Nat Biotechnol & JACS：对细菌遗传代码进行操作 有望开发出更加稳定长效的抗癌药物
2018年6月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Biotechnology上的研究报告中，来自德克萨斯大学的科学家们通过改变细菌的遗传代码开发出了一种新方法，能使得治疗性的蛋白更加稳定，这或许有望改善药物的有效性和方便性，降低药物的使用剂量，并且减少癌症等其它疾病患者机体所出现的副作用。图片来源：www.phys.org通常用来治疗癌症和免疫系统疾病的药物在
Cell Host & Micro：揭示幽门螺杆菌关闭宿主胃粘膜细胞能量产生过程建立长效感染的分子机制
2018年6月3日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Cell Host & Microbe上的研究报告中，来自伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校（University of Illinois at Urbana-Champaign）的科学家们通过研究发现，幽门螺杆菌或能通过关闭机体胃粘膜细胞的能量产生来抵御机体的免疫防御机制，幽门螺杆菌是诱发胃炎、胃溃疡和胃癌的诱因，而胃粘
全球首个长效抗艾药艾博卫泰上市在即
5月23日，国家药品监督管理局网站信息显示，前沿生物自主研发的1类新药艾博卫泰上市申请的审批状态已经变更为"审批完毕－待制证"。据业内人士透露，CFDA 已经批准该药的生产申请，前沿生物预计将会在近期获得正式批文，艾博卫泰上市在即。全球首个长效抗艾药艾博卫泰（Albuvirtide）属于针对gp41的融合抑制剂，作用位点是病毒外膜的跨膜糖蛋白gp41，通过抑制病毒包膜与人体细胞膜的融合，从而阻断H
西安杨森治疗精神分裂症长效针剂善妥达?获批！
小编推荐会议：国家药品监督管理局正式批准治疗精神分裂症长效针剂 善妥达?棕榈帕利哌酮酯注射液（3个月剂型）在中国上市！适应症：用于接受过善思达?棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型）至少4个月充分治疗的精神分裂症患者。善妥达?每年仅需注射四次为精神分裂症患者提供一种新型治疗选择提升用药依从性减少由于中断药物治疗而导致的疾病复发精神分裂症是中国面临的重大公共卫生挑战之一，对患者及其家庭以及社会带来巨大的
美国将哮喘相关死亡移出含吸入性糖皮质激素和长效β受体激动剂的药品说明书黑框警告
美国食品药品管理局（FDA）于2017年12月20号发布消息，将哮喘相关死亡移出含吸入性糖皮质激素（ICS）和长效β受体激动剂（LABAs）的药品说明书黑框警告。FDA评估了4个大样本临床安全试验，结果显示：与单独使用ICS治疗哮喘相比，单独使用LABAs以及LABAs联合使用ICS没有显着增加哮喘相关的住院、气管插管或哮喘相关死亡的风险。关于这4项试验的描述已添加在药品说明书的警告、
海思科帕金森药物盐酸普拉克索缓释片获受理
5月7日海思科医药集团股份有限公司（简称“海思科”）公告称，其全资子公司四川海思科制药有限公司于近日收到国家食品药品监督管理总局下发的《受理通知书》（受理号：CYHS1800082国、CYHS1800083国），盐酸普拉克索缓释片申报材料符合《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，予以受理。基本情况如下：帕金森(PD)是一种临床常见的慢性进行性神经系统疾病，多发于中老年人。PD的
3D打印智能假牙 能缓释药物防止口腔感染
在布法罗大学牙科医学学院研究人员的努力下，未来我们使用的假牙可能会变得更聪明。在美国，大约有三分之二的人佩戴假牙，而假牙经常会导致口腔感染，症状包括了红肿、发炎和肿胀等。当来自布法罗大学的研究人员已经发现了一种全新的解决方法，并且可以未来扩展到更多的领域，包括假肢和临床设备。研究人员利用3D打印技术开发了一种特殊的假牙，这种假牙包含了微型胶囊，能够完成抗真菌药物的释放控制过程。这些药物
诺和诺德长效胰岛素Tresiba标签更新，严重低血糖较来得时显著下降
2018年03月29日/生物谷BIOON/-糖尿病巨头诺和诺德（Novo Nordisk）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准长效基础胰岛素Tresiba（insulin degludec，德谷胰岛素）美国处方信息更新，纳入临床研究DEVOTE的数据。此次标签更新反映了来自该项研究中的安全预后数据——心血管安全性及严重低血糖数据。DEVOTE研究入组了7637例伴有心血管疾病高风险的2型
Biomaterials：缓释水凝胶或能促进免疫疗法药物有效杀灭癌细胞
2018年3月11日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志Biomaterials上的研究报告中，来自德克萨斯大学健康科学研究中心和莱斯大学的科学家们通过联合研究开发了一种能嵌入缓释水凝胶的免疫疗法药物，其或能高效杀灭癌细胞。图片来源：Hartgerink Research Group/Rice University研究者表示，STINGel能将名为干扰素基因（STING）激动剂
诺和诺德向美国和欧盟提交长效凝血因子VIII产品N8-GP上市申请
2018年03月07日讯 /生物谷BIOON/ --丹麦制药巨头诺和诺德（Novo Nordisk）近日宣布分别向美国食品和药物管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）提交了长效血友病新药N8-GP的生物制品许可申请（BLA）和上市许可申请（MAA）。N8-GP是一种半衰期延长的凝血因子VIII产品，用于A型血友病的治疗。此次申请文件的提交，是基于III期临床项目PATHFINDER