Protein & Cell：中山大学科学家利用改进的CRISPR-Cas9校正人胚胎中的突变
图片来自Protein & Cell, doi:10.1007/s13238-017-0475-6。2017年10月5日/生物谷BIOON/---2015年4月，来自中国中山大学生命科学学院的黄军就（Junjiu Huang）副教授、松阳洲（Zhou Songyang）教授及其研究团队首次利用最新的基因组编辑技术CRISPR/Cas9对人胚胎中会导致地中海贫血的β珠蛋白基因突变成功地进行修
科学家首次完成对亚洲前列腺癌患者的大规模基因组测序工作
近期，由上海长海医院、深圳华大生命科学研究院（原“深圳华大基因研究院”）、芬兰奥卢大学、美国梅奥医学中心等机构组成的研究团队，首次完成了对亚洲前列腺癌患者的大规模基因组测序工作，其研究成果发表在《欧洲泌尿学》（European Urology）杂志。前列腺癌是世界范围内高发和主要的致死癌症之一。在中国，2015年约有60300个新增前列腺癌患者和26600个前列腺癌死亡患者，该数据从2
研究利用基因测序分析中国北方家猪的驯化路线
2017年8月10日的《科学报告》发表了一篇名为Origin and dispersal of early domestic pigs in northern China的文章，利用基因测序分析了中国北方家猪的驯化路线。粉红色，肉墩墩，娇憨憨，大家熟知的猪的形象，是人类驯化的结果，和它们青面獠牙的祖先相去甚远。最早是谁驯化了家猪？我们餐桌上的猪肉，又有多少基因来自这片土地？科学家们普遍
Nature Methods：中山大学中山眼科中心团队发表三代测序计算方法
9 月 18 日，中山大学中山眼科中心谢志、肖传乐、谢尚潜，以及中山大学数据科学与计算机学院陈颖和克莱姆森大学罗峰等学者，在 Nature Methods 在线发表了三代基因组测序数据计算方法，文章题目为 “MECAT： fast mapping， error correction， de novo assembly tool for single-molecule sequencing read
Nature 子刊：第三代测序技术或将迎来新升级
第三代测序技术，即单分子测序技术，又称纳米孔测序，以美国太平洋生物（Pacific Biosciences）的 SMRT 技术为代表。DNA 测序时，不需要经过 PCR 扩增，实现对每一条 DNA 分子的单独测序。SMRT 测序面临的一个挑战是将更长的 DNA 分子放入 100 纳米大小的零模波导孔（ZMW）。目前，DNA 模板必须通过生物亲和素固定到 ZMW 上，DNA 分子会以自己的方式扩散到
Nature：我国科学家成功对深圳拟兰基因组进行测序，揭示其进化之谜
开花植物深圳拟兰，图片来自Zhong-Jian Liu和Li-Jun Chen。2017年9月15日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自中国深圳市兰科植物保护研究中心、中科院植物研究所、华南农业大学、武汉大众源生科技服务有限公司、福建农林大学、清华大学深圳研究生院、中国台湾国立成功大学；比利时根特大学、VIB植物系统生物学中心；日本国家农业与食品研究组织花卉园艺学研究所、国家先进工业科
科学家成功利用全基因组测序数据对人群进行鉴别
2017年9月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中，来自国外的研究人员通过研究，利用全基因组测序和机器学习等技术成功实现了对每个人面部及其它机体特征进行鉴别。图片来源：Human Longevity, Inc.研究人员认为，这项研究或为法医提供了新的方法来识别凶手，同
苦荞基因组测序揭示芦丁的生物合成及耐逆机制
苦荞是少有的药食两用作物之一，具有良好的经济价值和开发潜力。苦荞属于石竹目蓼科，起源于中国西南部，具有较高的耐铝、耐旱、耐寒等耐逆特性，适合于在高海拔干旱或土壤肥力不足的地区种植。苦荞籽粒具有很高的营养价值，蛋白含量高且富含人类不能合成的必需氨基酸，含有多种维生素和矿物质，特别是苦荞种子含有大量的药用类黄酮化合物芦丁。苦荞面粉中不含有麸质蛋白，对麸质敏感的人群是极佳的谷物替
张锋再发新成果 这次是一项测序技术
CRISPR先驱张锋每年都会发表大量与基因编辑相关的研究成果，然而，这位大神所涉及的领域远不只“魔剪”。上个月，在先后发表了2篇与CRISPR相关的Nature后，月底，他又在Nature子刊上发表了一项与测序相关的新成果。研究中，科学家们对去年在1篇Science论文中提出一项单核RNA测序技术进行了重要的改进。上个月，在先后以共同作者以及共同通讯作者的身份发表了2篇 Na
Sci Trans Med：对人体24条染色体进行基因测序发现罕见突变
2017年9月1日/生物谷BIOON/---根据最近一项由来自NIH的研究者们做出的研究成果，通过升级已有的胎儿遗传检测，达到能够对所有染色体进行无创型的筛选，能够检测其中出现的遗传性紊乱，从而解释流产以及畸形儿等不良孕产现象。女性们在怀孕期间往往会要求对胎儿的遗传情况进行无创型的检测，但这些检测重点在唐氏综合征以及三体综合征上。"通过对这些测试进行拓展，使其能够对所有24条染色体进行检查，有助于