于它只需要每月注射一次就可以控制HIV病毒水平，为患者带来便利并且可能提高服药的依从性。如果获得批准，它将成为首款长效注射型双药HIV疗法。艾滋病是由于HIV病毒感染引起的严重疾病，曾经被认为是无药可
新型T细胞疗法！Hyleukin-7（长效二聚IL-7）多水平作用T细胞成熟，为癌症免疫疗法架桥铺路
2019年04月22日/生物谷BIOON/--NeoImmuneTech是一家专注于开发T细胞疗法的生物技术公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予Hyleukin-7（rhIL-7-hyFc, NT-I7）孤儿药资格，这是一种T细胞放大器，开发用于特发性CD4+淋巴细胞减少症（ICL）的治疗。Hyleukin-7也于2017年被欧洲药品管理局（EMA）授予了孤儿药资格，是第一
强生/Arrowhead启动RNAi疗法ARO-HBV新的三重组合队列患者给药
2019年04月25日/生物谷BIOON/--Arrowhead是一家临床阶段的RNAi治疗公司，近日，该公司宣布，在慢性乙型肝炎病毒（HBV）患者中正在进行的I/II期临床研究（AROHBV1001）中，一个新的三重组合队列（cohort 12，第12队列）已启动了患者给药给药，该队列的治疗药物包括JNJ-3989（前称ARO-HBV）和强生旗下杨森制药选择的其他未披露制剂。随着这一新队列的启动
FDA批准首个双药物组合用于治疗成人HIV-1感染
2019年4月12日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，美国FDA宣布批准新型疗法Dovato（度鲁特韦（dolutegravir）和拉米夫定（lamivudine））用于治疗此前并未接受过抗逆转录病毒疗法治疗的成年HIV-1患者，Dovato疗法有望成为治疗HIV-1感染的首个两种药物组合、固定剂量的完整疗法。图片来源：medicalxpress.comDovato疗法适用于并没有已知的或推测