间充质干细胞最新研究进展（第2期）
2019年4月27日讯/生物谷BIOON/---间充质干细胞具有低免疫原性及向缺血或损伤组织归巢的特征,输入宿主体内后，可归巢于特定部位，在微环境影响下定向分化为内胚层、中胚层以及外胚层3个胚层来源组织的细胞，如骨、软骨、肌腱、脂肪、肝、肾、皮肤、肌肉、神经甚至胰腺等10余种成熟细胞，因而成为再生医学中器官修复的理想种子细胞。最初是在骨髓中发现含有间充质干细胞，但是需要开展高度侵入性的骨髓捐献实验
让人焦虑困扰的皮肤疾病，交给间充质干细胞来对付
近期，中国复星医药出资8000万英镑，和英国ReNeuron公司达成协议，将把该公司旗下的两款干细胞产品CTX和hRPC带入中国。复星医药将拥有在中国境内及领域内独家临床开发、生产和商业化干细胞产品CTX和hRPC的权利，这或许将给国内患者带来干细胞治疗上的福音。根据ReNeuron公司的公告，干细胞产品CTX主要针对脑卒中（又称：中风）后稳定期的治疗，预计治疗时间窗为中风发作6个月或更长时间。C
异体间充质干细胞治疗脑损伤二期临床结果公布，数据喜人！
日本再生医疗公司SanBio上周在美国神经外科医学学会上，发表利用异体成人骨髓间质干细胞治疗创伤性脑损伤的二期临床试验数据，成功达到主要疗效指标，而这也是世界上第一个证明在创伤性脑损伤后，干细胞的治疗可以再生脑细胞的可能性。目前该产品已获得日本厚生劳动省（MHLW）的创新医疗产品Sakigake指定。Sakigake指定用于快速授权在日本开发的创新药物产品。Sakigake 命名系统于2014年6
Evolus公司A型肉毒素产品Jeuveau获欧盟CHMP推荐批准，消除眉间纹！
2019年04月29日/生物谷BIOON/--Evolus是一家医学美容公司，致力于为医师及其患者提供突破性的美容产品。近日，该公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准Nuceiva（prabotulinumtoxinA-xvfs），用于65岁以下成年人，暂时改善与皱眉肌和/或降眉间肌活动相关的中度至重度皱眉纹（glabellar lines）的
汇智健康.链通未来-液体活检进入人工智能时代
四月江南，太湖湖畔，风光无限， 2019年4月12日-14日，“太湖（马山）生命与健康论坛-第四届全球医药供应链峰会暨中国（无锡）国际医疗器械与医药供应链展览会”在无锡太湖国际博览中心正式开幕。本次论坛旨在进一步推进无锡市生命大健康产业快速发展▲本次活动由中国医师协会、全国卫生产业企业管理协会、中国科协海智办、中国物流与采购联合会、中国生物医学工程学会、中国药协会、中国研究型医院学会等全
研究揭示种仁和种皮间存在异速增长关系
作为植物重要的功能性状之一，种子重量在不同物种间存在巨大差异。当前大多研究将种子重量作为一个整体指标探讨其生态功能和进化意义。然而，种子包括种仁（胚和胚乳/外胚乳等营养部分）和种皮（物理防卫）两部分，并且种皮和种仁在一系列生态过程中发挥着不同的生态功能，进而受到不同的进化选择压力。中国科学院西双版纳热带植物园动物行为与环境变化研究组博士研究生伍腊梅在研究员王博的指导下，联合英国邱园（R
Science：揭示短链脂肪酸触发植物对细菌的免疫反应
2019年4月15日讯/生物谷BIOON/---与人类和动物一样，植物在免疫系统的帮助下可以抵御病原菌。但是，病原菌如何激活植物的细胞防御？在一项新的研究中，来自德国慕尼黑工业大学（TUM）的研究人员发现植物细胞中的受体通过简单的分子构成单元（building block）识别细菌。相关研究结果发表在2019年4月12日的Science期刊上，论文标题为“Bacterial medium-chai
间充质干细胞开启中国2.4亿老人的希望之门
衰弱的老人好比“纸糊的船”，外面看起来似乎没有什么问题，但可能一点小的“风吹草动”就如同推倒第一张多米诺骨牌，后果不堪设想...我国自1999年进入人口老龄化社会，至2017年60岁及以上老年人口有2.41亿人，并逐年上涨，衰老带来的健康负担也逐渐沉重。有没有办法可以让衰老慢一点，甚至是“老而不衰”呢？日前，来自美国的Longeveron公司在Journals of Gerontology期刊上发
Nature：蛋白TRAIP是DNA链间交联修复的主调节因子
2019年3月14日讯/生物谷BIOON/---细胞通常使用多种途径来修复相同的DNA损伤，并且修复途径的选择对于维持基因组保真度具有重要意义。DNA链间交联共价地将两条DNA链连接在一起，因而阻断DNA复制和转录；化学疗法就是利用这些交联物的细胞毒性来发挥作用的。在非洲爪蟾卵提取物中，复制叉与链间交联物的碰撞启动了两种不同的修复途径。 NEIL3糖基化酶能够切割DNA链间交联物；然而，如果这种切
UX007(七碳脂肪酸甘油三酯)2019年中申请上市，治疗长链脂肪酸氧化代谢病(LC-FAOD)
2019年4月22日讯 /生物谷BIOON/ --Ultragenyx是一家专注于开发新型疗法治疗严重的罕见和超罕见遗传病的生物制药公司。近日，该公司宣布，美国FDA已授予UX007治疗长链脂肪酸氧化代谢病（LC-FAOD）的快速通道资格和罕见儿科疾病资格。LC-FAOD是一组身体无法将长链脂肪酸转化为能量的遗传性疾病。Ultragenyx首席医疗官Camille L. Bedrosian表示，“