PNAS：重磅！科学家阐明塞内加谷病毒的新型抗癌机制
2018年11月2日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中，来自新西兰奥塔哥大学和日本冲绳科技学院的科学家们通过研究利用高分辨率电子显微镜成像技术揭示了抗癌病毒与肿瘤细胞相互作用的机制，这或为后期科学家们开发新型抗癌疗法挽救患者生命提供了新的思路。图片来源：virology
礼来糖尿病重磅药Trulicity 3期结果积极
今日，礼来公司（Eli Lilly and Company）宣布其2型糖尿病重磅药物，胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂Trulicity（dulaglutide，杜拉鲁肽），在REWIND试验中，达到了显着降低主要不良心血管事件（MACE）的发生率这一预先设定的主要疗效终点。MACE是一个复合终点，包括：心血管（CV）死亡，非致死性心肌梗死（心脏病发作）和非致死性卒中。根据美
首创抗癌新技术！华人科学家顾臻团队“联合细胞递药”治疗白血病
华人科学家顾臻教授长期致力于智能递药体系的创新研发，已先后开发出包括“智能胰岛素贴片”、“癌症免疫疗法贴片”、“减肥贴片”在内的多项新技术。近日，其团队再发新成果，首次提出了一种“细胞联合递药”技术！动物试验表明，该技术可将抗癌药PD-1抗体成功运送至骨髓处，提升药效，并显著抑制病情复发。《自然》杂志子刊《自然·生物医学工程》（Nature Biomedical Engineering）上刊登了一
诺华放射性抗癌药Lutathera3期结果积极 大幅提高PFS
诺华（Novartis）日前于欧洲肿瘤内科学会（ESMO）2018年大会上宣布了其重磅新疗法Lutathera（lutetium Lu 177 dotatate*），在治疗中肠神经内分泌肿瘤（NETs）患者的3期临床试验NETTER-1中获得的积极分析结果。本次公布的数据显示，与单独使用octreotide LAR相比，Lutathera疗法大幅度改善了中肠NET患者的无进展生存期（PFS）。这一
拜耳"广谱"抗癌药：治疗涵24种肿瘤类型的TRK融合癌症
近日，拜耳与合作伙伴Oncology在德国慕尼黑举行的2018年欧洲肿瘤医学协会会议（ESMO2018）上公布了新型“广谱”靶向抗癌药larotrectinib治疗涵盖24种独特肿瘤类型的TRK融合癌症成人及儿童患者的更新临床数据。报告包括对首批55例连续入组的TRK融合癌症成人及儿童患者额外随访大约一年的数据，这些患者来自I期成人研究、II期临床研究（NAVIGATE）、I/II期儿
17种抗癌药纳入医保报销目录
今日（10月10日）上午，国家医保局文件《关于将17种抗癌药纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录乙类范围的通知》在中国政府网正式挂网。经过3个多月的谈判，17种抗癌药纳入医保报销目录，大部分进口药品谈判后的支付标准低于周边国家或地区市场价格，将极大减轻我国肿瘤患者的用药负担。据了解，从今年6月开始，按照国务院要求，国家医保局加快推进抗癌药医保准入专项
艾伯维靶向抗癌药Imbruvica联合Gazyva一线治疗CLL/SLL获美国FDA优先审查
2018年10月18日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理了靶向抗癌药Imbruvica（ibrutinib，依鲁替尼）的一份补充新药申请（sNDA）并授予了优先审查资格。该sNDA寻求批准Imbruvica联合罗氏抗癌药Gazyva（obinutuzumab，奥妥珠单抗）用于既往未接受治疗的（初治）慢性淋巴细胞白血病或
Exelixis靶向抗癌药cabozantinib治疗碘难治分化型甲状腺癌挺进III期临床开发
2018年10月12日讯 /生物谷BIOON/ --Exelixis是一家专注于癌症小分子疗法研究、开发及商业化的美国制药公司。近日，该公司宣布启动靶向抗癌药cabozantinib单药治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌的关键性III期临床研究（COSMIC-311）。COSMIC-311是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在全球大约150个网点招募大约300例既往接受至多2种血管内皮生长因
国际一线的经典抗癌方案，这家药企为抗癌药注入新活力
抗癌药物的革命20世纪40年代，美国耶鲁大学发现了氮芥能治疗恶性淋巴瘤，增强了用药物治疗肿瘤的信心，逐步开展了抗癌药的实验模型和筛选方法，来寻找新药的研究。50年代从合成化合物及植物、动物、微生物产物等方面进行大量筛选，找到了抗癌活性物质达什。60年代研发出20种有效的抗癌药物，但是，化疗药物的死穴是它们本身并不能区分恶性细胞还是正常细胞......20世纪90年代，临床上开始使用“靶向治疗”，
罗氏A型血友病重磅药Hemlibra获批
罗氏（Roche）集团日前宣布，FDA批准其治疗A型血友病的重磅药Hemlibra（emicizumab-kxwh），作为日常预防性疗法，治疗体内不含因子VIII抑制物的A型血友病患者，为患者预防或减轻频繁出血状况。Hemlibra是目前唯一一款面向体内含有或不含因子VIII抑制物的A型血友病患者，且让患者可以每周、每两周或每四周一次接受皮下注射的预防性疗法。A型血友病是一种严重的遗传病。健康人发