2018年人工智能和医疗领域里发生了这些大事
回顾2018年，有哪些文章最受读者朋友们欢迎呢？在这篇文章中，我们将一一进行盘点。机器学习模型有望提前五年预测白血病一个由来自全球多家科研机构的白血病专家组成的研究小组使用血液检测和机器学习技术，来预测健康个体是否有患急性骨髓性白血病（AML）的风险，这项研究发表在了《自然》上，有望最多提前五年对白血病进行预测。急性骨髓性白血病（AML）是一种进展迅速、危及生命的血液肿瘤，可以影响所有
再鼎医药卵巢癌新药则乐上市申请获国家药监局受理
再鼎医药（NASDAQ：ZLAB） 12 月 12 日宣布：国家药品监督管理局（NMPA）已经正式受理则乐®（尼拉帕利，ZL-2306）作为对含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜卵巢癌成人患者维持治疗的新药上市申请。作为一种强效、高选择性的PARP1/2抑制剂，则乐®无需在用药之前进行 BRCA基因突变或其它生物标志物检测。关于则乐®则乐&
【走进百家药企】乘风破浪，互利共赢，迎接中国市场的新发展 美纳里尼总经理董敏胜先生访谈录
美纳里尼（中国）投资有限公司总经理董敏胜（右）作为一名资深的医药领导人，美纳里尼（中国）投资有限公司总经理董敏胜为生物谷讲述了他如何从一名普通的学院派医生成为跨国药企高管的传奇经历。他总结道，首先，我们要喜欢自己做的事情，热爱我们的工作。当你做医生的时候，你要喜欢医生，关注病人。当你从事医药行业，你要为更多的终端病人负责，只有以病人为中心，才可以把事情做好。虽然从医生转型为企业的经营者，但其实是殊
BJU Int：男性不育的持续时间或会影响其精子的数量和质量
2018年12月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志BJU International上题为“The duration of infertility affects semen parameters in primary infertile men： results of a single-centre， cross-sectional study”的研究报告中，来自圣拉斐
罗氏血友病新药舒友立乐®在中国获批！
2018年12月4日， 罗氏宣布舒友立乐®（英文商品名: HEMLIBRA® 化学通用名: 艾美赛珠单抗）于11月30日正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，用于存在凝血因子VIII抑制物的A型血友病（先天性凝血因子VIII缺乏）成人和儿童患者的常规预防性治疗，以防止出血或降低出血发生的频率，也是目前首个可每周一次进行皮下注射的预防性治疗药物。抑制物让A型血友病患者死亡
乳腺癌细胞身份的变化或是导致其具有侵入性的原因
近日，瑞典卡罗林斯卡学院的研究人员鉴别出了一种能够确定乳腺癌细胞身份及侵袭性的蛋白质。这项发现有助于开发出靶向乳腺癌侵袭性和转移性的新疗法和诊断策略。该研究近日已发表在Cancer Research上。癌细胞侵入到周围组织是发生转移的第一步，而癌症转移也是癌症导致死亡的主要原因。目前研究人员并没有完全了解癌细胞是如何变得具有侵袭性和转移特性的，因此也缺乏针对转移性癌症患者的
百济神州公布其PD-1抑制剂tislelizumab的关键II期临床数据
12月3日，百济神州在ASH大会上公布了一项关键性临床数据，其PD-1抑制剂tislelizumab在治疗既往治疗抗性的经典霍奇金淋巴瘤方面表现出显着疗效。在该项试验中，患者每三周注射200 mg剂量的tislelizumab，并使用PET成像来评估试验应答率。数据显示，整体反应率为86%，其中完全响应率高达60%。中位持续相应时间和无进展生存期尚未达到。在70例患者中，有4例因严重不
Cell：科学家有望调整基因编辑工具CRISPR 改善其工作效率
2018年12月5日 讯 /生物谷BIOON/ --2007年，基因编辑工具CRISPR的引入为医学科学和细胞生物学研究领域带来了巨大变革，但即使这种工具的潜力巨大，然而后期CRISPR技术的推出引发了科学家们在伦理相关问题、技术准确性及副作用等方面的巨大争论。图片来源：CC0 Public Domain近日，一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中，来自诺和诺德基金会中心的科学家们通过研究阐明了
肠里细菌“肚里蛔虫”：肠脑研究缘何越来越热
最懂你大脑的，可能不是“肚子里的蛔虫”，而是肠子里的细菌——肠道菌群对神经系统、心理和行为方面的影响正成为一个新兴热点领域。在日前举办的美国神经科学学会年会上，一张海报上的大脑切片显微镜图像显示，细菌有可能入侵了健康人类大脑细胞，并在这里“安家落户”。主持该研究的阿拉巴马大学伯明翰分校神经解剖学家Rosalinda Roberts承认，他们还需要进一步排除样本被污染的可能性。“要真正证
卫材乐卫玛（甲磺酸仑伐替尼）在中国上市
2018年11月19日2018年11月12日，卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）宣布，其中国子公司卫材（中国）药业有限公司已在中国上市酪氨酸激酶抑制剂乐卫玛®（通用名：甲磺酸仑伐替尼）。2018年9月，乐卫玛®首次在中国被批准用于单药治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除肝细胞癌患者。中国是全世界肝癌患者最多的国家，[1]乐卫玛®是约十年来中国第一个作为不可切除