多篇文章解读科学家们在抗癌药物领域的重要研究成果！
近年来，科学家们通过深入研究在寻找新型疗法治疗癌症上取得了众多新进展，那么在抗癌药物领域上科学家们又有哪些重要成果呢？本文中，小编就整理了相关研究报道，分享给大家！【1】Nat Commun：新型肿瘤靶向抗体偶联药物有效治疗结肠癌和卵巢癌doi：10.1038/s41467-018-03880-y基于内梅亨大学医学中心的Tagworks Pharmaceuticals已经开发出了一种在极端情况下靶
Nature：重磅！新型抗癌药物或能让癌细胞处于永久休眠状态！
2018年8月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自澳大利亚墨尔本沃尔特和伊丽莎-霍尔医学研究所的科学家们通过研究首次发现了一种新型抗癌药物或能让癌细胞处于永久休眠状态，同时还能避免常规癌症疗法所带来的有害副作用。研究者表示，这种新型抗癌药物能有效阻断肿瘤的生长和扩散，同时还不会损伤正常细胞的DNA，因此这种新型药物或有望帮助研究人员开发治疗肝
Oncogene：利用一种新型药物运输系统来运输抗癌药物有望降低肿瘤尺寸
2018年8月14日 讯 /生物谷BIOON/ --癌细胞常被分为两大类，即癌细胞和癌症干细胞（CSCs），癌症干细胞与癌症进展及扩散直接相关，因此根除癌症干细胞对于有效治疗癌症非常关键，然而由于癌症干细胞经常会对化疗和放疗产生耐受性，因此这些癌症通常很难治疗。图片来源：Osaka University近日，一项刊登在国际杂志Oncogene上的研究报告中，来自大阪大学和东京工业大学的科学家们通过
第二次国家谈判在即 百余个进口抗癌药已经降价了
3月20日，国务院总理李克强在接受记者访问时提出“抗癌药品力争降到零税率”；5月1日起，我国以暂定税率方式将包括抗癌药在内的所有普通药品、具有抗癌作用的生物碱类药品及有实际进口的中成药进口关税降为零；再加上电影《我不是药神》的催化，抗癌药降价必将成为本年度热议话题榜之一。第二次国家谈判在即 目标锁定抗癌药去年医保目录调整时，医保部门开展了第一次药品谈判，在现有的甲类、乙类目
重磅！全球首款RNAi药物patisiran进入英国早期获药计划（EAMS），美国市场将在8月获批
2018年08月03日讯 /生物谷BIOON/ --Alnylam制药公司是RNAi疗法开发领域的领军企业。近日，该公司宣布，英国药品和健康产品管理局（MHRA）已批准将实验性RNAi药物patisiran纳入早期获取药物计划（EAMS）。EAMS是由英国MHRA推出的快速审批程序，其目标人群为英国国家服务系统（NHS）的患者，旨在使重症患者在药品获得上市批准前尽早得到治疗，以挽救生命。因此，EA
FDA新试点项目加速抗癌药审评
今日，美国FDA批准诺华（Novartis）的Kisqali（ribociclib）与芳香酶抑制剂（aromatase inhibitor， AI）联合作为初始内分泌治疗，用于罹患激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期或转移性乳腺癌的绝经前或后女性。FDA还批准Kisqali与氟维司群（fulvestrant）联合作为初始内分泌治疗或疾病进展后内分泌
美国FDA授予台湾浩鼎抗癌药OBI-3424治疗肝细胞癌（HCC）的孤儿药地位
2018年7月18日/生物谷BIOON/--台湾浩鼎生技股份有限公司（OBI Pharma,Inc.，以下简称浩鼎）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予OBI-3424治疗肝细胞癌（HCC）的孤儿药资格。孤儿药是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品，而罕见病是一类发病率极低的疾病的总称，又称“孤儿病”。在美国，罕见病是指患病人群少于20万的疾病类型。开发罕见病药物的制药公司将获得相关激励措
中外制药从罗氏授权具有中枢系统活性的靶向抗癌药entrectinib
2018年7月18日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）控股的日本药企中外制药（Chugai）近日宣布，已与罗氏就ROS1/TRK抑制剂entrectinib达成了一项授权协议，该药目前正开发用于携带ROS1或NTRK融合阳性的肿瘤。根据协议条款，中外制药将获得entrectinib在日本市场的独家开发和营销权利，同时将支付罗氏相关的前期款及里程碑款项。entrectini
千红制药重磅口服抗癌药获批临床 国内尚无类似产品
7月3日晚，千红制药发布公告称，公司自主研发的CDK9抑制剂QHRD107胶囊获得国家药监局的一类新药临床批件。同时也是该企业获批临床的首个一类新药。据悉，本次该产品申请治疗的首个适应症是急性髓系白血病（Acutemyelocyticleukemia，AML），白血病是严重影响人民健康的恶性肿瘤之一，而急性髓系白血病（AML）是临床发病率最高的白血病类型，占所有白血病发病人数的40%以
天士力两款抗癌药获临床试验批件
近日，天士力医药集团股份有限公司（以下简称“天士力” ）发布晚间公告称，全资子公司江苏天士力帝益药业有限公司（简称“天士力帝益药业” ） 收到国家药品监督管理局核准签发的化药1类TSL-1502胶囊和化药2.2类乳剂稀释用紫杉醇注射液临床批件。TSL-1502胶囊批件号： 2018L02639剂型：胶囊剂规格： 50mg申请事项：国产药品注册申请人：江苏天士力帝益药业有限公司受理号： CXHL17