新加坡批准使用瑞德昔韦治疗COVID-19患者
2020年6月10日讯 /生物谷BIOON /——新加坡有关部门6月10日说，新加坡已批准使用抗病毒药物瑞德昔韦治疗新型冠状病毒感染者，成为最新一个批准使用瑞德昔韦的国家。美国于5月初授权医院紧急使用瑞德昔韦，随后是日本和韩国，欧洲也在考虑效仿。新加坡卫生产品监管机构表示，该药物已在新加坡获得有条件批准，用于治疗一些感染病毒的成年患者，比如需要加强呼吸支持的
JAMA：合理使用抗生素能够抵抗细菌感染
细菌抗生素耐药性的增加和新抗生素的缺乏是当前全球主要的细菌感染相关健康问题。而减少抗生素的使用似乎是保持其有效性并限制耐药性出现的少数方法之一。
寻找治疗COVID-19新型疗法：使用现有药物的机遇和挑战
2020年5月25日 讯 /生物谷BIOON/ --被封锁的生命可能不会永远持续下去，但比尔盖茨的说法或许是对的，在全球范围内推出疫苗之前，人类的正常生活或许并不会恢复，这或许需要数月、甚至数年时间。与此同时，我们还会为受影响最严重的患者提供支持性的治疗，并深入研究当前治疗COVID-19的药物，目前很多药物正在300多项临床试验中进行使用和测试，而羟基氯喹
日本首次使用冻结干燥精子成功繁殖小牛
据日本《共同网》报道，日本宫城县在与高知大学的联合研究中，成功使用冻结干燥的精子繁殖出黑毛和牛小牛。该县表示这是全球首次用冻结干燥精子繁殖小牛取得成功。2019年1月，高知大学家畜繁殖学副教授松川和嗣冻结干燥了宫城县主要公种牛“茂福久”的精子，同年7月给宫城县内奶酪农户的母牛人工授精，今年4月14日产下了体重30公斤的健康小母牛。通常，牛的精液被
新技术使用智能手机进行DNA检测
2020年5月12日讯 /生物谷BIOON /——中国几家机构和美国一家机构的研究团队已经开发出了POCKET DNA测试套件，这是一种小型、廉价的系统，使用3D打印集成芯片和智能手机对各种材料的小样本进行DNA测试。在他们发表在Science Advances杂志上的论文中，该小组描述了该系统及其可能的用途。这个新系统，被该团队称为POCKET（point
110个新冠肺炎疫苗竞速：8个进入临床试验，瞄准9月紧急使用
新冠病毒研发竞赛，走在前列的依然是中美。截至5月11日，世界卫生组织的官网上已经备案了110个正在研发的新冠肺炎疫苗，其中已进入临床试验的共有8个。澎湃新闻记者梳理发现，这8个已经进入临床试验的疫苗中，4个来自中国研发团队，3个来自美国，一个来自英国，采用的技术平台分别是非复制性病毒载体、RNA、灭活疫苗和DNA。在欧美国家，有3个研发团队的新冠疫苗已经瞄准
Transl Psych：大量使用大麻或会影响人类机体基因组的功能
2020年5月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在国际杂志Translational Psychiatry上的研究报告中，来自坎特伯雷大学等机构的科学家们通过研究发现，大量使用大麻会对机体DNA产生影响，但这对于吸烟的人群影响似乎更大。文章中，研究者揭示了大量使用大麻诱发DNA甲基化改变的分子机制，DNA的甲基化改变会影响机体基因的表达和功能
罗氏新冠血清学检测试剂获FDA紧急使用授权
当地时间5月3日，罗氏（Roche）宣布，美国FDA已经对其Elecsys？Anti-SARS-CoV-2抗体检测试剂颁发了紧急使用授权（EUA）。该抗体检测试剂旨在帮助确定患者是否已经曾受到新冠病毒感染，以及患者是否已经产生抗新冠病毒的抗体。该检测试剂血清学试验的特异性大于99.8%，敏感性为100%（在核酸检测确认患者感染新冠病毒后14天），这种检测的高
瑞德西韦获FDA紧急使用授权
当地时间5月1日，美国FDA授予在研抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir）紧急使用授权，用于治疗重症COVID-19成人和儿童患者。FDA表示，虽然目前有关该药物的有效性和安全性数据有限，但已有一项研究表明瑞德西韦可显着缩短患者康复时间。欧洲药品管理局（EMA）日前也宣布，其人类药物委员会（CHMP）已经开始对瑞德西韦治疗COVID-19的数据进行滚动审
JAMA：纽约使用呼吸机的COVID-19病人约90%死亡？真相是这样么？
2020年5月6日讯 /生物谷BIOON /——美国的新型冠状病毒病(COVID-19)住院患者的特征、临床表现和预后怎么样呢？目前关于美国患者的这些信息还非常有限近日来自诺斯威尔医疗中心的研究人员在JAMA上发表文章，描述了美国医疗系统住院的COVID-19患者的临床特征和结果，研究题为"Presenting Characteristics， Comorbi