标签：“{重磅疗法}” - 生物谷 (第7页)

渐冻症基因疗法创新药在国内获批上市

Tofersen是目前全球唯一一款针对SOD1-ALS的对因治疗药物，SOD1基因突变生成异常SOD1蛋白是导致ALS的病因之一。

2024-10-11

Klothea Bio将以Advantage Therapeutics围绕Klotho的专有知识产权组合为基础，开发mRNA疗法以提高人体自身的Klotho蛋白水平，有望实现持续的治疗表达，从而彻底改

2024-12-03

坏死性凋亡可以促进抗原特异性免疫反应，这表明诱导坏死性凋亡是一种治疗癌症的方法。

2024-11-30

该研究首次使用从头设计的蛋白质来指导干细胞成为形成动脉壁的内皮细胞，这一突破将帮助研究人员模拟相关疾病并再生血管。

2024-06-14

轻度/中度斑秃患者对生活质量的影响与重度斑秃患者相当，但目前尚无针对这些患者的获批疗法。

2024-06-02

CF是一种罕见的、进行性、缩短寿命的遗传病，累及肺、肝、胰腺、胃肠道、鼻窦、汗腺和生殖道。全球有超过9.2万例CF患者。

2024-08-25

这家位于旧金山南部的生物技术公司成立于2021年，成立的愿景是将B细胞用于疾病治疗。

2024-05-09

结果显示，接受利生奇珠单抗180mg和360mg组患者在52周时达到临床缓解的比例显著更高，分别为40%和38%，对照组为25%（p<0.01）。

2024-06-19

该研究表明对于不可切除的Ⅲ期EGFR突变NSCLC患者中，奥希替尼与安慰剂相比显著延长了无进展生存期。

2024-06-09

6月28-29日，上海见

2024-05-21