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 | “青英汇×枫林0计划”徐汇青年创业加速营正式招募啦!

创业是一个不断碰壁、不断成长、突破自我的过程活动介绍为响应国家“大众创业、万众创新”的号召,围绕上海加快向具有全球影响力的科技创新中心进军的目标,以徐汇区被列为全国首批《中长期青年发展规划》实施试点区为契机,围绕加大青年就业创业扶持力度的工作要点,健全创业带动就业机制,深化创业型城区建设,推动生命健康特色产业和优势企业集聚发展。共青团徐汇区委员会、徐汇区就业

2020-08-18

全球抗病毒药物研发重点来了

针对今年肆虐全球的COVID-19新冠肺炎疫情,各国药企,政府与学术机构也正在努力研发新药与疫苗。新冠肺炎疫情在全球的爆发,使得抗病毒药物重新回到人们的视野,新药与疫苗的研发情况更是牵动着所有人的心。01 全球抗感染药物:市场反馈乏力 或将迎来反弹从全球上市药物的方面来说,2010-2019年全球基本保持着每年50-60种新药上市的稳定速度,然而抗感染类药物

2020-07-19

Nature解读:人类ENCODE计划最新研究成果:揭示了人类和小鼠基因组的内部工作机制!

2020年8月17日 讯 /生物谷BIOON/ --DNA元件百科全书计划(ENCODE,the Encyclopedia of DNA Elements)是全球科学家们不断努力进行的一项研究计划,旨在理解人类基因组的功能,随着这一计划最新研究阶段的完成,该计划已经从人类和小鼠基因组中加入了数百万个候选的DNA开关,这些DNA开关似乎能调节基因表达的时间和位

2020-08-16

肿瘤活性磷疗纳米制剂研发获进展

近日,中国科学院深圳先进技术研究院材料所(筹)材料界面研究中心研究员喻学锋课题组在开发天然生物活性纳米治疗制剂领域取得新进展。癌症是现代社会影响人类身心健康的最大杀手之一。目前临床上最常用的小分子化疗药物在实际治疗过程中往往伴随着严重的毒副作用,给病患造成巨大痛苦。因此,对新的具有潜在抗癌效用分子和材料的筛选和开发有着重要的科研价值和临床应用意义。黑磷(黑磷

2020-08-05

中国重点研发计划抗疫国际合作拟4方向部署11任务

 中国科技部6日通过国家科技管理信息系统公共服务平台发布国家重点研发计划2020年度应对新冠肺炎疫情国际合作项目申报指南显示,拟在抗新冠肺炎的药物、疫苗、检测试剂、中医药等4个方向,部署11个研究任务,拟支持项目不超过37项,项目执行期不超过2年。药物方向,聚焦抗病毒药物、免疫治疗药物和抗体类药物等抗新冠肺炎药物开展联合研发,研究任务包括抗新冠肺炎

2020-07-07

生物安全关键技术研发重点专项申报指南征求意见

 近期,科学技术部发布了关于对国家重点研发计划“生物安全关键技术研发”重点专项2020年度定向项目申报指南征求意见的通知,全文如下:根据《国务院关于改进加强中央财政科研项目和资金管理的若干意见》(国发〔2014〕11号)、《国务院关于深化中央财政科技计划(专项、基金等)管理改革方案的通知》(国发〔2016〕64号)、《科技部 财政部关于进一步优化国

2020-07-14

研发到申报,金斯瑞为基于CRISPR技术的细胞治疗提供新方案

嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR-T疗法)作为细胞治疗中的临床疗效耀眼的佼佼者,通过对T细胞进行基因工程修饰,从而特异性识别并高效杀伤肿瘤细胞。1989年,第一代CAR-T仅在T细胞表达单链抗体,靶向肿瘤细胞表面抗原分子,但存续时间短,限制了其发挥功效。第二、三代,将共刺激信号分子组装进CAR,提升T细胞活化和存续。第四代CAR-T共表达细胞因子,实现了在肿瘤

2020-08-03

ADC研发管线大爆发 非癌症适应症将成为下一片“蓝海”?

 近两周来,葛兰素史克(GSK)公司开发的靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的抗体偶联药物(ADC)belantamab mafodotin接连获得美国FDA肿瘤学药物咨询委员会(ODAC)的12:0投票支持,和欧盟EMA人用药品委员会(CHMP)的支持,治疗复发/难治性多发性骨髓瘤。不出意外,这款创新ADC将于今夏获批,有望成为今年美国FDA批准的第

2020-07-27

中国科研人员研发出可注射活体生物材料

半月板是膝关节内保护关节稳定性的重要组织,缺乏自愈能力,损伤后很难自我修复。半月板损伤修复是临床治疗的难题之一,尤其是半月板白区损伤的修复更让临床医生束手无策。目前,多采用人工合成类材料对半月板进行修复,但人工合成类材料的生物相容性不足,且对半月板损伤的治疗效果不佳。因此,开发具备高生物相容性及组织特异生物活性的材料用于临床较为迫切。近日,中国科学院深圳先进

2020-07-21

Moderna宣布新冠疫苗III期临床计划

当地时间7月14日,生物制药公司Moderna在其官网上宣布,预计将在7月27日开始针对其研发的新冠病毒疫苗mRNA-1273开展III期临床试验。该试验将评估这款疫苗对18岁及以上成年人的有效性、安全性和免疫原性,并预计招募3万名受试者。Moderna公司预计将在全美87个地点开展试验,涵盖30个州和华盛顿特区,其中有一半为目前的疫情严重地区,包括得克萨斯

2020-07-16