科技部部长万钢实地指导国产第三代基因测序仪产业化工作
11月16日下午，全国政协副主席、科技部部长万钢在广东省委常委、深圳市市委书记王伟中、南方科技大学校长陈十一的陪同下，实地指导了国家重点研发计划、南方科技大学研发并由深圳市瀚海基因生物科技有限公司孵化的高科技成果第三代基因测序仪的产业化工作。万钢部长来到南方科技大学，听取第三代基因测序仪研发团队负责人、“**计划”特聘专家、瀚海基因公司董事长贺建奎的情况汇报。贺建奎说：“第三代基因测序
科研创新项目大征集，200例转录组测序免费送——美吉转录组云平台，助力转录调控研究，文章发表快人一步
美吉生物转录组云平台首批项目顺利交付啦！为答谢广大科研工作者对我们的支持与厚爱，助力更多创新性的转录调控科研项目，通过I-Sanger云平台快速实现数据深度挖掘和成果发表，美吉生物特在全国范围内征集转录与调控创新项目，免费提供200例真核有参转录组服务，欢迎广大科研工作者参与。如何获得免费真核有参转录组服务？——填写项目申请书----项目评估----获赠信息公布谁可以申请免费真核有参转录组服务？—
Covaris推出96 oneTUBE-10 AFA Plate，改进下一代测序工作流程
马萨诸塞州沃本2017年11月16日电 /美通社/ -- Covaris Inc.今天宣布推出96 oneTUBE-10 AFA Plate，利用该公司的“金标准”聚焦声波技术来扩展并简化工作流程。客户对下一代测序(NGS)技术的需求正在迅速扩大，而这款新产品将帮助他们进行高通量、低起始量的文库构建。采用oneTUBE-10产品后，从DNA机械切断（可采用Covaris的自适应
科学家发现关键酶类的错误调节或会诱发白血病和脑癌
2017年11月11日 讯 /生物谷BIOON/ --来自德国癌症研究中心等机构的研究人员通过研究发现，机体中负责分解食物中特殊氨基酸的关键酶类或许在脑癌和白血病发病上扮演着关键角色，相关研究刊登于国际杂志Nature上，文章中，研究人员阐明了能量代谢和所谓的表观遗传学代码的关联，癌症干细胞的DNA标签能够帮助决定基因的活性，以及多种细胞功能，同时研究者还认为阻断该酶类的活性或许能帮助有效抵御癌症
基于二代测序平台新技术SSRseq™，引领SSR分析新方向
摘要：当生命科学迈入到ATCG时代之后，目前常用的“跑电泳，比大小”的SSR检测技术，已经无法满足科研工作者对“准确、高效、定量”的要求。高通量测序技术的发展，让这一目标成为现实。上海天昊生物创新技术—SSRseqTM，基于主流二代测序平台开发，把SSR的“序列信息”及“比例信息”一网打尽，引领了SSR基因分型技术的革新发展。 什么是SSR？SSR (Simple Sequence Re
Nat Genet：新方法可校正CRISPR筛选的癌症基因依赖性数据中的假阳性
图片来自Lauren Solomon, Broad Communications，改编自Meyers RM, Bryan JG, et al. Nature Genetics 2017。2017年11月3日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，布罗德癌症依赖性图谱（Broad Cancer Dependency Map）团队将来自342种癌细胞系的基于CRISPR的数据添加到他们不断增加的癌
癌症新认识：三分之二癌症主要源自DNA复制随机错误
DNA复制错误突变是导致人类癌症三分之二出现突变的主要原因。此外，科学家强调了早期发现的重要性，以及及时介入可以减少DNA复制错误突变癌症患者的死亡率。近日，最新一项研究报告发表在《科学》杂志上，科学家基于数据证实了随机DNA复制错误对于癌症所起到的重要作用，28.9%癌症相关突变源于环境因素，5%源于遗传因素，66.1%源于DNA复制随机错误。癌症可能是由于遗传性突变引起的，其中包括环境因素，或
单细胞测序的”CPU 2.0”时代
对单个人类细胞的基因组进行准确的变异检测和大范围单倍体型分析一直以来都是测序领域的巅峰挑战。单细胞测序使我们能在更高的分辨率下研究生命的机制。一方面，在像癌症这样的组织样本中存在大量具有不同基因组类型的单个细胞，因此需要分析单细胞水平基因组而不是大量细胞的平均值；另一方面，对于非常珍贵的细胞样品，如人类卵母细胞和循环肿瘤细胞（CTCs），单细胞测序具有无与伦比的优势；此外，
我国自主研发第三代基因测序仪成功用于NIPT
近日，由南方科技大学、中国科学院北京基因组研究所、浙江大学医学院附属妇产科医院（以下简称“浙大妇产科医院”）等多家单位联合完成的“第三代单分子测序仪的无创产前检测研究”结果显示，使用我国完全自主研发的第三代单分子基因测序仪，可成功应用于无创产前检测（英文简称NIPT），且检测结果100%准确。相关研究成果已发表在由非营利机构美国冷泉港实验室运营的BioRxiv网站上。“这是世界上首次利用单分子测序
Nature和Science同日打擂台发表新型DNA/RNA碱基编辑器，可校正点突变
2017年10月26日/生物谷BIOON/---自从5年前CRISPR热潮开始以来，科学家们就竞相开发这种强大工具的更加全面或高效的版本，从而能够极大地简化DNA编辑。本周发表在Science期刊和Nature期刊上的两项研究进一步扩大了CRISPR的使用范围，开发出一种更加微妙的被称作碱基编辑（base editing）的方法来修复遗传物质：一项研究扩展了一种编辑DNA的策略[1]，而另一项研究